b**********8 发帖数: 349 | 1 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题
,到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢?比如像pCDNA3.1这样的质粒,能不能包装
慢病毒从而提高转染效率呢?
可能有点白,但是还是很想知道权威的解释。多谢各位 |
r***e 发帖数: 2539 | 2 没看懂,为什么是pCDNA3.1?难道不是packaging plasmids,3rd generation通常是3
个。
【在 b**********8 的大作中提到】 : 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题 : ,到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢?比如像pCDNA3.1这样的质粒,能不能包装 : 慢病毒从而提高转染效率呢? : 可能有点白,但是还是很想知道权威的解释。多谢各位
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s******y 发帖数: 28562 | 3 能包装起来的质粒有所谓的packing signal region.
因为病毒蛋白会识别那个包装信号来决定要不要装一个东西。
普通质粒没有那一段序列,不会被装进去的
【在 b**********8 的大作中提到】 : 最近用sigma的PLKO.1-puro制备一个基因的shRNA慢病毒颗粒。于是想到这样一个问题 : ,到底什么样的质粒可以用来包装慢病毒呢?比如像pCDNA3.1这样的质粒,能不能包装 : 慢病毒从而提高转染效率呢? : 可能有点白,但是还是很想知道权威的解释。多谢各位
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b**********8 发帖数: 349 | 4
多谢,但是想继续请教那个所谓的packing signal region包含哪些序列?
【在 s******y 的大作中提到】 : 能包装起来的质粒有所谓的packing signal region. : 因为病毒蛋白会识别那个包装信号来决定要不要装一个东西。 : 普通质粒没有那一段序列,不会被装进去的
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g*********5 发帖数: 2533 | 5 openbiosytem 自己去找pLKO protocol |
r***e 发帖数: 2539 | 6 刚看懂你的问题。
packing signal alone is not enough.
直接找lenti-transfer vector,加进你的promoter+gene。
【在 b**********8 的大作中提到】 : : 多谢,但是想继续请教那个所谓的packing signal region包含哪些序列?
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