z*******x 发帖数: 103 | 1 别人想跳出生物,我是自愿跳入。
今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出
Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。
这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗?
从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。
我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象:
1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准?
2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而
没有出来澄清?
3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
论是错的,不更好吗? 难道没有顶天立地的大牛敢作这个?
4。一个基因/蛋白几个名字。这个由于历史原因可以理解。现在大部分model 物种已经
测序,统一名字不更好吗? 为什么生物学家不做这个?
5。 一个数学博士在5年学习期间只能发1,2 个论文即可。一个一流数学家叫望月新一
。 几年前声称解决了ABC猜想。 3,4年已过,没人读懂就是不能正式发表/
为啥生物学家急吼吼的发表错的东西。为什么不向数学家学习?
凭什么生物学方面的学生要发那么个多才有工作?
这不是给造垃圾文章的提供不良环境吗? |
T****i 发帖数: 15191 | 2 欢迎跳进生物坑。
准?
【在 z*******x 的大作中提到】 : 别人想跳出生物,我是自愿跳入。 : 今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出 : Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。 : 这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗? : 从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。 : 我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象: : 1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准? : 2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而 : 没有出来澄清? : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
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k***b 发帖数: 181 | 3 因为没人能行,大家只能这么干了,不然你来试试,保证你诺奖拿到手软 |
S**********e 发帖数: 1789 | 4 想做癌症就要接受现实,现实很残酷。大部分故事都是骗人的。受不了了就跳出去。
我们现在跟一个大牛合作,筛选激酶抑制剂。我做的这个以前有几篇报道,最好的发在
nature大子刊上。我接手以后发现文章报道的肿瘤细胞根本不表达这个蛋白,抗体是不
特异的。找不到肿瘤表达此蛋白,但工作仍在继续,文章可能发表在NCS子刊。抑制剂
也不特异,失掉功能集团的抑制剂仍然有效果。我把我发现的都告诉老板了,老板视而
不见,该干嘛还干嘛。这个圈子的人是没有底线的。
准?
【在 z*******x 的大作中提到】 : 别人想跳出生物,我是自愿跳入。 : 今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出 : Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。 : 这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗? : 从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。 : 我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象: : 1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准? : 2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而 : 没有出来澄清? : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
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b******g 发帖数: 20 | 5 哈哈哈,生物传导这个烂坑,二十年前是个富矿,现在都是矿渣。
信号传导就是做分钟Western, 常规抗体早就把能做的做完了,现在都是磷酸化、乙酰
化什么的乱七八糟抗体了
P53 是所有做信号转导的人的噩梦,本身极低含量,数不清的上游通路都会影响这个蛋
白的丰度,做P53的 western,做一次一个结果,你都根本不可能知道是什么原因。你
实验室本科生这周多开了两次培养箱的门都有可能让你的P53 western结果不一样 |
L****8 发帖数: 3938 | 6 盲人摸象 复杂网络
【在 b******g 的大作中提到】 : 哈哈哈,生物传导这个烂坑,二十年前是个富矿,现在都是矿渣。 : 信号传导就是做分钟Western, 常规抗体早就把能做的做完了,现在都是磷酸化、乙酰 : 化什么的乱七八糟抗体了 : P53 是所有做信号转导的人的噩梦,本身极低含量,数不清的上游通路都会影响这个蛋 : 白的丰度,做P53的 western,做一次一个结果,你都根本不可能知道是什么原因。你 : 实验室本科生这周多开了两次培养箱的门都有可能让你的P53 western结果不一样
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z*******x 发帖数: 103 | 7 从外行的角度来看, 这方面的生物学家都不是在共同基础上对话, 各说各的。
另外, 编故事不是不可以, 但你要告诉别人这是假设, 或者是理论。
物理上, 好多是在假设上讨论。 提出假设, 猜想在数学上也可能有不平凡的贡献。
此外, 一篇文章连大牛都没法拍胸脯是对是错也是一个奇怪的现像。 这是癌症研究不
容易check的原因
【在 S**********e 的大作中提到】 : 想做癌症就要接受现实,现实很残酷。大部分故事都是骗人的。受不了了就跳出去。 : 我们现在跟一个大牛合作,筛选激酶抑制剂。我做的这个以前有几篇报道,最好的发在 : nature大子刊上。我接手以后发现文章报道的肿瘤细胞根本不表达这个蛋白,抗体是不 : 特异的。找不到肿瘤表达此蛋白,但工作仍在继续,文章可能发表在NCS子刊。抑制剂 : 也不特异,失掉功能集团的抑制剂仍然有效果。我把我发现的都告诉老板了,老板视而 : 不见,该干嘛还干嘛。这个圈子的人是没有底线的。 : : 准?
