A*S
发帖数: 354 | 1 来自主题: Medicalpractice版 - 结核抗体阳性 CDC说他们目前采用的抗体检测是诊断潜伏期结核的最好方法。因为我以前接触过不
少TB 病人，我的PPD 阳性并有硬结，所以比较能接受潜伏期结核的诊断。也就是说结核菌
暂时被T 细胞吞噬，但并没有死亡，当抵抗力下降时可能会转为活动性结核。 但是抵
抗力到底下降到什么程度，似乎并有定论。 有人说可能终生携带而不发病。就像美国
人很多人携带弓形体，但只有少数人会得弓形体病。所以我个人比较倾向于拒绝治疗潜
伏期结核。而且潜伏期的治疗一般只给异烟肼，这样的单药治疗似乎容易引起结核的多
药耐药. 唉， 对结核一知半解，有专家给一个更权威的建议么？ 治还是不治？ 谢谢
。 |
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Z**********g
发帖数: 222 | 2 搞一个表达该基因的阳性细胞和不表达该基因的阴性细胞作为对照,确定一下PCR或
western是否出问题.另外,你的样品是否经过处理(如药物),比方说,可能该处理抑制了
mRNA表达,但该蛋白比较稳定,半衰期长. |
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B******o
发帖数: 496 | 3 你现在既然已经看到有BrdU阳性的细胞。那么只可能是你染色过程中的问题
你又说一切都按BD的kit说明来的，
那唯一的解释就是抗体不好。找BD要不同batch的来试一试
我是你的话，先把各个步骤查一遍，是不是完全和protocol一致。通常都是小疏忽造成的 |
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b******3
发帖数: 377 | 4 我就是检测所有代谢物的，所以任何外源无论是细胞外代谢物还是培养基都不希望看到
。所以就在找buffer. |
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h********0
发帖数: 944 | 5 就是拍了一个孔的多张细胞图片后能自动自动去除冗余（重复的部分），拼合所有图像
成一个全景图，并算出出有多少阳性细胞（比如GFP+），见过或用过这种系统的XDJM有
木有？ |
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g****9
发帖数: 163 | 6 最近做转染，想看看一段序列有没有promoter activity，用GFP跟另一个蛋白的fusion
做reporter。阳性的对照用的是CMV作为promoter，能看到GFP，但是效率非常。查了文
献，有的说CMV能在S2里表达（但量比较低） 有的说不能（那里说的是不能再KC细胞，
没有专门说S2）。所以想问下 有做过的 给个准确说法呢。 另外我要是就只想看看
有没有promoter activity的话，只用GFP作为reporter 而不是GFP跟其他蛋白的fusion
做reporter 是不是也可以的呢？ 新手呢，求狂拍 |
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s******y
发帖数: 28562 | 7 具体用多少我忘了。但是我应该是按照说明书试了三种浓度，记忆中前三天根本没有动
静，等到第５天才陆续的有细胞死亡。
而且我好像记得我前老板说那个东西就是那么慢的，所以我后来也就没有去提高浓度
你用多少浓度？后来能选出阳性细胞么？ |
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J********3
发帖数: 3151 | 9 这个文章有矛盾哈！
文章第5段有如下内容：“且慢，还不行。因为Rosa26启动子太弱了，即使是用EYFP单
基因，阳性跟阴性也只有不到一个log的区别。把DTR-2A-EGFP放那里，谁知道是不是能
够看到EGFP信号呀。所以我们想可以放一个强启动子，于是我们选择了pCAG启动子，这
家伙不但动力强劲，而且是放哪儿都混不吝。也就是文言文里说的ubiquitous。这样就
开始做一个叫做pCAG-loxP-STOP-loxP-DTR-2A-EGFP的工具鼠。”
说的Rosa26启动子太弱了，所以做了pCAG-loxP-STOP-loxP-DTR-2A-EGFP的工具鼠！
可是第6段如下：
“于是我们把它跟一个免疫细胞特异基因（CD19）的cre小鼠交配，年前得到了一只
CD19Cre/Rosa-iDTRGFP小鼠。”
这一句显示并没有用到动力强劲pCAG-loxP-STOP-loxP-DTR-2A-EGFP的工具鼠，明明是
用的启动子太弱的Rosa26-loxP-STOP-loxP-DTR-2A-EGFP工具鼠，呵呵。
自相矛盾啊！ |
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o**4
发帖数: 35028 | 10 我们也有个类似的kit，其实就是直接裂解细胞，很dirty，我克隆少，怕丢失阳性克隆，
不知道会不会有更好的方法呢？稍微麻烦点没关系。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 11 从我拿到的单双replacement克隆的比例看，不如直接多筛克隆，就差一倍呢。倒是可
