S*R
发帖数: 1057 | 1 中国市场这么大，万一这个真是治疗parkinson的有效途径，杨辉这个小人怎么会放过
这个机会呢。 |
Z****0
发帖数: 1 | 2 我感觉专利对他们俩影响没那么大，专利这种东西无非是UCSD和中科院的利益之争，至
少在中国体制内不可能把有价值的专利让个人去转化的。而且这东西离应用还差着十万
八千里呢，真要实现了诺奖肯定也是给付向东的。付向东的学生和杨辉谁能蹭得上一口
就很难说了。 |
m*******i
发帖数: 1 | 3 付向东已经申请了专利了啊。
专利号 WO 2014/071157 A1
用google patent 搜xiangdong fu一搜便得。
今年nature 专利是 ： WO2019200129A1
https://patents.google.com/patent/WO2019200129A1/en?inventor=xiang-dong+fu
也不知道杨辉是不是有专利 |
g*******s
发帖数: 1 | 4 本质上，如果这东西真有用，杨辉也只是帮付向东打工吧。付向东2013年那篇Cell就已
经把关键的PTB给找到了。这个应该很容易想到用PTB诱导体内转分化成神经元去治疗神
经退行性疾病吧。Cell Stem Cell发了一堆体内神经转分化的文章。这个不好说杨辉就
是剽窃付向东的。做这个领域的应该很多人都会去试的。奇怪的是隔了这么多年才做出
来。
【在 S*R 的大作中提到】
: 中国市场这么大，万一这个真是治疗parkinson的有效途径，杨辉这个小人怎么会放过
: 这个机会呢。
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t*********t
发帖数: 1 | 5 第一作者是武大，专利是UCSD...这算不算是美国剽窃中国知识产权呢？川建国不是一
直说中国剽窃美国知识产权吗
【在 g*******s 的大作中提到】
: 本质上，如果这东西真有用，杨辉也只是帮付向东打工吧。付向东2013年那篇Cell就已
: 经把关键的PTB给找到了。这个应该很容易想到用PTB诱导体内转分化成神经元去治疗神
: 经退行性疾病吧。Cell Stem Cell发了一堆体内神经转分化的文章。这个不好说杨辉就
: 是剽窃付向东的。做这个领域的应该很多人都会去试的。奇怪的是隔了这么多年才做出
: 来。
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t*********t
发帖数: 1 | 6 我特意去查了下。付向东刚出的那篇Nature第一单位是中科院，专利还是UCSD
【在 g*******s 的大作中提到】
: 本质上，如果这东西真有用，杨辉也只是帮付向东打工吧。付向东2013年那篇Cell就已
: 经把关键的PTB给找到了。这个应该很容易想到用PTB诱导体内转分化成神经元去治疗神
: 经退行性疾病吧。Cell Stem Cell发了一堆体内神经转分化的文章。这个不好说杨辉就
: 是剽窃付向东的。做这个领域的应该很多人都会去试的。奇怪的是隔了这么多年才做出
: 来。
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m*******i
发帖数: 1 | 7
你说的不太对哎，
nature的第一作者是UCSD 完全是外国人的事情哦和中国人没关系的哦
13年的cell是挺奇怪的第一单位是武大的，但是专利还是在UCSD。
国家单位花钱买著作第一单位，还是投资帮外国人搞专利研发？
【在 t*********t 的大作中提到】
: 我特意去查了下。付向东刚出的那篇Nature第一单位是中科院，专利还是UCSD
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g*******s
发帖数: 1 | 8 专利这东西，骗骗投资人可以吧。先看看是不是真有用再说。
【在 t*********t 的大作中提到】
: 第一作者是武大，专利是UCSD...这算不算是美国剽窃中国知识产权呢？川建国不是一
