c****1
发帖数: 1095 | 1 慢病毒是可以感染293T细胞的。那么我们平时在包装慢病毒的时候，那些新包装的病毒
是不是会马上感染包装自己的293T细胞或者那些没有被转染的细胞？这样一来，是不是
会降低病毒的滴度，而且会造成转染效率100%的假象（应该被病毒感染的病毒也会表达
GFP）？ |
d*p
发帖数: 534 | 2 If you use VSVG, answer is Yes, but won't decrease titer.
If you use ECO, then Eco packed virus won't infect 293T. |
c****1
发帖数: 1095 | 3 是VSVG。
为了得到最大的产量，是不是最好每隔12或者24小时收一次病毒？转染后，最多养到72
小时？
【在 d*p 的大作中提到】
: If you use VSVG, answer is Yes, but won't decrease titer.
: If you use ECO, then Eco packed virus won't infect 293T.
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m*****z
发帖数: 1451 | 4 转染效率只能24小时内看，久了就有infected的cell了。
我一般48小时收一次，72小时收一次。titer差不多。
【在 c****1 的大作中提到】
: 慢病毒是可以感染293T细胞的。那么我们平时在包装慢病毒的时候，那些新包装的病毒
: 是不是会马上感染包装自己的293T细胞或者那些没有被转染的细胞？这样一来，是不是
: 会降低病毒的滴度，而且会造成转染效率100%的假象（应该被病毒感染的病毒也会表达
: GFP）？
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d*p
发帖数: 534 | 5 Here is what I do:
Change medium 16-18h after transfection. Collect virus at 24h and 48h after
medium change. |
w******n
发帖数: 767 | 6 12小时收一次
72
【在 c****1 的大作中提到】
: 是VSVG。
: 为了得到最大的产量，是不是最好每隔12或者24小时收一次病毒？转染后，最多养到72
: 小时？
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