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Biology版 - To detect a 250KD protein, what concentration of SDS-PAGE gel should I run?
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求助: 270KD 蛋白的半干转PROTOCOL大家都在哪家买precast gel啊?
大家都用哪家公司的precast gel啊?现在做western谁还用自己做的胶?
如何提高蛋白质SDS-PAGE胶的分辨率?乐子来看:生物学研究生的一个梦(zz) (转载)
SDS-PAGE电泳marker总是跑外8字为什么蛋白胶会跑成梯形呢?
ankyrin G 抗体问题请教求做过erk1/2的western blot高手进来一下
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话题: gel话题: 250kd话题: sds话题: page
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J**Z
发帖数: 105
1
To detect a 250KD protein, what concentration of SDS-PAGE gel should I run?
Do I need a stacking gel? If yes, what concentration?
Thank you so much!
e**s
发帖数: 856
2
actually, 10%-12% is fine. Stacking gel is always better.
When I run 400kd protein, I use precast gel. If you have precast gel, it is
good for any protein
g*********r
发帖数: 9366
3
buy precast , 4-12% is good for this silze
if u make it by yourself, I will say 6% or 8% is good
the protien band will show up on any percentage gel( by adjusting running
time), the real issue is how well it can separate contaminant next to it
from your protien.

?

【在 J**Z 的大作中提到】
: To detect a 250KD protein, what concentration of SDS-PAGE gel should I run?
: Do I need a stacking gel? If yes, what concentration?
: Thank you so much!

w*********e
发帖数: 98
4
6%-7% running gel. You still need a stacking gel (2%-4%)

?

【在 J**Z 的大作中提到】
: To detect a 250KD protein, what concentration of SDS-PAGE gel should I run?
: Do I need a stacking gel? If yes, what concentration?
: Thank you so much!

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求做过erk1/2的western blot高手进来一下大家都用哪家公司的precast gel啊?
哪家的precast gels好用?如何提高蛋白质SDS-PAGE胶的分辨率?
如何配precast gelSDS-PAGE电泳marker总是跑外8字
请教抑制protein farnesylation band shift,死活做不出来ankyrin G 抗体问题请教
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