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1
(共1页)
K**********e
发帖数: 188
1
想用来亲和纯化细胞裂解液里面的Flag tag的蛋白。用了sigma公司的ANTI-FLAG M2
Affinity Gel。
请问
1 这种beads使用前想离心wash,很难离心下去,因为很细小。一般每次用多少转速多
久?我用了500 g,怕转速高了把
beads弄坏了。
2 100 ul beads最多能结合多少毫克蛋白?
这两个问题sigma的datasheet上都没说(或者我没找到)。
盼望能有人指点下。谢谢!
w***e
发帖数: 269
2
I think there is answer for the first question in the instruction that comes
with the product. Because they give you a protocol for Co-IP.
K**********e
发帖数: 188
3
但是没说洗beads时候的离心转速和时间。
100 ul最多能结合多少毫克蛋白也没说。
1
(共1页)
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