w********h
发帖数: 12367 | 1 【 以下文字转载自 board 讨论区 】
发信人: wonderlich (左岸，遁去), 信区: board
标 题: 请辞Macromolecules(高分子)版斑竹。
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Nov 28 12:04:40 2005)
从开版以来四年整，一直担任版主，
理应有新人负责事务。
推荐singye担任版主，
现版副cashine可留任。
谢谢。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 2 你做荣誉版主吧，hoho，辅佐新人
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发信人: wonderlich (左岸，遁去), 信区: board
标 题: 请辞Macromolecules(高分子)版斑竹。
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Nov 28 12:04:40 2005)
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谢谢。 |
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C**k
发帖数: 275 | 4 请介绍一下最近的热点
我只知道质子导电高分子好像研究的很多。 |
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L**L
发帖数: 1130 | 5 好像都是说GPC是测高分子分子量最好的方法，优点很多。有人知道GPC最大的局限性和
不足吗？ |
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d****n
发帖数: 237 | 6 1：所测得的分子量的数值高度依赖溶解性的好坏，比如说在DMF中以聚苯乙烯标样来测
PHEMA，则结果相差好几倍，主要原因就是PSt在DMF中溶解性不好；
2：无法准确测定非线型聚合物的哪怕相对分子量，如接枝、星型、梳状、超支化、树
枝状高分子等等，原因很简单，现在出售的标样都是线型的；
3：对于聚电解质，情况更复杂，针对聚阳离子、聚阴离子、聚两性电解质等不同情况
，互相之间借鉴意义不大；
4：待补充 |
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s****e
发帖数: 2934 | 7 1．聚电解质的分子尺寸不仅和分子量有关还和大分子中的电荷密度，分子在溶液中形
成的双电层结构、流动相的离子强度有关，分子尺寸不能直接反映分子量及其分布的信息
2．水溶性GPC柱固定相的残余电荷与样品中的电荷基团产生库仑作用，导致非体积排除
效应，不能实现按分子尺寸分离。
3．水溶性GPC柱一般为有机软胶，稳定性差，并且有鱼不同淋洗体系的溶剂化作用不同
，使固定相的空隙结构发生变化，无法实现普适标定
4．聚电解质的溶液性质表征复杂，已知分子量及分子量分布的系列样品少，GPC标定困难
我看这意思就是聚电解质的Rg和普通高分子不一样。
你再等等看有没有人能讲得更清楚一点。 |
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w*****6
发帖数: 2 | 8 我就从事生物医用高分子材料的合成研究.希望与同道中人交流. |
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d****n
发帖数: 237 | 11 据我所知，达到了这个标准只是合格而已，并不意味着能升正教授了；合格就意味着
能拿到自己的工资和岗位津贴了。因为我师兄也只是副教授，对于正教授的标准他没说
，我也没问。
考核标准这个东西，显然是不同学校差别很大的，越是牛校标准越高。从另一个方面
来说，牛校拿funding、发表论文什么的也容易得多。我师兄，91年北化本科，02年北
化所博士，05年评上副教授，也快40了。据他自己说，去年他拿到了一个NSF面上项目
，26万，一个863，约50万。如果你去了二流大学，新的副教授拿到这样的项目几乎不
可能。
复旦高分子这几年比较飙，全系教师40多人，大小论文140余篇，去年科研经费过
2000万，以纵向课题为主。因为纵向课题几乎到头了，无法再多了，现在他们也鼓励搞
应用，找横向课题。
至于副教授如何升正教授，我不知道。但是刚刚有个case。你们看看陈道勇，中科
大博士，在江明的课题组里干了快10年了。你们看看他发了多少牛论文，好像去年才评
的正教授。他们现在在副教授这个层次也有一些不错的人，比如杨玉良有几个得了全国
百篇优秀博士论文的学生，也有不少牛文章的，也还只是副教 |
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o********r
发帖数: 217 | 12 高分子在Tg，Tm这些温度下的变化，如果用熔点仪来看，肉眼能看到什么变化？
