I*********i
发帖数: 36 | 1 想请教大家一个问题，在ips培养出来之后，进行特定诱导分化之前，都要把ips克隆变
成EB，请问这个EB有什么用吗？当把ips变成了悬浮的球体之后，要不要对这个球体进
行鉴定其是不是EB，也就是说，这个EB有专门的marker吗？
如果为了诱导分化，不生成EB直接变成单细胞可不可以？ |
j*****9
发帖数: 716 | 2 是确认iPSCs有多能性，就是常说的characterization。通常两种方法都可行，要么送
公司做核型分析（一般实验室做不了，做的了的看不懂的居多，我就看不懂）
karyotyping, 要么做EB再分化成三层：
Ectoderm对应的常用maker是 Tuj1
Mesoderm Smooth muscle actin
Endoderm alpha fetoprotein
然后才分化成你要的特定细胞类型 |
s********r
发帖数: 312 | 3 分化主要两种方法, EB或者monolayer. 要看你分化成哪种细胞。
【在 I*********i 的大作中提到】
: 想请教大家一个问题，在ips培养出来之后，进行特定诱导分化之前，都要把ips克隆变
: 成EB，请问这个EB有什么用吗？当把ips变成了悬浮的球体之后，要不要对这个球体进
: 行鉴定其是不是EB，也就是说，这个EB有专门的marker吗？
: 如果为了诱导分化，不生成EB直接变成单细胞可不可以？
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I*********i
发帖数: 36 | 4 我想分化成血细胞，看文献大多要求先变成EB，但不明白EB的作用是什么
【在 s********r 的大作中提到】
: 分化主要两种方法, EB或者monolayer. 要看你分化成哪种细胞。
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I*********i
发帖数: 36 | 5 EB在分化中的作用是什么？不变成EB行吗？EB生成后要检测一下吗？我想诱导分化成血
细胞
【在 j*****9 的大作中提到】
: 是确认iPSCs有多能性，就是常说的characterization。通常两种方法都可行，要么送
: 公司做核型分析（一般实验室做不了，做的了的看不懂的居多，我就看不懂）
: karyotyping, 要么做EB再分化成三层：
: Ectoderm对应的常用maker是 Tuj1
: Mesoderm Smooth muscle actin
: Endoderm alpha fetoprotein
: 然后才分化成你要的特定细胞类型
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g*****n
发帖数: 250 | 6 EB就是模拟（胚胎）活体条件,因为有些细胞分化需要细胞之间的相互作用。 用不用EB
取决于实验目的。
【在 I*********i 的大作中提到】
: EB在分化中的作用是什么？不变成EB行吗？EB生成后要检测一下吗？我想诱导分化成血
: 细胞
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I*********i
发帖数: 36 | 7 那您说形成漂浮球体之后，要鉴定是不是EB吗？如果想要把ips诱导变成血细胞，EB形
成之后是直接诱导，还是先把EB变成单个细胞再诱导？
EB
【在 g*****n 的大作中提到】
: EB就是模拟（胚胎）活体条件,因为有些细胞分化需要细胞之间的相互作用。 用不用EB
: 取决于实验目的。
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s******r
发帖数: 1245 | 8 用发表的protocol的直接往下做，鉴定最终分化细胞。
自己做protocol的话good luck
【在 I*********i 的大作中提到】
: 那您说形成漂浮球体之后，要鉴定是不是EB吗？如果想要把ips诱导变成血细胞，EB形
: 成之后是直接诱导，还是先把EB变成单个细胞再诱导？
:
: EB
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I*********i
发帖数: 36 | 9 大多数文章没有提及到EB的制作形成，我向一篇文章作者要来protocol，这篇作者是要
打碎EB成单细胞，然后再诱导分化的，貌似与一些文章相抵触，所以问一下大家是怎么
做的？
【在 s******r 的大作中提到】
: 用发表的protocol的直接往下做，鉴定最终分化细胞。
: 自己做protocol的话good luck
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