以在实验流程上多点手脚，提高机会--如果是细胞生长必需的基因，两个guide有必要
；puro筛选可以比我作的再很一点。另外，可以考虑genotyping的时候，不做单个克隆
，而是一次十个二十个的做，有阳性混在里面后，再把那一组拿出来，克隆，再
genotyping。
要是非必需基因，可以考虑HDR上加一个G418 筛选cassette，放在intron里面，用loxP
放两边，以后用cre切掉。就不知道剩余的一个loxP会不会对splicing有影响。
Knockout |
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j******i
发帖数: 939 | 12 为什么韩春雨一直咬着细胞污染不放呢 难道他还不知道现在测支原体污染只要送一点
培养液去公司两天就有结果了吗 之前澎拜新闻有一篇报道里边的案例已经排除细胞污
染但结果还是没有基因组切割 |
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w*p
发帖数: 16484 | 13 因为他没啥别的好挑刺了。
以前他说oligo要自己做磷酸化，又说Mg离子浓度很关键，这两个人家都特别注意了。
剩下能挑的只有细胞污染了。
如果证明了细胞没有污染，我看韩春雨下次可以说河北和浙江的重力加速度不一样，所
以全世界只有在河北科技大学才做的出来。 |
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S**********e
发帖数: 620 | 14 对他的态度我一开始支持，再后来观望，然后有一个事情让我立马识破他，是
jiaxiaofang某个帖子说的。
最新的进展是：国内某实验室要派学生亲自去他实验室看一下、一起做实验重复。他电
话里答应得好好的，学生到了现场，他说：真不巧，细胞间污染了，需要除污染，近期
做不了实验。
［不信可以直接打他手机问他细胞间是不是污染了，他手机号网上一搜就有。］ |
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s***d
发帖数: 38 | 15 52岁，已经绝经。体检发现CIN 2级，行子宫全切，术后病理提示宫颈慢性炎症，一年
后再次体检仍提示HPV阳性，TCT检查提示非典型鳞状细胞，有好的抗病毒治疗方法吗？
谢谢！ |
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a******2
发帖数: 143 | 16 我妈妈65岁，在国内，3周前查出乳腺癌，做了手术，现在要开始术后治疗了，医生初
步决定6-8期化疗加放疗再加一年靶向。我们很担心术后治疗的副作用，如果没必要，
不想过度治疗把我妈妈身体弄坏。我妈妈病理如下，请专家帮着看看这治疗方案好不好
？另外，美国有什么好的保健品给化疗的病人吗？非常感谢！！！
医院1的病理：
右乳肿块挖除后切口周围腺病
腋窝淋巴结查及23枚，未见癌转移
（部分II区），淋巴结1枚，未见癌转移
（部分腋窝）淋巴结2枚，未见癌转移
（腋窝外侧）淋巴结3枚，未见癌转移
乳头乳晕区未见癌侵袭
右乳-部分为导管内癌，部分为浸润性导管癌，少数为粘液癌，总体积6X3X3CM。
ER（+）、Ki-67(5%+),PR(-), CerbB(+++)
医院2的病理：
>30%的浸润性肿瘤细胞呈强且完整的包膜着色
雌性素受体（ER- ）阳性细胞约占75%，平均着色强度：中等
乳腺浸润性导管癌2级伴粘液癌（约占15%）
ER70%，PR15%，Her-2(3+),Ki-67 50%, P53 55% |
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r********n
发帖数: 7441 | 17 有可能病毒源一直就没从他的生活中消失，免疫系统也只能产生短时间有效的抗体
这个不会是类似于摄入了碘的放射性同位素一样，全身自带放射性，最后浑身的细胞变
异 |
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r********r
发帖数: 1460 | 18 好像一种叫细胞巨化病毒，网上查了一下，好像容易导致婴儿畸形，但是医生没有太看
重这个指标，有没有遇到这个情况，谢谢 |
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l*********i
发帖数: 332 | 19 五.抽丝剥茧 中
这个补充数据是标记1周后学习，仅仅隔一天就进行测试，应该是学习最强的了，结果
水迷
宫数据仅仅为25％！而Fig1a第5行，标记8周后，隔1周进行测试，能达到42％。我们可以
想象，如果标记一周后学习，隔一周进行测试，水迷宫数据还会更低！如果把标记1周
后学
习，隔1周进行测试，和标记8周后学习，隔1周进行测试的数据放在一起，我们完全可
以得
出另外一个与本文毫不相关的结论，在一周内注射BrdU造成了某种创伤，显著抑制小鼠水
迷宫任务的学习。
Fig1a第1行的为什么后来还能达到33%呢？因为学习后小鼠休息了9周才进行测试。大脑自
己修复了？
那作者列那最后一个补充数据是想说明什么呢？他们的supp fig7的标题是，一周年龄
的新
生成神经元不能被加入到空间记忆网络中。
将他们的核心观点放到现在说真是搞笑，他们认为，brdU就可以标记新神经元，注射后一
周，这时候你看到的brdU阳性细胞就是一周年龄的神经细胞。在学习水迷宫的时候，大脑