谢谢。 |
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p*********m
发帖数: 2 | 13 高分子在变化区是不能用肉眼观察的，要做IN-SITU AFM，如果要知道这两个的值，要
做DSC。 |
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n*********e
发帖数: 665 | 14 新的课题是hybrid polymer solar cell，我可以选择作semiconductor nanostructure
synthesis或者conjugated polymer synthesis (polythiophene derivative)，纳米
方向没绿卡前工作挺难找的，想借问一下高分子合成方向现在的就业前景怎么样？ |
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w********h
发帖数: 12367 | 15 界限就是个time scale，你需要稳定多长时间。
所以说高分子有两个scale很重要：一个是length scale，一个是time scale。
一般我们说的生物降解材料绝大多说是指可水解，
就是说在一定的情况下还是稳定的。 |
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w**********n
发帖数: 72 | 16 俺是做高分子计算机模拟的（MM和MD），投了不少，感觉美国这样的实验室很少，也基
本没有位置。都快没信心了。：（
哪位帮忙指点一二，介绍做这方面的或者打算做这方面研究的老板。 |
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l**g
发帖数: 514 | 17 如果想比较几种高分子的价格的话，Thanks! |
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n***s
发帖数: 1745 | 18 记得书上说可以影响高分子的结晶
除此之外，还有没有别的影响？
比如能不能影响立构规整？
有没有兄弟推荐一下相关文献看看？ |
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l**********2
发帖数: 1 | 19 我现在面临选择，我原来是做燃料电池用高分子膜材料的，不知道这两个方向哪个更有
前途，谢谢大家指教 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 20 比如说用PMMA系列的高分子加上磷酸钙的复合材料？这个方向有前途么？ |
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p*******o
发帖数: 166 | 21 大侠们有做过溶液法制备高分子薄膜（100微米左右）的吗？我正在干这样的活儿，但
是没有经验，所以照着老板的要求做：先在50度下真空24小时，然后每隔2小时升温10
度，直到150度，期间保持真空，最后在150度下再真空24小时。对了，溶剂是DMSO，我
总觉得这样很浪费时间，能否直接升到150度，真空24小时？老板是个谨小慎微的人，
他总担心有一个溶剂分子留在薄膜里，从而会影响某些性能。。。
所以想请教大侠们，是不是有必要按这个程序制膜？请解释一下，我好用来说服老板，
多谢！！ |
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c******h
发帖数: 4573 | 22 最简单的办法，控制好膜的size，高分子的量，浓度这些
用你想用的方法做一个膜
跟你老板要求你的方法作出来的膜
测试性能做比较
10 |
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s*******y
发帖数: 10 | 24 演讲人：浙大高分子物理郑强教授
地点:浙江图书馆报告厅
精彩语录节选
“在中国这个发展中国家,你能建10所世界一流大学,那美国有多少所?曰本有多少所?现
在的实际状况是:世界上前200所大学,中国一所都排不进!在亚洲能排出几所?我到国外
去看了以后,感到要将浙大建成世界一流大学就像Communist主义理想.”
“以前说“无知无畏”,现在却是“无知才无畏“,许多企业把浙江省技术监督局、科委
的人请来吃一顿饭,喝一点酒,他就给你签个字,再把我们这些教授胁迫到那里去,给你盖
个章,然后就是“填补国内外空白“、“国际先进水平“,写论文则是“国际领先水平的
研究成果”、“首次科学发现”等等,这都是目前非常严重的问题!作为一个大学教授,
我深深地为此担忧!这不是我们的责任,是我们的领导无知,是他们倡导了这个主流.我知
道在座的处长或老总日子很难过,因为你们不写这样的报表,就拿不到钱,项目就得不到
批准.教授也同样如此,天天写报告,而不是在实验室静下心来好好搞研究,这是很严重的
!”