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S****8 发帖数: 1 | 8 理解。
【在 S**********e 的大作中提到】 : 想做癌症就要接受现实,现实很残酷。大部分故事都是骗人的。受不了了就跳出去。 : 我们现在跟一个大牛合作,筛选激酶抑制剂。我做的这个以前有几篇报道,最好的发在 : nature大子刊上。我接手以后发现文章报道的肿瘤细胞根本不表达这个蛋白,抗体是不 : 特异的。找不到肿瘤表达此蛋白,但工作仍在继续,文章可能发表在NCS子刊。抑制剂 : 也不特异,失掉功能集团的抑制剂仍然有效果。我把我发现的都告诉老板了,老板视而 : 不见,该干嘛还干嘛。这个圈子的人是没有底线的。 : : 准?
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P****R 发帖数: 22479 | 9 测不准理论
【在 b******g 的大作中提到】 : 哈哈哈,生物传导这个烂坑,二十年前是个富矿,现在都是矿渣。 : 信号传导就是做分钟Western, 常规抗体早就把能做的做完了,现在都是磷酸化、乙酰 : 化什么的乱七八糟抗体了 : P53 是所有做信号转导的人的噩梦,本身极低含量,数不清的上游通路都会影响这个蛋 : 白的丰度,做P53的 western,做一次一个结果,你都根本不可能知道是什么原因。你 : 实验室本科生这周多开了两次培养箱的门都有可能让你的P53 western结果不一样
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C*********X 发帖数: 10518 | 10 做学问是很奢侈的。。。。
希望能有体制,让人既可以谋生,也可以进行这个奢侈的活动。。。。
【在 b******g 的大作中提到】 : 哈哈哈,生物传导这个烂坑,二十年前是个富矿,现在都是矿渣。 : 信号传导就是做分钟Western, 常规抗体早就把能做的做完了,现在都是磷酸化、乙酰 : 化什么的乱七八糟抗体了 : P53 是所有做信号转导的人的噩梦,本身极低含量,数不清的上游通路都会影响这个蛋 : 白的丰度,做P53的 western,做一次一个结果,你都根本不可能知道是什么原因。你 : 实验室本科生这周多开了两次培养箱的门都有可能让你的P53 western结果不一样
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P****R 发帖数: 22479 | 11 少招生即可。
【在 C*********X 的大作中提到】 : 做学问是很奢侈的。。。。 : 希望能有体制,让人既可以谋生,也可以进行这个奢侈的活动。。。。
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d********m 发帖数: 3662 | |
x****6 发帖数: 4339 | 13 应该是主力吧
信号转导不是细胞生物学里的主力分支吗?
癌症不是生物力的主力分支吗?
【在 d********m 的大作中提到】 : 版上有人在癌症信号转导这个烂坑里的吗
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S**********e 发帖数: 1789 | 14 做癌症的主要就是做信号转导,说白了就是编故事。最终结果没人关心。
【在 d********m 的大作中提到】 : 版上有人在癌症信号转导这个烂坑里的吗
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a*********n 发帖数: 2526 | 15 去药厂工作吧,起码data不会造假
准?
【在 z*******x 的大作中提到】 : 别人想跳出生物,我是自愿跳入。 : 今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出 : Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。 : 这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗? : 从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。 : 我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象: : 1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准? : 2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而 : 没有出来澄清? : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
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d********m 发帖数: 3662 | 16 隔壁系有个朋友p53做的骂娘,我看着都心疼,五年千老了
【在 x****6 的大作中提到】 : 应该是主力吧 : 信号转导不是细胞生物学里的主力分支吗? : 癌症不是生物力的主力分支吗?
