V***b 发帖数: 3419 | 1 鼠肝脏切片,癌症和正常,有些蛋白染的好,有些背景很大,有的染不上,有的
pattern比较奇怪,
以前没做过,所以没经验,那位给指点一下?
epitope unmask?antibody quality?什么是关键因素? |
p*******r 发帖数: 4048 | 2 antibody
【在 V***b 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 鼠肝脏切片,癌症和正常,有些蛋白染的好,有些背景很大,有的染不上,有的 : pattern比较奇怪, : 以前没做过,所以没经验,那位给指点一下? : epitope unmask?antibody quality?什么是关键因素?
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I***a 发帖数: 13467 | |
O******e 发帖数: 4845 | 4 The Ab is always the most important thing in IHC.
【在 V***b 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 鼠肝脏切片,癌症和正常,有些蛋白染的好,有些背景很大,有的染不上,有的 : pattern比较奇怪, : 以前没做过,所以没经验,那位给指点一下? : epitope unmask?antibody quality?什么是关键因素?
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c*********t 发帖数: 340 | 5 LZ详细说说目标蛋白和做的步骤呢
背景大的是不是抗体稀释不够,多试几个浓度
染不上的如果不是抗体浓度不够(或者抗体不WORK)看看抗原是不是胞浆或核内的 |
V***b 发帖数: 3419 | 6 多谢各位回复。
抗体重要是肯定的。我觉得epitope unmask/retrieval也很重要,不够不行,过了估计
也不行。你们都是怎么做的?我是用买的retrieval buffer,autoclave,20 min。还
是用citrate buffer,100C,boiling? |
D******9 发帖数: 2665 | 7 try different kits, buy a streamer although I always use rice cooker |
P********R 发帖数: 1691 | 8 二楼说的对。
抗体好的话,怎么做都可以。抗体不好的话,什么怪结果都有可能出来。
【在 V***b 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 鼠肝脏切片,癌症和正常,有些蛋白染的好,有些背景很大,有的染不上,有的 : pattern比较奇怪, : 以前没做过,所以没经验,那位给指点一下? : epitope unmask?antibody quality?什么是关键因素?
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