“我们国家的现实和发展就是这样:凡是依赖不成的,我们自己都能搞得像模像样,比如
二弹一星；凡是能够引进的,就都搞不 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 25 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: deutsch (林中路), 信区: Chemistry
标 题: 请问哪里可以买到几十纳米的高分子小球，比如说PS小球
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Mar 8 01:04:14 2008)
google了好长时间，好像都是至少100nm以上的，有谁知道哪家公司提供更小尺寸的啊
？多谢了！ |
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h*****y
发帖数: 366 | 26 我想问下回旋半径,radius of gyration是指的是什么.
我在wiki上面查了下,In polymer physics, the radius of gyration is used to
describe the dimensions of a polymer chain.
然后有一个公式,其中有个Rk,还有个Rmean.我想象不出它们具体指得是什么.
我看的一本书上说,polymers are most extensively solvated in solvents of the
same delta value,resulting in stiffer chains with greater radii of gyration.
究竟是怎么一回事呢?
溶剂化以后为什么会变硬,直?回旋半径为何会变大?
我不是学高分子得,但是修得一门课涉及到了这个概念.很让我苦恼.
谢谢解答.小女子将不胜感激. |
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h*****y
发帖数: 366 | 27 谢谢,我没有教科书.
你所指的每一个分子是monomer吗?
就是说把monomer当成一个整体,每一个monomer在溶液中的位置都是变化的,每个
monomer之间又是靠化学键连接起来的.这就是所谓的random coil 吗?
既然是random coil, 质心该如何确定呢?难道不论怎么random, 高分子在溶液中还是基
本像圆(或是球体)一样?但是,就像您说得,polymer可以像僵硬的绳子一样是直的.是不
是说在这样的情况下,质心就是绳子的中点?
如果是其他的形状,那么就是几何中心?
不知道我这样的理解是否正确呢? |
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c****e
发帖数: 32 | 28 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: Chimie (止于至善), 信区: Chemistry
标 题: 美国化学\材料高分子\nanobio这一块的科研基金申请难度疑问
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Mar 14 17:39:03 2008)
都在唱衰美国，到底这个砍科研基金有多厉害呢？
年轻的板上各位发考题前辈们，
你们觉得是不是还是瘦死的骆驼比马肥呢？
比如说和老欧洲比起来，谢谢。 |
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f*****s
发帖数: 140 | 29 弱问一下， 美国高分子合成与表征[光电，OLED]博后职位好联系吗？谢谢！ |
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t***u
发帖数: 20182 | 30 如果能做的下去，还是很有意思的，高分子理论方面的东西还是少 |
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m******o
发帖数: 13 | 31
高分子理论方面的东西还是少？？？？？？？？
已经很多了，这个学科的理论方向基本上被量子多体理论的应用取代了，个人觉得有意
思的理论问题几乎都被做完了。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 32 也不能说是坐井观天吧，
任何一个领域都有萌芽、成长、成熟、衰老、死亡几个阶段，自然规律。
说高分子理论在成熟期，不算什么过分的言论，
这时的天，已经和六七十年代，乃至八十年代的天已经截然不同了。
记住：de Gennes已死！de Gennes已死！
人要认清形势，
才不至于钻牛角尖，最后自己的“天”小到让自己感觉“怎么路越走越窄了呢”。 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 33 体系是光照聚合，主要的单体是MMA系列的小分子，现在想在体系里面加入另外一种单
体，使得光照聚合的时候，MMA先聚合，另外一种单体因为反应活性低，聚合速率低，
这样使得在MMA聚合的时候，另外一种单体还能提供一种媒介，可以relax MMA的高分子
链。
现在的问题是，这样的单体存在么，如果有，是哪一类的单体？既要能光照聚合，又要
速率比MMA类单体慢好多。
多谢了！奉上包子。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 34 from a few nm to ~10 nm...