的海马会积极开动，将外界的信息转化为神经信号，并储藏起来。这个过程就可以被c-
fo
s标记，因为神经元在历经这个过程后，神经信号会 |
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z****i
发帖数: 35 | 20 最近要筛选几个分子，请公司设计了siRNA，他们每个分子给设计三种siRNA，说保证至
少有一种有效，但是鉴定干扰效率发现有些最多只能达到40%，指导我的博后建议说要
不试一下选用两个siRNA，1:1混合转染，说这种cocktail式转染,效率会比较好，我知
道有些公司给设计的siRNA就是一个pool，效率比较好，可是我们这种自己制造的混合
物和人家公司的能一样吗？
哦，我们用的是polyplus的Interferin，一直都还挺好用，转染时siRNA的浓度是20nM
，应该问题不大，阳性对照的干扰效率是70%多。
对于提高腹腔巨噬的干扰效率，有经验的前辈们能不能说说你们的方法？
谢谢大家... |
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b****r
发帖数: 17995 | 21 没有吗，那个表里有两个CD4阳性细胞的，难道不是他的？
包子很爽！ |
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L***s
发帖数: 133 | 23 Thanks. 用过两种方法做IHC。
1。 rabbit GFP一抗，goat-anti-rabbit－488 二抗
2。 rabbit GFP一抗，goat-anti-rabbit－Biotin二抗，ABC（vectors), TSA（PE ）
2 结果明显要好于1，信号放大效果很明显，但是阳性细胞数量还是有限
对于ＧＦＰ在固定中活性disappear，有办法避免或复原吗？ |
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t**d
发帖数: 52 | 24 这种方法可行吗？比如观察p38的磷酸化，用p-P38 Ab做免疫组化？，但我研究的蛋白
的磷酸化抗体都是针对某一磷酸化位点的，例如p-Tyr,通常用来IP的，如果做组化，假
阳性一堆 |
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b**********8
发帖数: 349 | 25 最近要做一个inducible shRNA 的stable transfection，采用的细胞株之前已经做过
一遍稳转，G418 resistance。现在改用Hygromycin B筛选新的稳转株，已经挑了将近
100个克隆了，一个阳性的都没有挑到，很郁闷。想问下有经验的战友们，已经做过一
轮稳转的细胞株，再做新的稳转，是不是难度特别大？什么原因呢？难道是我人品太差
？ |
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w******n
发帖数: 767 | 26 如果RT-PCR阳性，蛋白手段检测不到的话，可能表达量比较低，调整检测手段。最近做
几个蛋白也是这样，提高WB一抗浓度后，有改观，可以试一下。
strategy |
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w***a
发帖数: 1053 | 27 p38量很低，你可以弄个uv照一下，或者+tgf-beta做个阳性对照 |
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s******a
发帖数: 472 | 28 相当于500到1000个阳性细胞
我想知道我能分出来多少呢？ |
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c********b
发帖数: 363 | 29 你刚才问HA抗体没带，怎么确定是HA或FLAG才有表达？
pGWB的载体需要测序的，在我手上假阳性很高。我一般喜欢用pearleygate系列的。
另外你说GFP连上去不表达，是瞬时表达还是转基因？我最近发现即使是
agroinfiltration也是很多讲究的，除非是GFP或者GUS，其他蛋白都需要摸条件。 |
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t*******0
发帖数: 134 | 30 一个是C6 cytometer
一个是C6 cytometer+sampler
这个sampler是具体干什么用的？
如果我们就想一个机器数cd4阳性细胞的 是不是C6 cytometer就够了？谢谢~ |
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s**********a
发帖数: 92 | 31 G４１８完后肯定要wetern蛋白验证的，而且我的克隆是从一个阳性细胞长起来的，所
以表达很稳定，而且表达量非常高。
另外，我用的是pCMV６表达载体。 |
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m********2
发帖数: 317 | 32 我们自己修饰了一个慢病毒载体，不用retronectin，也不用polybrene，转染
HSC轻轻松松能达到60％.
