a*****s
发帖数: 838 | 1 要跑native gel了。得找protocols。这里有跑native gel比较多的嘛推荐些不错的
protocls？
谢谢。 |
y*********o
发帖数: 38 | 2 跟正常SDS－PAGE胶跑法差不多，就是loading buffer中不加SDS，beta－Me，不用煮沸
样品。直接跑就行了，最好在四度跑胶。电压100v30min，150v35min 就差不多了。可
以用不重要的样品试试，很简单的。Good Luck。 |
s********n
发帖数: 2939 | 3 Invitrogen有Blue Native Gel的kit，buffer，gel和ladder都有。 |
T**********t
发帖数: 1604 | 4 我试过invitrogen的blue native gel，就是个disaster啊，load起来那叫一个费劲，
buffer颜色太深了，都看不见孔在哪里。。。跑出来效果也不咋地。 |
w********r
发帖数: 1431 | 5 跑EMSA的Gel么？
【在 a*****s 的大作中提到】
: 要跑native gel了。得找protocols。这里有跑native gel比较多的嘛推荐些不错的
: protocls？
: 谢谢。
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b**y
发帖数: 70 | 6 blue native gel和native gel完全两码事，系统都不一样，目的也不相同，native
gel的话只要样品加点蔗糖就可以跑了。 |
a*****s
发帖数: 838 | 7 谢谢谢谢！
我老板把这个事儿讲得跟大灾难似的，说好难啊好难啊好难啊好难啊。吓得我。 |
C*******e
发帖数: 4348 | 8 不知道invitrogen的blue native gel是怎么一回事
可是如果搜文献出来的blue native gel那个也是native gel啊
怎么叫和native gel两码事？
用的buffer system是不一样
可是目的都是native条件下分离蛋白复合物啊
【在 b**y 的大作中提到】
: blue native gel和native gel完全两码事，系统都不一样，目的也不相同，native
: gel的话只要样品加点蔗糖就可以跑了。
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w******e
发帖数: 1187 | 9 it uses coomassie to bind native protein and give them negative charges so
all protein migrates in the same direction regardless of their native
charge while still maintaining native conformation. sounds smart but
never used it myself
【在 C*******e 的大作中提到】
: 不知道invitrogen的blue native gel是怎么一回事
: 可是如果搜文献出来的blue native gel那个也是native gel啊
: 怎么叫和native gel两码事？
: 用的buffer system是不一样
: 可是目的都是native条件下分离蛋白复合物啊
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