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d********m 发帖数: 3662 | 17 这个东西必须往系统方向上发展了,比如和network theory的人合作好好设计实验做
sensitivity analysis。
召唤xiao86童鞋评论下
【在 S**********e 的大作中提到】 : 做癌症的主要就是做信号转导,说白了就是编故事。最终结果没人关心。
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x****6 发帖数: 4339 | 18 癌症这东西太复杂。而且每种癌症都有自己的鲜明特点、相互都不一样。
去年华大基因大规模的测量多种癌症的序列,发现突变基本上是随机的,没有规律可言
。平均一个癌细胞上百个突变。这些突变中的子集决定了癌细胞在遗传上和正常细胞不
同,生长不受控制,行为也变得乖张。
从癌细胞凌乱、无规律的突变来看,我觉得与其去研究癌症本身的机制,还不如把有限
的资源用来
1. 研究早期诊断癌症的方法
2. 研究如何对免疫系统进行精确和有效的控制,加强免疫系统对癌症组织细胞的清楚。
【在 d********m 的大作中提到】 : 这个东西必须往系统方向上发展了,比如和network theory的人合作好好设计实验做 : sensitivity analysis。 : 召唤xiao86童鞋评论下
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d********m 发帖数: 3662 | 19 我是来扯淡的你又正儿八经回一大堆,搞得我都不知道怎么回
楚。
【在 x****6 的大作中提到】 : 癌症这东西太复杂。而且每种癌症都有自己的鲜明特点、相互都不一样。 : 去年华大基因大规模的测量多种癌症的序列,发现突变基本上是随机的,没有规律可言 : 。平均一个癌细胞上百个突变。这些突变中的子集决定了癌细胞在遗传上和正常细胞不 : 同,生长不受控制,行为也变得乖张。 : 从癌细胞凌乱、无规律的突变来看,我觉得与其去研究癌症本身的机制,还不如把有限 : 的资源用来 : 1. 研究早期诊断癌症的方法 : 2. 研究如何对免疫系统进行精确和有效的控制,加强免疫系统对癌症组织细胞的清楚。
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x****6 发帖数: 4339 | 20 我在业务版还是尽量保持专业一点。在菌斑尽扯淡了
【在 d********m 的大作中提到】 : 我是来扯淡的你又正儿八经回一大堆,搞得我都不知道怎么回 : : 楚。
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M*P 发帖数: 6456 | 21 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
论是错的,不更好吗? 难道没有顶天立地的大牛敢作这个?
因为没任何人知道哪个是定理,哪个是假设,哪个结论是错的。这个不是小学中学上课
,1+1=2,结论就告诉你错不了。
准?
【在 z*******x 的大作中提到】 : 别人想跳出生物,我是自愿跳入。 : 今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出 : Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。 : 这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗? : 从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。 : 我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象: : 1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准? : 2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而 : 没有出来澄清? : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
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b******g 发帖数: 20 | 22
楚。
【在 x****6 的大作中提到】 : 癌症这东西太复杂。而且每种癌症都有自己的鲜明特点、相互都不一样。 : 去年华大基因大规模的测量多种癌症的序列,发现突变基本上是随机的,没有规律可言 : 。平均一个癌细胞上百个突变。这些突变中的子集决定了癌细胞在遗传上和正常细胞不 : 同,生长不受控制,行为也变得乖张。 : 从癌细胞凌乱、无规律的突变来看,我觉得与其去研究癌症本身的机制,还不如把有限 : 的资源用来 : 1. 研究早期诊断癌症的方法 : 2. 研究如何对免疫系统进行精确和有效的控制,加强免疫系统对癌症组织细胞的清楚。
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P****R 发帖数: 22479 | 23 2个定理就是(1)癌症不受控制连续生长,(2)癌症发生原因是基因突变。
至于怎么解决(1),现在有抗癌药2500多种,基本无效;解决(2)简直是不可能完成
的任务。
【在 M*P 的大作中提到】 : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结 : 论是错的,不更好吗? 难道没有顶天立地的大牛敢作这个? : 因为没任何人知道哪个是定理,哪个是假设,哪个结论是错的。这个不是小学中学上课 : ,1+1=2,结论就告诉你错不了。 : : 准?