他的那个载体我浓缩了500倍，用了retronectin，根本没有GFP阳性细胞
的。 |
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x*****6
发帖数: 49 | 33 减少质粒用量，控制总转染效率在10-20%以下，即阳性细胞比率。不知目的为何，也许
楼上方法值得一试 |
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D***a
发帖数: 516 | 34 我觉得proximity ligation assay检测共定位真是一个靠不住的实验，无论什么两个蛋
白，或多或少总会有阳性信号。只是一个锦上添花的结果，不能一锤定音。 |
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f*****f
发帖数: 195 | 35 basal body 蛋白跟细胞质蛋白有相互作用太正常了。basal body的这个蛋白主要的
pool可能并不在中心体上，他们的结合可能就发生在cytoplasm中，或是发生在basal
body targeting之前。另外很多中心体蛋白因为tag，fixation原因并不定位中心体，
弥散定位也有可能是假象。还有如果该功能未知蛋白是HSP或相关的，有假阳性可能。 |
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D********d
发帖数: 2154 | 36 还是小保方春雨光明磊落： 你们的细胞都污染了。 |
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p*******n
发帖数: 1928 | 37 有道理。没有2亿也好意思站出来。细胞污染了都不知道。 |
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l*****o
发帖数: 10429 | 38
所以你就别老给他提供新思路了。。
抱着细胞污染这个救命稻草蛮有喜感的。 |
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发帖数: 1 | 39 他又没有发表他的结果，就算是假阳性，用得着出来解释么？ |
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d******e
发帖数: 2541 | 40 这些不是一线药物，国内有一线药物与国外不差什么。
这些是属于二线药，对于EGFR基因突变阳性/K-RAS阴性的亚裔妇女肺腺癌有些作用。
你无法在美国替他人买这类药物！没有医生会为你开这些处方--违法！ |
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C*****D
发帖数: 1299 | 41 教授，真服you。p53 免疫组化阳性是最辩不清的。
我觉得教授应主攻精神科或心理科，谁雇了你，保证财源滚滚。因为你能把所有你见的
人，都鼓捣成病人。 |
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b*****5
发帖数: 98 | 42 我问了，医生说只有ALK表达是阳性，EGFR什么的是阴性，所以吃了Crizotinib靶向药
，但是现在有耐药性，腹水抽出来是红的，已转移到肝脏，有腹积水，担心转到腹膜，
肝肿大，疼痛，要吃止痛药，医生在考虑几种治疗方案，有力比泰加顺铂，多西他赛，
特罗凯。请问还有什么需要了解的吗？ |
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d********f
发帖数: 43471 | 43 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: mahmet (里约大冒险), 信区: Biology
标 题: 知识分子独家专访：面对质疑的韩春雨
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 17 21:05:25 2016, 美东)
独家专访：面对质疑的韩春雨
原创2016-10-18 陈晓雪、李晓明 知识分子
►韩春雨任教的河北科技大学门口。摄影：陈晓雪
内文提要：
独家专访：面对质疑的韩春雨
韩春雨NgAgo论文可重复性争议考验科学界
编者按：