: 直说中国剽窃美国知识产权吗
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m*******i
发帖数: 1 | 9
Dear 骗投资人那也是不少钱。
搞不好杨辉和付向东就是下一个张锋和Church的专利官司
【在 g*******s 的大作中提到】
: 专利这东西，骗骗投资人可以吧。先看看是不是真有用再说。
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g*******s
发帖数: 1 | 10 付向东和杨辉用的方法完全不一样。这个专利会不会有冲突。有没有懂专利的来说说
【在 m*******i 的大作中提到】
:
: Dear 骗投资人那也是不少钱。
: 搞不好杨辉和付向东就是下一个张锋和Church的专利官司
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g****d
发帖数: 238 | 11 刚刚今日头条看到新闻说付教授实名举报杨辉了，不知道真的假的 |
g****d
发帖数: 238 | 12 https://www.toutiao.com/i6844805221244207620/?timestamp=1593684326&app=news_
article_lite&group_id=6844805221244207620&use_new_style=1&req_id=
20200702180525010130036163523AC109 |
g****d
发帖数: 238 | 13 网传举报信如下
尊敬的中科院、科技部、基金委领导:
我是付向东，目前就职于加州大学圣地亚哥分校、担任细胞和分子医学系教授。 在此
写信实名举报中科院神经所研究员杨辉剽窃和涉嫌造假等学术道德不端行为， 同时希
望借这一事件恳请国家科技管理高层关注和重视当前国内学术界日益凸显和 严重的科
学诚信和学术道德问题，以维护中国科学界的声誉。
事件原委:
在过去十多年间，我们团队致力于阐析细胞命运决定关键因子 PTBP1 在神经发 生和神
经元发育中的功能与作用机制，并于 2013 年首次报道了 PTBP1 介导的基因调 控网络
可高效转分化非神经元细胞为神经元(详见 Cell 152:82-86， 2013);同 时，我们还着
手探索 PTBP1 调控的转分化神经元在神经退行性疾病治疗中的应用。
经过 9 年多的不懈努力(包括 6 年的实验工作，以及近 3 年审稿过程中的补充实验
工作)，我们在帕金森综合征疾病小鼠模型中，成功地实现了一次性注射抗 PTBP1 因子
就可重建帕金森综合症黑质纹状体回路、完全消除帕金森综合征症状 (详见今 年6月25
号《自然》，2018年11月12号投稿)。
2018 年 6 月 14 号，受蒲慕明所长特邀学术报告，我在中科院神经所报告了我 们这
项未发表的、治疗帕金森综合征的研究成果，详细介绍了此项研究工作的科学 思路、
全部实验设计和研究结果;同时，我还分享了将抗 PTBP1 因子成功应用到视 网膜疾病
治疗的一项合作研究工作。
杨辉和神经所百余名科研人员参加了我的学术 报告。报告之后，杨辉和几位研究员与
我共进晚餐，在晚餐期间杨辉向我咨询了许 多关于实验细节问题。
让我始料未及的是，杨辉在全面了解了我们的研究思路和成功的实验结果后， 立即着
手换一种实验技术敲降 PTBP1，重复我们的研究工作，得到了相似的实验结 果，并在
短短 6 个月后便将他们的论文投稿，最终在今年的《细胞》杂志发表(4 月 8 号上线
，4 月 30 号出版)。
更让人难以置信的是，在杨辉论文发表后，蒲慕明 所长领导的神经所还召开了新闻发
布会，宣称此项工作是他们研究所的“原始发现” 和“重大突破”，不知那天参加过
我学术报告会的各位神经所研究员和研究生对此 该作何感想?
而杨辉本人则在微信朋友圈恬不知耻地宣称，这是他迄今最满意、最 有成就感的一项
工作!剽窃来的工作竟然也有成就感?实在是令人不齿又匪夷所思!
