怎么提高mouse primary hepatocyte的vaibility - Biology版

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Biology版 - 怎么提高mouse primary hepatocyte的vaibility

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m******y 发帖数: 38	1 在分离mouse的primary hepatocyte，得到的细胞很多，但是活的细胞很少，降低了 collagenase浓度还是不行。不知道错在哪里了。有没有大神给指点一下？谢谢！
g***s 发帖数: 30	2 你这基本没什么信息啊让人没有办法提建议可以找一个身边的实验室看一遍或者贴一个详细的步骤【在 m******y 的大作中提到】 : 在分离mouse的primary hepatocyte，得到的细胞很多，但是活的细胞很少，降低了 : collagenase浓度还是不行。不知道错在哪里了。有没有大神给指点一下？谢谢！
N*******w 发帖数: 74	3 消化过的 liver 破碎后，经过cell strainer吗？下一步怎么做的？用Percoll吗？用 Percoll这一步很重要。
m******y 发帖数: 38	4 digest以后pass 100um的cell strainer，然后50g 离心2min，wash两次以后用percoll 90%，但是viability太低，percoll以后pellet很小细胞不够用。非常感谢！【在 N*******w 的大作中提到】 : 消化过的 liver 破碎后，经过cell strainer吗？下一步怎么做的？用Percoll吗？用 : Percoll这一步很重要。

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