由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Biology版 - 问高手们一个问题
相关主题
有些困惑,想问一下各位牛人做试验都重复几次Are there any labs or core facilities provide contract service of RT-PCR?
请教qPCR的问题请教Reverse xcription的quality control
大家做Microarray通常能发现那些之前报道过的可能变化么?怎么GENOTYPE HOMOZYGOTE tg MICE
请大家推荐些qPCR data analysis 的软件 多谢了超微量DNA模板PCR ,0.01 pg 以下
能用real time RT-PCR来比较同一细胞的不同gene的含量吗?bisulfite sequence
能用real time RT-PCR来比较同一细胞的不同gene的含量吗?大侠们帮我 Troubleshoot 一下qPCR的污染问题吧
conditional KO怎么检测?问个qRT-PCR加样顺序的问题
Real-time PCR 问题miRNA qPCR endougenous reference control
相关话题的讨论汇总
话题: analysis话题: sample话题: size话题: same话题: pcr
进入Biology版参与讨论
1 (共1页)
l*******a
发帖数: 116
1
很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
数值n,这显然
是不实际的,
那怎么才能justify n=3的实验结果呢?
w***a
发帖数: 4361
2
生物paper里那些统计很多都很扯的,
大家都知道怎么回事就是了。

【在 l*******a 的大作中提到】
: 很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
: 样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
: 可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
: 定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
: 数值n,这显然
: 是不实际的,
: 那怎么才能justify n=3的实验结果呢?

l*******a
发帖数: 116
3
有没有听起来能冠冕堂皇的道理蒙混过去呢?
我自己觉得,大家都是这么做的,只要p<0.05,也就够啦。。。。
可一个较真的教授非要让我在论文里justify

【在 w***a 的大作中提到】
: 生物paper里那些统计很多都很扯的,
: 大家都知道怎么回事就是了。

m******f
发帖数: 4352
4
我可以给你证明,RT-PCR完全不需要sample size analysis.不信你回答我的问题:
用RT-PCR测量一个基因表达,你算出需要几个sample+control?
答案是3

【在 l*******a 的大作中提到】
: 很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
: 样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
: 可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
: 定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
: 数值n,这显然
: 是不实际的,
: 那怎么才能justify n=3的实验结果呢?

b*****l
发帖数: 9499
5
sample size analysis 给出的,尤其是 post hoc analysis 给出的,是你要不要死心
的问题。
如果 n < a priori analysis,你就得出了 t-test 的 alpha < 0.05,那说明了
差异是显著的。n = 3 就能发现,那更是强有力的证据。
如果 n > a priori analysis,或者,even worse, if n > post hoc analysis,t-
test Hyp null 依然成立,那说明哪怕你继续增大 n 来使得 t-test 的 alpha < 0.05
,也不过是自欺欺人罢了。
所以,sample size analysis 给出的 n 是上限,而不是最佳值。

【在 l*******a 的大作中提到】
: 很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
: 样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
: 可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
: 定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
: 数值n,这显然
: 是不实际的,
: 那怎么才能justify n=3的实验结果呢?

s*****0
发帖数: 357
6
n=3做什么统计?parametric test最基本的两个目的,一个是hypothesis testing,这
么小的样本除非及其小的p-value还值得探索一下(证明effect size大?),要不然严
重的underpower,p值跟垃圾没区别;另一个是estimation,这么小的样本怎么能得出
较为准确的estimation?多取一个样本,可能mean和variance就完全不同。
原则上Reviewer说的是对的,这么小的样本,肉眼看看有没有trend,有的话增大样本
后再考虑statistics,没有的话就别浪费时间了。

【在 l*******a 的大作中提到】
: 很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
: 样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
: 可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
: 定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
: 数值n,这显然
: 是不实际的,
: 那怎么才能justify n=3的实验结果呢?

w***e
发帖数: 269
7
I don't know much about statistics, but I think the best justification comes
from reproducibility. If something can be observed over and over again, you
don't need statistics to prove it is what it is. So if I were you, I would just
repeat the experiment and see if I can get the same results. If the reviewer
or whoever is still not satisfied, using a similar method to prove the same
thing. If you can use different methods to address the same question while
still get the same answer, I think that
c********e
发帖数: 598
8

Do you mean QPCR?
You need more N to show the distribution.

【在 l*******a 的大作中提到】
: 很多生物学实验,比如说PCR,Western,常规的做法也是几乎所有paper里的做法是:
: 样本数不少于3,如果有significance,n=3就行了,如果不到,再加n.
: 可是,从统计学的观点看,这样应该是不对的吧,应该用sample size analysis 来决
: 定样本量够不够的吧。。。。。但是run sample size的话,往往会出一个很惊人的大
: 数值n,这显然
: 是不实际的,
: 那怎么才能justify n=3的实验结果呢?

1 (共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
miRNA qPCR endougenous reference control能用real time RT-PCR来比较同一细胞的不同gene的含量吗?
请推荐好的PIPETTE。能用real time RT-PCR来比较同一细胞的不同gene的含量吗?
诡异的qPCR,请高手指点conditional KO怎么检测?
Bisulfite DNA conversion problemReal-time PCR 问题
有些困惑,想问一下各位牛人做试验都重复几次Are there any labs or core facilities provide contract service of RT-PCR?
请教qPCR的问题请教Reverse xcription的quality control
大家做Microarray通常能发现那些之前报道过的可能变化么?怎么GENOTYPE HOMOZYGOTE tg MICE
请大家推荐些qPCR data analysis 的软件 多谢了超微量DNA模板PCR ,0.01 pg 以下
相关话题的讨论汇总
话题: analysis话题: sample话题: size话题: same话题: pcr