问一个nickel beads问题？ - Biology版 - 未名存档

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档，一周内的贴子最多显示50字，超过一周显示500字访问原贴

Biology版 - 问一个nickel beads问题？

相关主题
● Re: His tag的蛋白质不能纯化，救命	● IP 和 flow cytometry的结果不一致
● His融合蛋白的纯化	● Streptavidin求问
● 请教关于蛋白质的酶活性研究	● [合集] 蛋白去糖基化过程中咪唑会影响酶活吗？
● 请教ChIP-seq用Dynabeads的问题	● 用AKATA系统(FPLC)提纯蛋白，NaCl的浓度有讲究吗？
● 免疫沉淀时抗体+珠子+细胞裂解液摇一晚上靠谱么?	● 急问, 纯化出来的蛋白怎么保存?
● 生化专业的人氏请进, 想请教个酶切的问题	● Ni-NTA亲和层析柱纯化蛋白的问题
● PCR空白对照有扩增，并且熔解曲线是单峰说明什么？	● Ni-column 纯化的His-tag 蛋白做EMSA需要事先脱盐除掉imidazole吗
● tamoxifen和4OH-tamoxifen的非特异效应？	● 做荧光的tetramer

相关话题的讨论汇总
话题: beads话题: nickel话题: imidazole话题: 非特异话题: 结合

进入Biology版参与讨论

1

(共1页)

z********i 发帖数: 610	1 用多大浓度的imidazole可以最大限度的减少非特异的结合？我做了一个negative control：beads only+protein（beads没有用BSA处理），50mM imidazole，发现很强的非特异的结合。多谢
g*********r 发帖数: 9366	2 case by case but my experience is , do not go over 80 mM lots of protein will elute out at 100mM 【在 z********i 的大作中提到】 : 用多大浓度的imidazole可以最大限度的减少非特异的结合？ : 我做了一个negative control：beads only+protein（beads没有用BSA处理），50mM : imidazole，发现很强的非特异的结合。 : 多谢

1

(共1页)

进入Biology版参与讨论

相关主题
● 做荧光的tetramer	● 免疫沉淀时抗体+珠子+细胞裂解液摇一晚上靠谱么?
● 土问：histag 只有5个his行吗？	● 生化专业的人氏请进, 想请教个酶切的问题
● 纯化蛋白过柱的洗出液内含有很多目标蛋白...	● PCR空白对照有扩增，并且熔解曲线是单峰说明什么？
● Amicon ultra-15 centrifugal filter 穿滤	● tamoxifen和4OH-tamoxifen的非特异效应？
● Re: His tag的蛋白质不能纯化，救命	● IP 和 flow cytometry的结果不一致
● His融合蛋白的纯化	● Streptavidin求问
● 请教关于蛋白质的酶活性研究	● [合集] 蛋白去糖基化过程中咪唑会影响酶活吗？
● 请教ChIP-seq用Dynabeads的问题	● 用AKATA系统(FPLC)提纯蛋白，NaCl的浓度有讲究吗？

相关话题的讨论汇总
话题: beads话题: nickel话题: imidazole话题: 非特异话题: 结合

未名新帖统计// 7月16日

#	版面	帖数(主题数)
-	全站	4871 (796)
1	Military	3777 (569)
2	Stock	341 (51)
3	Joke	117 (17)
4	History	116 (3)
5	Automobile	100 (9)
6	USANews	55 (9)
7	Midlife	45 (1)
8	Headline	41 (41)
9	Dreamer	33 (13)
10	FleaMarket	32 (20)
11	Living	30 (7)

* 这里只显示发帖超过25的版面，努力灌水吧:-)