c****1 发帖数: 1095 | 1 慢病毒是可以感染293T细胞的。那么我们平时在包装慢病毒的时候,那些新包装的病毒
是不是会马上感染包装自己的293T细胞或者那些没有被转染的细胞?这样一来,是不是
会降低病毒的滴度,而且会造成转染效率100%的假象(应该被病毒感染的病毒也会表达
GFP)? |
d*p 发帖数: 534 | 2 If you use VSVG, answer is Yes, but won't decrease titer.
If you use ECO, then Eco packed virus won't infect 293T. |
c****1 发帖数: 1095 | 3 是VSVG。
为了得到最大的产量,是不是最好每隔12或者24小时收一次病毒?转染后,最多养到72
小时?
【在 d*p 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : If you use VSVG, answer is Yes, but won't decrease titer. : If you use ECO, then Eco packed virus won't infect 293T.
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m*****z 发帖数: 1451 | 4 转染效率只能24小时内看,久了就有infected的cell了。
我一般48小时收一次,72小时收一次。titer差不多。
【在 c****1 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 慢病毒是可以感染293T细胞的。那么我们平时在包装慢病毒的时候,那些新包装的病毒 : 是不是会马上感染包装自己的293T细胞或者那些没有被转染的细胞?这样一来,是不是 : 会降低病毒的滴度,而且会造成转染效率100%的假象(应该被病毒感染的病毒也会表达 : GFP)?
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d*p 发帖数: 534 | 5 Here is what I do:
Change medium 16-18h after transfection. Collect virus at 24h and 48h after
medium change. |
w******n 发帖数: 767 | 6 12小时收一次
72
【在 c****1 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 是VSVG。 : 为了得到最大的产量,是不是最好每隔12或者24小时收一次病毒?转染后,最多养到72 : 小时?
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