求教IEF - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - 求教IEF

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目前在用IEF gel测定一种纯化蛋白的pI.用的是bio-rad的预制胶。但是跑胶后用
coomassie染色，发现这个蛋白不在已知的pI位置上，并且条带很宽。同时用作对照的
albumin pI比其正常值（pH 4.7）低。我检查了缓冲液浓度和pH，都是正常的。请问
各位牛牛，这个是什么原因造成的？怎么解决？急啊
谢谢！

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