得知杨辉的《细胞》论文即将在线发表后，我立即联系了蒲慕明所长，指出这 篇论文
剽窃了我在神经所报告的、尚未发表的工作，虽然选择略有不同的脑区进行 敲降
PTBP1，但剽窃事实一目了然。
蒲慕明所长答复，如果情况属实，杨辉的行为 属于学术不端(scientific misconduct)
，应该认真调查和严肃处理;但他同时声 称杨辉的工作有可能是基于我们实验室 2013
年发表的论文，属于所谓“灰色地带”。 杨辉也随即声明他们的研究工作始于 2018
年 5 月 17-18 号，“正巧”在我去神经 所做报告之前(2018 年 6 月 14 号)。
但事实上，我有证据在我去神经所学术报告 之前，杨辉居然连 PTBP1 为何物都不知道
,这充分说明“研究工作始于 2018 年 5 月 17-18 号”是彻头彻尾的谎言。随即，我
请蒲慕明所长让杨辉提供订购 PTBP1 相关DNA 引物的时间及证据，这应该是开始实验
的最先步骤。
然而，至今没收到他们的 任何回复。如此简单的证据为何拿不出来，这不做实他的谎
言和剽窃行为吗?如果 他继续捏造假证据，事件的性质就从剽窃进一步恶化成为欺诈行
为。
论文的科学数据问题:
杨辉的这篇《细胞》论文在 4 月份在线发表后，许多神经生物学领域的专家随 即对其
数据的质量和可靠性提出了一系列质疑，指出论文并没有确凿的证据证明诱 导新产生
的神经元细胞所必经的细胞迁移、渐近的细胞形态和基因表达转变以及新 获得的神经
电生理特性等等。
通俗地说，由于没有细胞转分化过程的系列实验数据 的支持，很难说他们的结论真实
可靠，不能排除他们看到的阳性结果是出于实验室 常见的实验假象。
我在阅读他们的论文之后认为，支持他们结论的大多数所谓证据， 很有可能是由于
GFAF-Cre 在内源神经元中的泄漏表达所致，这种泄漏表达是领域中 众所周知的现象。
神经生物学专家都知道，诱导型疾病动物模型的表型通常存在较大的差异和不 稳定性
。以我们的研究为例，在进行细胞重新编程之前，首先需要建立稳定的疾病 表型动物
模型，然后再诱导细胞转分化，同时进行严密观察和实时跟踪，并留下一 组动物进行
长达 2 年观察，分析所有阳性和阴性结果，以便得到真实可靠的结论。
因为这个原因，我们花了整整 9 年时间，进行了多次重复并采用多种方法反复验证 后
才完成这项研究工作。与之相反，杨辉小组在短短六个月内就完成了从课题启动 到论
文撰写，据悉他们在 2019 年初就将研究论文提交给《自然》，但因缺乏充分实 验证
据支持论文结论而被拒稿，虽然这项工作最终在《细胞》杂志发表，但并不代 表他们
数据真实可靠。
他们是如何能够在如此短时间内获得动物实验数据?从时间 上推论，他们甚至没有足够
时间重复动物实验。唯一的解释是他们极有可能是有目 的地挑选对其有利的实验数据
，甚至还不能排除伪造实验数据的可能性。
这让我联 想到杨辉在博士后阶段发表的“高效插入基因突变方法”研究论文(详见
Cell 154: 1370-1379， 2013)，遭到领域内科学家广泛质疑，有 20 多个独立实验室
联合报道 不能重复他的实验结果(详见 Genome Biology 20:171, 2019)。
对于其他科学家 的质疑，杨辉除了辩称自己比别人高明，强调实验条件略有不同外，
没有任何合理 解释，至今我们再也没有看到他重复自己结果的实验证据。这里我们不
禁要问，杨 辉究竟是自古英雄出少年,还是从来就是惯于剽窃，甚至有造假嫌疑的作弊
高手?
就本次 PTBP1 相关的《细胞》论文工作而言，究竟他们的研究是何时开始?数 据是如
何得到的?等等一系列疑问，我认为应该成立一个由神经所以外的科学家组 成的独立调
查委员会，进行严肃认真的调查，因为这次事件已超过了蒲慕明所长所 指的科学研究
中“灰色地带”问题。
写在最后 |
g*******s
发帖数: 1 | 14 付向东的专利里面说，纹状体区域中几乎不能将星形胶质细胞转化成多巴胺神经元。我
记得杨辉的文章里面，杨辉就是做了这个区域吧。付向东估计要傻眼了。杨辉如果申请
专利肯定会写这个吧。“The near absence of astrocyte-derived TH-positive
neurons in the striatum is striking, as this is the region innervated by the
axons of nigral dopaminergic neurons.”
内容取自WO 2019/200129,PCT/US2019/027027
【在 m*******i 的大作中提到】
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: Dear 骗投资人那也是不少钱。
: 搞不好杨辉和付向东就是下一个张锋和Church的专利官司
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