e**r
发帖数: 1144 | 1 表达GPCR之类受体GFP融合蛋白
经常看到膜表面分布为很亮的亮点，显然不是单个分子
这种同类分子聚集是什么机制？有特异性么？
谁看过相关的文章？ |
h*****o
发帖数: 342 | 2 很多GPCR都是dimer
我研究过一个叫PAR1的GPCR，它能被很多蛋白酶激活，像thrombin, APC, MMP1,
plasmin，等等。那同一个受体怎么能介导不同的信号通路呢？最近发现某些蛋白酶（
比如APC)是先结合到一些特异性的膜受体上(比如EPCR)，然后再就近切PAR1。所以你说
这种同类聚集的特异性是有可能的，也许还是必要的。
【在 e**r 的大作中提到】
: 表达GPCR之类受体GFP融合蛋白
: 经常看到膜表面分布为很亮的亮点，显然不是单个分子
: 这种同类分子聚集是什么机制？有特异性么？
: 谁看过相关的文章？
|
s***o
发帖数: 1189 | 3 这是圈子里牛人们正较劲研究的课题
【在 e**r 的大作中提到】
: 表达GPCR之类受体GFP融合蛋白
: 经常看到膜表面分布为很亮的亮点，显然不是单个分子
: 这种同类分子聚集是什么机制？有特异性么？
: 谁看过相关的文章？
|
s******y
发帖数: 28562 | 4 因为很多受体有clustering 的倾向。而且clustering 对它们的实际活性有很大的
关系。如果是到处散布的话，不能定点的激活某一个地方，会导致局部的signal
molecule浓度不够高，就会导致信号传播不下去。
具体的clustering 的机理对于不同受体可能不同，有的是依赖于对膜上某些脂分子
的结合特性，脂分子出现clustering 在先； 有的是依赖于受体分子活化变构后暴露出
来的互相结合的集团而实现clustering; 还有的是依赖于binding ligand 的
clustering.
【在 e**r 的大作中提到】
: 表达GPCR之类受体GFP融合蛋白
: 经常看到膜表面分布为很亮的亮点，显然不是单个分子
: 这种同类分子聚集是什么机制？有特异性么？
: 谁看过相关的文章？
|