80 nm is already at the scale of ~100 nm (or 0.1 micron),
那是macroscopic bulky crystal了，一般高分子不太可能。。。 |
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s*****g
发帖数: 221 | 35 这个公式不可以乱用。现在被许多人借用来计算高分子结晶的尺寸，科学性值得怀疑，
只能做一个辅助的数值或者估算结果。
好了，知道了这个问题出在哪里啦。
还剩那个crystalline size是怎么算的问题。
我不是大师，不知道结论的错与对，但是喜欢分析具体是怎么出错的。
我现在只剩一个怀疑你是怎么算的crystalline size的过程。 |
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s*****g
发帖数: 221 | 36 那你实际用的是一种方法，只是用机器算，和你自己算的，你验证了机器算的和你算的
一样。否则你可以起诉买软件的了。不能简单使用谢乐公式的原因是： 对简单的（非高
分子）结晶结构，很容易确定单晶在晶格结构上的衍射峰，所以就能正确归属这些衍射
峰，从而得到结晶长度。但对于高分子，你很难确定那是1.晶格结构的衍射峰2.单周期
衍射还是多周期衍射3.是晶体长度（或者厚度）方向的衍射，或者和长度（厚度）方向
的夹角是多少。
所以如果你只是得到了一个衍射峰，不能说明这个衍射峰是从哪里来的，所以计算出来
的尺度也不是结晶的尺度。 |
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s*****g
发帖数: 221 | 37 我当然不是大师，我在大师手下干活，每次大师都是只评论结果不讨论过程。但是我比
较笨，只看过程，从来不觉得结果有什么意义。
大师说，结果是正确的，过程你自己应该明白。可我觉得过程是错误的，或者是不可以
依赖的，所以觉得结果没有意义。
靠大师的知识，评论结果，给以否定，当然节约时间，少走弯路。但是如果一旦传统的
结论是可以被挑战的，这种大师式的评论很容易造成挑战者消声匿迹。就不可能有新东
西出来了。
还有一个问题是，如果只说结论错了，还是不知道哪里出错了，以后还会犯同样的错误
。比如这个谢乐公式不知道有多少人用在高分子上过了。但很少有人讨论它的实用性。
大师一般很忙，没有时间也不应该总是浪费时间来讨论这些细节问题。所以我这种人就
出来show off一下。 |
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s*****g
发帖数: 221 | 38 结晶峰是个很笼统的概念，特别对高分子来说。
你至少要知道这个衍射是哪个晶面之间的衍射。
我不是结晶学专家，你要找个懂晶体结构的给你说说？
多周期衍射和周期衍射签单地说是倍数关系。
结晶长度是单晶厚度，和衍射半峰宽有关，那就是谢乐公式啦。
abc是晶格尺寸，和衍射峰位置有关。
衍射峰是由晶格结构里的晶面间衍射产生的。我胡乱猜测，如果是相邻两个晶面间的衍
射（单周期衍射），而且这个晶面的法线方向刚好是结晶长度的方向，那么谢乐公式就
基本合适了。
注意：我说的最后一段不一定正确，但是基本指出你在使用这个公式时候可能需要考虑
的问题： 看看这些因素是不是影响了这个公式的适用性。我的意思是说，如果有很多个
结晶峰并存在你的衍射图上，你不可能每个峰都计算出一个结晶长度吧？你必须选择那
个适用谢乐公式的峰（那个合适的峰不一定真的存在）。现在你可能得到一个衍射图，
只有一个衍射峰，那你也必须证明这个峰刚好适用谢乐公式，或者你自己要想办法修正
。 |
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d**x
发帖数: 114 | 39 一把年纪了再来自学这个，来得及吗？看了些paper,但是觉得云里雾里得。主要是不懂
高分子合成这块。
没什么基础，但是这个polymeric drug delivery system的确还是可以拿点funding得。
如果以后不搞学术了，工业界工作前景又怎么样？
谢谢。 |
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d**x
发帖数: 114 | 40 药剂
但是原来做的是一些很应用的，觉得有点做不下去了，因为不太可能拿NIH的 funding
。暂时还不想去工业界，觉得job security太差。
现在找了个local得大牛教授想合作（算是和我的领域相近的了，但是还是差了十万八
千里），人家说你要像fresh phd一样学高分子合成。。。可是看了他的文章实在不是
很明白。不知道该从何下手。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 41 现在纯高化合成进industry几乎不可能，做bio的和polymer engineer的好一点，但也
不是那么容易。进了公司的人都以干表征或应用的活儿为主，和化学没多大关系。我知
道的不少高手毕业带着一堆文章找工作也费了半天劲才拿到offer，绝对没有那种海阔
