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Biology版 - 用PLA2融合蛋白做活性检测有什么缺点么?
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p******h
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一个蛋白酶,在酶切蛋白位点附近融合PLA2,通过检测切除下来的PLA2活性来表征这个
蛋白酶被切除的效率。。。
请问这种PLA2方法有什么缺点么?如果PLA2非常敏感的话有什么坏处么?
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