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l******q 发帖数: 52 | 24 re这个。癌症研究如今局面跟还原论思想分不开,愿望美好,现实骨干。不夸张的说,
美国任意一家Cancer Center癌组织标本库存中包含的癌细胞克隆数远大于人类人口。
还原论妄想
穷举所有的致癌路线,无异于痴人说梦。当然,如果他们的目标根本不是寻找真理,那
就另当别论。《侏罗纪公园》里面有句名言,"Life finds a way." 癌细胞不仅是life
,而且是不同于我们人类的新物种。
楚。
【在 x****6 的大作中提到】 : 癌症这东西太复杂。而且每种癌症都有自己的鲜明特点、相互都不一样。 : 去年华大基因大规模的测量多种癌症的序列,发现突变基本上是随机的,没有规律可言 : 。平均一个癌细胞上百个突变。这些突变中的子集决定了癌细胞在遗传上和正常细胞不 : 同,生长不受控制,行为也变得乖张。 : 从癌细胞凌乱、无规律的突变来看,我觉得与其去研究癌症本身的机制,还不如把有限 : 的资源用来 : 1. 研究早期诊断癌症的方法 : 2. 研究如何对免疫系统进行精确和有效的控制,加强免疫系统对癌症组织细胞的清楚。
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x********a 发帖数: 230 | 25 亲, 我老人家也做个火热抗癌check point配体的信号控制,Science两篇, Nature 1
篇, 小杂志无数, 没有能重复出来的。 洗洗睡吧。
准?
【在 z*******x 的大作中提到】 : 别人想跳出生物,我是自愿跳入。 : 今天在读近期Cell 上的一篇tcga 文章。文章提到Hippo pathway 并给出 : Pahtwaymapper 网站,结果发现那里的Hippo pathway 压根就不是文章中提到的。 : 这就是生物学家的态度呀?Cell 不是第一期刊吗? : 从去年开始看Cancer 的文章,以前陆陆续续的看了一些有关信号转导的文章。 : 我发现这行里的生物学家跟本没有想把问题搞清楚。这是我观察的几个现象: : 1。一个信号通道有的文章画的很复杂,有的文章就几个蛋白,几个link。 有没有标准? : 2。TP53 很重要,那么为什么PUBpeer 上还有几百篇有关TP53(p53) 文章备受质疑而 : 没有出来澄清? : 3。虽然生物是很复杂,那么在一个综述文章里告诉那个是定理,那个是假设, 那个结
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x****6 发帖数: 4339 | 26 您现在高就?
1
【在 x********a 的大作中提到】 : 亲, 我老人家也做个火热抗癌check point配体的信号控制,Science两篇, Nature 1 : 篇, 小杂志无数, 没有能重复出来的。 洗洗睡吧。 : : 准?
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P****R 发帖数: 22479 | 27 that is normal.
1
【在 x********a 的大作中提到】 : 亲, 我老人家也做个火热抗癌check point配体的信号控制,Science两篇, Nature 1 : 篇, 小杂志无数, 没有能重复出来的。 洗洗睡吧。 : : 准?
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S****8 发帖数: 1 | 28 co ask.
【在 x****6 的大作中提到】 : 您现在高就? : : 1
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P****R 发帖数: 22479 | 29
1
【在 x********a 的大作中提到】 : 亲, 我老人家也做个火热抗癌check point配体的信号控制,Science两篇, Nature 1 : 篇, 小杂志无数, 没有能重复出来的。 洗洗睡吧。 : : 准?
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O********T 发帖数: 9 | 30 大神。肯定是千老,了解这么多哈哈
: 哈哈哈,生物传导这个烂坑,二十年前是个富矿,现在都是矿渣。
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i*********0 发帖数: 915 | 31 不一定是信号转导的错。是大家都在用说故事的套路来做科研、写论文。这个套路玩着
玩着,大家都以为是在“说故事”了。 |