天空的感觉。其实高分子和化学一样，也都是在走下坡路。 |
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p******8
发帖数: 17 | 42 现在在做高分子共混，生物降解材料， Ph.D在读。。。
想同时拿一个统计的master degree 或graduate minor degree, 不知道对将来找工作
有没有帮助？
有经验的XDJM给点意见。谢谢先~~~ |
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z*****n
发帖数: 236 | 43 如果你觉得我的问题不好回答的话，我就先问你一个容易的吧：找高分子领域工业界／
公司的工作的话，有什么网站推荐的吗？多谢。 |
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d*****h
发帖数: 1892 | 44 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: deutsch (林中路), 信区: Chemistry
标 题: 请教怎么剥离在附着在mylar 上的丙烯酸甲酯衍生物高分子薄膜
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 20 15:07:13 2008)
我想要制备一些freestanding的薄膜，用来做红外。但是用mylar做基底，光照聚合后
，发现很难剥离（我的薄膜也确实非常软，也有这方面的原因）。我试过将样品反复浸
泡在液氮里面，但是好像也不奏效。可能因为两者的力学性质比较相似。
请问有什么好的方法可以剥离出这样的薄膜啊，多谢了！ |
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i********3
发帖数: 95 | 45 我是化学系的，马上就要选导师了，有两个导师学术水平都挺不错（年龄都有些大了-
。-）
一个是化学系的老师，搞的是有机高分子膜（LB膜）；另一个是化工系的老师，搞金属
氧化物的催化剂（叫photonic啥的，当时没听清楚。。。应该是光催化吧）
现在不清楚哪个方向找工作方便一些，自己也郁闷了好久，始终不能做决定。请大家给
一点意见好吗，谢谢了。 |
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z********i
发帖数: 5 | 46 我是南开大学的本科生
大一大二在物理院学习，大三时候转到化学，现在已经修完化学院课程
数学学的比较好，获得过天津市数学竞赛（数理组）一等奖
学分绩87左右
有过一些研究经历
A, 2007年5月——2008年7月 研究多种体系的可溶性交联大分子。（实验由老师设计，我和其他两个本科生完成实验，文章由我翻译成英文）
B, 2007年12月——现在 计算化学，从头算方法研究PEO离子液体的热力学动力学性质（这个方向需要补的知识太多，一直在跟师兄学习，刚刚有自己的小课题）
C, 2008年7月——现在 研究硅小球—高分子核壳结构及其催化作用（老师给出方向后，由我独立阅读文献，设计实验计划并进行的实验）
发表或者递交出的文章（其实文章发表的不是很好，一篇ACS会议的我还是4作上火呵呵，还有其他3篇发表的杂志也不好）：
a，Synthesis soluble cross-linked poly(methyl methacrylate -divinylbenzene-natural rubber）by radical and cationic double active center
b，Contr |
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t***u
发帖数: 20182 | 47 ...我也知道的不多。高分子就几个学校，试试UMN, Akron, UMASS吧。 我觉得UMN挺适
合你的胃口的。 |
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k*******a
发帖数: 772 | 48 turbidity你可以自己定义啊,那个FTU啥的我记得是90度角的scattering intensity,所
以定义都不一样,你测量的是transmittance,所以没法划算
比如你可以定义 log(I(0)/I(t)) I(0)你为没有高分子的intensity |
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S*****n
发帖数: 6055 | 49 下学期做高分子课的TA。。。三年没碰了，忘光了。。。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 50 俺下学期叫有机合成，8年没碰过了。。。。。
下学期做高分子课的TA。。。三年没碰了，忘光了。。。 |
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