s**********e
发帖数: 2888 | 1 从来没有做过，但是看了看protocol，似乎不是特别的复杂。我需要找个作过的人学一
下不？
有什么trick在里面吗？
我看到的protocol说，在背面拥记号笔画一个平行线的记号，然后用1000ul的tip头在
100% confluent细胞里面刻一个400uM的wound，这个wound是不是位置必须和开始做的
平行线记号一致？
有没有便宜的kit可以买的，这样结果精确一点？ |
W****C
发帖数: 1937 | 2 这个模型太ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ啦 我要是ｒｅｖｉｅｗｅｒ， 绝对不接受这个实
验的结论 |
o*****a
发帖数: 2335 | 3 是，不过发文章还是有戏，尤其是tissue engineering 那种方向的
【在 W****C 的大作中提到】
: 这个模型太ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ啦 我要是ｒｅｖｉｅｗｅｒ， 绝对不接受这个实
: 验的结论
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W****C
发帖数: 1937 | 4
应该有其他实验支持。而且这个实验的结果基本可以忽略。 看paper的时候忽略这样的
可以省好多时间：）
【在 o*****a 的大作中提到】
: 是，不过发文章还是有戏，尤其是tissue engineering 那种方向的
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m******e
发帖数: 18 | 5 我们以前做的时候是把2个刀片用胶布绑在一起， 在3cm dish 背面划线，十字交叉，
然后种细胞。 100% confluent 后用粗的1000ul的tip头在dish里面划线，这个wound应
该在做的一条平行线记号里。选十字交叉的区域拍照片作为Time0,平行线记号应在照片
上。 每个时间段都选十字交叉的区域拍照片。wound healing定量不太好， transwell
assay 有kit,定量方便。不要用染膜细胞计数的， 有读吸光度的。 |
a********e
发帖数: 3771 | 6 it's a joke even though many lab use this.
You can search for wound healing assay kit. Or, rubber bagel assay,
something like this. |