5月初，《知识分子》以国际科学媒体的标准，第一时间报道依据国际科学同行
评议的学术刊物上发表的韩春雨论文以及当时多位科学家评论，并说明其是发展了荷兰
科学家的工作。此后，国内媒体和单位纷纷跟进，因为没有新的工作进展，《知识分子
》未继续报道。从网上开始有声音质疑韩春雨文章结果，《知识分子》一直保持追踪国
内外学术界最新的动态，但不依据私下匿名来源为主作报道，直到13位中国科学家公开
实名发言后，《知识分子》才有可以较为完整、公开的事实可以报道。
NgAgo实验的可重复性争议历经数月之... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 44 独家专访：面对质疑的韩春雨
原创2016-10-18 陈晓雪、李晓明 知识分子
►韩春雨任教的河北科技大学门口。摄影：陈晓雪
内文提要：
独家专访：面对质疑的韩春雨
韩春雨NgAgo论文可重复性争议考验科学界
编者按：
5月初，《知识分子》以国际科学媒体的标准，第一时间报道依据国际科学同行
评议的学术刊物上发表的韩春雨论文以及当时多位科学家评论，并说明其是发展了荷兰
科学家的工作。此后，国内媒体和单位纷纷跟进，因为没有新的工作进展，《知识分子
》未继续报道。从网上开始有声音质疑韩春雨文章结果，《知识分子》一直保持追踪国
内外学术界最新的动态，但不依据私下匿名来源为主作报道，直到13位中国科学家公开
实名发言后，《知识分子》才有可以较为完整、公开的事实可以报道。
NgAgo实验的可重复性争议历经数月之久，至今虽有多方表态，但仍然没有迹象显示很
快会得到解决。如何在学术规范下寻找解决之道，是摆在中国科学界面前的重要挑战。
10月10日晚，12位科学家实名呼吁调查（后增加一名科学家），《知识分子》
当晚连线韩春雨，并于第二日中午赶赴河北科... 阅读全帖 |
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v**e
发帖数: 8422 | 45 有人做的抗流感研究
大蒜油抗流感病毒作用及机制研究
山东大学 | 郑倩倩
目的 流感是一种由流感病毒感染引起的急性呼吸道传染病,具有发病快、传染性强等特
点,曾多次造成世界范围的大流行,严重影响人们的日常生活和身体健康。对于流感的防
治,目前还没有安全性和有效性都较理想的方法。大蒜油有防治冠心病、酒精性脂肪肝
、杀菌、抗癌、杀虫等多种功效,其抗巨细胞病毒、肠道病毒、鼠肝炎病毒、生殖器疱
疹的研究已经有了初步进展,但大蒜油抗流感病毒作用的研究还未见报导。本研究通过
体外培养的细胞和动物模型,对大蒜油的抗流感病毒作用进行了研究,并对其机制进行了
初步的探讨。为大蒜油用于流感的防治提供了科学依据。 方法 1、流感病毒的增殖：
将0.2mL人季节性H1N1流感病毒(以下简称流感病毒)接种于10日龄的鸡胚尿囊腔内,于34
℃孵育箱里孵育44-48h,每日照检,收获前放于4℃冰箱6h。无菌吸取尿囊液,接种于下一
代鸡胚,方法同上,直至尿囊液中流感病毒的血凝滴度>1：128。然后将符合条件的尿囊
液混匀,-80℃保存备用。 2、大蒜油抗流感病毒作用的体外研究：常规培养MDCK细胞,
采用细胞病变法(... 阅读全帖 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 46 ☆─────────────────────────────────────☆
tyxfxvv (tyxfx) 于 h 提到:
其实乙肝对成年人的威胁很低很低。高感染风险的是婴幼儿，好在现在有疫苗了，出生
时及时接种即可。乙肝妈妈现在都能生育，她们关心的问题已经是抗病毒服药期间能否
要宝宝了。下面四个part分别解释：
单独的乙肝病毒本身不会导致肝硬化乃至肝癌；
需要治疗的“小三”往往比“大三”难治，“大三”常常病情最轻；
成人共餐感染微乎其微；
乙肝不可以也可以治愈。
希望可以澄清一些误区。
Part 1，乙型肝炎病毒（HBV）介绍——HBV本身不会导致肝硬化乃至肝癌
毋庸置疑的血液传播，不是消化道传染病。即使是那些顽固坚持和感染者吃饭有危险要
分餐消毒的人，理由也是可能会通过口腔溃疡等进入血液而传染。
结构上，HBV分三层，一般只关心最外面两层。最外面的是表面抗原，其他不用看，单
看这一项，阳性即代表感染，阴性就是没有感染，阳性转阴性就代表最终治愈。中间的
是e抗原，感染者e抗原阳性基本等同于民间说的“大三”， e抗原阴性则是“小三”。
有抗原就有相应的抗体。乙肝五项检测... 阅读全帖 |
