t****g 发帖数: 120 | 1 请问大家做IP最后elution一步都用什么条件? 我们实验室的protocol是用将最后一步
wash的buffer remove掉几乎没有,然后加15-20ul 5x SDS loading buffer在沸水里放
10分钟。 这时间是不是太长了? 温度是不是太高了?
好奇问一句,有不用高温加热的吗? 听做proteomics的说,加热会产生抗体的片断,
干扰做mass spec。 如果想elute出protein(s)做MS,该用什么elution 条件呢? |
c********r 发帖数: 189 | 2 1) crosslink your antibody with the beads
2) elute with 0.1M glycine(pH 2.5) |
K******S 发帖数: 10109 | 3 depends on what do you want to do with MS, just ID the proteins or PTM
analysis.
【在 t****g 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 请问大家做IP最后elution一步都用什么条件? 我们实验室的protocol是用将最后一步 : wash的buffer remove掉几乎没有,然后加15-20ul 5x SDS loading buffer在沸水里放 : 10分钟。 这时间是不是太长了? 温度是不是太高了? : 好奇问一句,有不用高温加热的吗? 听做proteomics的说,加热会产生抗体的片断, : 干扰做mass spec。 如果想elute出protein(s)做MS,该用什么elution 条件呢?
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f*c 发帖数: 2726 | 4 做MS也没问题啊。就是可能loading buffer最好不要加DTT,用beta mercaptoethanol
【在 t****g 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 请问大家做IP最后elution一步都用什么条件? 我们实验室的protocol是用将最后一步 : wash的buffer remove掉几乎没有,然后加15-20ul 5x SDS loading buffer在沸水里放 : 10分钟。 这时间是不是太长了? 温度是不是太高了? : 好奇问一句,有不用高温加热的吗? 听做proteomics的说,加热会产生抗体的片断, : 干扰做mass spec。 如果想elute出protein(s)做MS,该用什么elution 条件呢?
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f*c 发帖数: 2726 | 5 如果是PTM,有什么特别讲究吗
【在 K******S 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : depends on what do you want to do with MS, just ID the proteins or PTM : analysis.
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g*********5 发帖数: 2533 | 6 for me, boiling 3min is enough for the western.
if you want to MS, elute should be better.
【在 t****g 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 请问大家做IP最后elution一步都用什么条件? 我们实验室的protocol是用将最后一步 : wash的buffer remove掉几乎没有,然后加15-20ul 5x SDS loading buffer在沸水里放 : 10分钟。 这时间是不是太长了? 温度是不是太高了? : 好奇问一句,有不用高温加热的吗? 听做proteomics的说,加热会产生抗体的片断, : 干扰做mass spec。 如果想elute出protein(s)做MS,该用什么elution 条件呢?
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