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Biology版 - 求教:3'端的多态性(突变)如何调控基因表达
相关主题
哪些基因RNA表达变化,蛋白却无明显相应变化?请教:一个transcript 可以有多个UTR么?
有个有趣的基因表达实验结果和大家讨论下mRNA降解是从5'端开始还是3’端开始还是从中间开始的?
News: Mammalian microRNAs predominantly act to decrease target mRNA levelsRe: about RNA
Protein Posttranslational modification问题求教请教一下研究microRNA相关的一些问题,多谢
影响mRNA稳定性的因素有哪些?differences between SiRNA and MiRNA
knockout 老鼠里完全没有targeted gene表达吗?How to compare one microRNA sequence with one mRNA sequence?
What is advantage and disadvantage of intronless genes关于miRNA的一点疑问
一个基因为什么需要多个transcript variant ?转录因子结合位点
相关话题的讨论汇总
话题: 基因话题: binding话题: gld话题: pos
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1 (共1页)
j*****4
发帖数: 43
1
我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
背景,诚心向大虾们求教~ 不胜感激~~~
b****r
发帖数: 17995
2
3‘也可以有enhancer啊,这种例子多了
l**********1
发帖数: 5204
3
C elegans RNA-binding proteins (RBPs) POS-1 and GLD-1 both proteins
recognize the glp-1 3' untranslated region (UTR) through adjacent,
overlapping binding sites and that POS-1 binding excludes GLD-1 binding.
PMID 23034181
by Farley BM et al.
POS-1 and GLD-1 repress glp-1 translation through a conserved binding-site
cluster. (2012).
Mol Biol Cell. 23: 4473-83.
web link:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23034181

【在 j*****4 的大作中提到】
: 我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
: kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
: mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
: 子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
: polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
: 构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
: 背景,诚心向大虾们求教~ 不胜感激~~~

b****r
发帖数: 17995
4
你这是UTR,LZ的都基因下游几十K了
那我也举个不一定恰当的例子吧,比如IGF2下游若干Kb的CpG island (IC1)就影响
IGF2的表达

【在 l**********1 的大作中提到】
: C elegans RNA-binding proteins (RBPs) POS-1 and GLD-1 both proteins
: recognize the glp-1 3' untranslated region (UTR) through adjacent,
: overlapping binding sites and that POS-1 binding excludes GLD-1 binding.
: PMID 23034181
: by Farley BM et al.
: POS-1 and GLD-1 repress glp-1 translation through a conserved binding-site
: cluster. (2012).
: Mol Biol Cell. 23: 4473-83.
: web link:
: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23034181

l**********1
发帖数: 5204
5
how about COL4A1 ?
PMID 22253229
Assadian S et al.
p53 inhibits angiogenesis by inducing the production of Arresten. (2012).
Cancer Res. 72: 1270-9.
cited
p53 directly activated transcription of the COL4A1 gene by binding to an
enhancer region 26 kbp downstream of its 3' end
PubMed link:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22253229

【在 b****r 的大作中提到】
: 你这是UTR,LZ的都基因下游几十K了
: 那我也举个不一定恰当的例子吧,比如IGF2下游若干Kb的CpG island (IC1)就影响
: IGF2的表达

g*******r
发帖数: 129
6
I think you should look into microRNA-based regulation.
M*P
发帖数: 6456
7
去查查high c之类的数据库八,应该是染色体结构相关。

【在 j*****4 的大作中提到】
: 我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
: kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
: mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
: 子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
: polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
: 构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
: 背景,诚心向大虾们求教~ 不胜感激~~~

s******s
发帖数: 13035
8
我觉得你考虑这些东西之前,先去看看你这个cell的genome browser这个位置有没有表
达,比如你这个基因,其他基因,ncRNA等等。当然,你说的这些都有可能

【在 j*****4 的大作中提到】
: 我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
: kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
: mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
: 子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
: polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
: 构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
: 背景,诚心向大虾们求教~ 不胜感激~~~

s******y
发帖数: 28562
9
也有可能是间接关系啊。比方说那个区域其实影响的是另外一个蛋白(或者RNA),然后
通过那个蛋白(or RNA)来影响你感兴趣的基因。

【在 j*****4 的大作中提到】
: 我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
: kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
: mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
: 子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
: polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
: 构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
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D****g
发帖数: 275
10
Here is another possibility.
Controlling long-range genomic interactions at a native locus by targeted
tethering of a looping factor
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22682246

【在 j*****4 的大作中提到】
: 我们正在研究的一个课题发现一个基因有polymorphism,但离那个基因的3’端有几十
: kb。这个polymorphism与该基因的表达有紧密关系(有些突变会高度上调这个基因的
: mRNA和蛋白水平)。我所知道的polymorphism一般在基因的转录调控区域或外显子内含
: 子之类的,这样的话调控基因的表达比较解释得通。但在距3‘端这么远的
: polymorphism怎么调节基因的mRNA水平我就不知道了。有没有可能是因为DNA的三级结
: 构受到突变的影响?或者是epigenetics的变化引起的?我没有genomic和epigenetic的
: 背景,诚心向大虾们求教~ 不胜感激~~~

j*****4
发帖数: 43
11

这就是有意思的地方,这个多态性在另一个基因的5‘端,可对那个基因的表达却没什
么影响,那个基因也不是转录因子什么的。可能还是与RNA或染色体结构有关。

【在 s******y 的大作中提到】
: 也有可能是间接关系啊。比方说那个区域其实影响的是另外一个蛋白(或者RNA),然后
: 通过那个蛋白(or RNA)来影响你感兴趣的基因。

j*****4
发帖数: 43
12

这个有点像,谢谢大虾提供的宝贵文献。

【在 l**********1 的大作中提到】
: how about COL4A1 ?
: PMID 22253229
: Assadian S et al.
: p53 inhibits angiogenesis by inducing the production of Arresten. (2012).
: Cancer Res. 72: 1270-9.
: cited
: p53 directly activated transcription of the COL4A1 gene by binding to an
: enhancer region 26 kbp downstream of its 3' end
: PubMed link:
: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22253229

j*****4
发帖数: 43
13

有道理,我先去查查看,多谢!!

【在 s******s 的大作中提到】
: 我觉得你考虑这些东西之前,先去看看你这个cell的genome browser这个位置有没有表
: 达,比如你这个基因,其他基因,ncRNA等等。当然,你说的这些都有可能

l**********1
发帖数: 5204
14
De rien
btw, just little shrimp not king lobster

【在 j*****4 的大作中提到】
:
: 有道理,我先去查查看,多谢!!

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转录因子结合位点影响mRNA稳定性的因素有哪些?
关于mRNA翻译的问题knockout 老鼠里完全没有targeted gene表达吗?
大家有没有经历过这种情况?What is advantage and disadvantage of intronless genes
A difficult question一个基因为什么需要多个transcript variant ?
哪些基因RNA表达变化,蛋白却无明显相应变化?请教:一个transcript 可以有多个UTR么?
有个有趣的基因表达实验结果和大家讨论下mRNA降解是从5'端开始还是3’端开始还是从中间开始的?
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