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Biology版 - ImageJ 求助
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f*c
发帖数: 2726
1
用imageJ 来quantitate gel band, 为啥空白lane背景intensity高于样品条带的强度
,是哪里要设置一下?
我就是用长方形选择条带,然后直接measure,总是背景的强度最大,正好反着来
谢谢
s*****j
发帖数: 6435
2
"Edit" --> "Invert"

【在 f*c 的大作中提到】
: 用imageJ 来quantitate gel band, 为啥空白lane背景intensity高于样品条带的强度
: ,是哪里要设置一下?
: 我就是用长方形选择条带,然后直接measure,总是背景的强度最大,正好反着来
: 谢谢

f*c
发帖数: 2726
3
那样图的背景就是黑色,然后条带变成白色,measure倒是对了,谢谢哈
就是好奇,不能直接measure条带的黑度吗?

【在 s*****j 的大作中提到】
: "Edit" --> "Invert"
s**2
发帖数: 1287
4
ImageJ 主要是针对显微镜照片开发的,而显微镜照片亮的才是信号。

【在 f*c 的大作中提到】
: 那样图的背景就是黑色,然后条带变成白色,measure倒是对了,谢谢哈
: 就是好奇,不能直接measure条带的黑度吗?

s*****j
发帖数: 6435
5
No. most of the time ImageJ will assume you work on "dark" objects. you
need to set it to work on "white" objects.

【在 s**2 的大作中提到】
: ImageJ 主要是针对显微镜照片开发的,而显微镜照片亮的才是信号。
s*****j
发帖数: 6435
6
直接measure条带的黑度, 你不是嫌背景高 不舒服吗?

【在 f*c 的大作中提到】
: 那样图的背景就是黑色,然后条带变成白色,measure倒是对了,谢谢哈
: 就是好奇,不能直接measure条带的黑度吗?

f*c
发帖数: 2726
7
我再把背景减掉,如果我不事先invert,就得用背景去减样品,其实也可以,就是觉得
怪怪的
既然大家都觉得imagej本来就这样,我就放心了

【在 s*****j 的大作中提到】
: 直接measure条带的黑度, 你不是嫌背景高 不舒服吗?
a****c
发帖数: 339
8
ImageJ has a built-in method for quantifying western bands.
http://lukemiller.org/index.php/2010/11/analyzing-gels-and-west
f*c
发帖数: 2726
9
我有看到这个,谢谢,其实我只想要Intensity的数据,这个貌似做得比较fancy

【在 a****c 的大作中提到】
: ImageJ has a built-in method for quantifying western bands.
: http://lukemiller.org/index.php/2010/11/analyzing-gels-and-west

b********r
发帖数: 31
10
为啥不用image studio lite? 个人觉得比imageJ 好用太多
f*c
发帖数: 2726
11
不知道这个软件,实验室的人好像都用得imageJ, 也是免费下载的吗?

【在 b********r 的大作中提到】
: 为啥不用image studio lite? 个人觉得比imageJ 好用太多
e******0
发帖数: 2149
12
有人用过Scion Image 来定量western吗
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