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w********9
发帖数: 8613 | 47 http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202003/46c9294a7dfe4cef80dc7f5912eb1989.shtml
新型冠状病毒肺炎诊疗方案 (试行第七版)
2019年 12月以来,湖北省武汉市出现了新型冠状病毒肺炎疫情, 随着疫情的蔓延,我国
其他地区及境外多个国家也相继发现了此类病例。 该病作为急性呼吸道传染病已纳入
《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管 理。 通过采取
一系列预防控制和医疗救治措施,我国境内疫情 上升的势头得到一定程度的遏制,大多
数省份疫情缓解,但境外的发病人数呈上升态势。 随着对疾病临床表现、病理认识的深
入和诊疗经验的积累,为进一步加强对该病的早诊早治,提高治愈率,降低病亡率,最大可
能避免医院感染,同时提醒注意境外输入性病例导致的传播和扩散,我们对《新型冠状病
毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》进行修订,形成了《新型冠状病 毒肺炎诊疗方案(试行
第七版)》。
一、病原学特点
新型冠状病毒属于B属的冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径60-
140nm。 其基因特征与SAR... 阅读全帖 |
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M******8
发帖数: 10589 | 48 【 以下文字转载自 ChineseMed 讨论区 】
发信人: Math1978 (数学), 信区: ChineseMed
标 题: 关于经络系统
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Sep 1 19:56:22 2012, 美东)
人民日报1963年12月14日第4版
本报讯 据朝鲜中央通讯社消息：十一月三十日在平壤举行了以金凤汉教授为首的经络
研究所的研究成果学术报告会。
朝鲜生物学和医学部门教授、博士和著名学者多人出席了报告会。
会上介绍了自一九六一年发现经络实体以来经络研究所取得的新成就。
据金凤汉教授在宣读的《关于经络系统》的论文指出，经络系统是一个新的、独立的机
能——形态系统。
经络系统由从经穴部位找到的结构和把它们连接起来的管状结构组成，新的事实表明，
前者不仅存在于皮肤而且存在于机体的内部，管状结构在血管、淋巴管内走行。值得特
别注意的是，管状结构内流动的液体中含有大量的脱氧核糖核酸。
在报告会上发言的许多学者高度评价了以金凤汉教授为首的研究所取得的巨大成就。
在发言人的倡议下，并且获得与会者全体一致同意下，决定以金凤汉教授的名字把在经
穴部位新近发现的结构命... 阅读全帖 |
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z**********e
发帖数: 22064 | 49 人民日报1963年12月14日第4版
本报讯 据朝鲜中央通讯社消息：十一月三十日在平壤举行了以金凤汉教授为首的经络
研究所的研究成果学术报告会。
朝鲜生物学和医学部门教授、博士和著名学者多人出席了报告会。
会上介绍了自一九六一年发现经络实体以来经络研究所取得的新成就。
据金凤汉教授在宣读的《关于经络系统》的论文指出，经络系统是一个新的、独立的机
能——形态系统。
经络系统由从经穴部位找到的结构和把它们连接起来的管状结构组成，新的事实表明，
前者不仅存在于皮肤而且存在于机体的内部，管状结构在血管、淋巴管内走行。值得特
别注意的是，管状结构内流动的液体中含有大量的脱氧核糖核酸。
在报告会上发言的许多学者高度评价了以金凤汉教授为首的研究所取得的巨大成就。
在发言人的倡议下，并且获得与会者全体一致同意下，决定以金凤汉教授的名字把在经
穴部位新近发现的结构命名为
“凤汉小体”，连结起它们的管状结构为“凤汉管”，管内流动的液体为“凤汉液”。
金凤汉教授在会上宣读的《关于经络系统》论文，全文如下：
前言
生物学中一个最基本的问题，是完全弄清有机体与外周环境统一的物质基础。
现代生物学认为有机体活动的... 阅读全帖 |
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