由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Biology版 - 求做过erk1/2的western blot高手进来一下
相关主题
请教一下western 湿转和半干转的优缺点问一下western blot sample sticky 的问题
Western 样品煮不煮的问题为什么感觉Western的商用缓冲液跑胶和转移的速度比自己配的快,而且效率也不错啊?
SDS-PAGE电泳marker总是跑外8字question about western
请教western blot equal loading(求助)western blot GAPDH two bands?
公司跳槽的面试如何讲现在公司未发表的数据?煮过的western blot的sample忘记放在-20冰箱会不会就没用了?
Re: 请教关于western blotting的问题求POSTDOC或者techinician position
Re: 请教Western Blot中block的一个问题请教 native gel western blot怎么做
Re: 请问一下Immunoblotting (westerning blotting)新手请教Western blot 1.5M Tris pH 8.8的问题
相关话题的讨论汇总
话题: erk1话题: gel话题: blot话题: western话题: run
进入Biology版参与讨论
1 (共1页)
m******g
发帖数: 69
1
我的ERK1/2 的两条带分不清楚,总是分不开,虽然能看见貌似是2条,但是太紧密了,
有什么方法可以把他们电泳分开,是不是我的gel有问题。能不能提供一个gel的配方可
以分开ERK1/2的。一般running需要多久。
n***w
发帖数: 2405
2
I use 4-20% precast gel and run 2 hours. Works good.
q*****n
发帖数: 331
3
Run 15% gel and run longer time. Use your protein marker to make sure Erk1/2
do not run off the gel.
q******g
发帖数: 3858
4
我以前就用10%的胶,150v跑1小时,基本能看到两条明显的带。如果想再分开些,就时
间再长些。
m***g
发帖数: 197
5
现在就自己配10%或者12的胶,100V跑1.5小时,能把42和44分得很清楚。用cellsignal
的抗体
1 (共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
新手请教Western blot 1.5M Tris pH 8.8的问题公司跳槽的面试如何讲现在公司未发表的数据?
western blot 请教!Re: 请教关于western blotting的问题
用同一个图的文章是否该毙掉!Re: 请教Western Blot中block的一个问题
求教western blotting中奇怪的小点点Re: 请问一下Immunoblotting (westerning blotting)
请教一下western 湿转和半干转的优缺点问一下western blot sample sticky 的问题
Western 样品煮不煮的问题为什么感觉Western的商用缓冲液跑胶和转移的速度比自己配的快,而且效率也不错啊?
SDS-PAGE电泳marker总是跑外8字question about western
请教western blot equal loading(求助)western blot GAPDH two bands?
相关话题的讨论汇总
话题: erk1话题: gel话题: blot话题: western话题: run