x*****c
发帖数: 1005 | 1 偶采用挥发法长晶体，
溶剂还有很多时，无法长晶体，这个过程很长
溶剂过饱和，如果挥发快，容易析出粉晶，纤维之类
我现在采用先敞开瓶塞，让溶剂挥发至接近饱和，然后再关上瓶塞，扎上小孔，慢慢挥发
但是这个判断接近饱和是不容易做到的，
我能发让溶剂挥发至瓶壁出现少量粉晶再关瓶塞，扎小孔么？
晶体大牛们，请给点意见。 |
c****o
发帖数: 1280 | 2 你说的方法值得一试，还有不要有太多扰动。最好flask放在hood里不要动它。还有些
其他的办法可以试试，比如说heating cooling, solvent antisolvent. |
t****e
发帖数: 329 | 3 有时候会一下子出来一堆 你又不能每时每刻的看着
有点碰运气
挥发
【在 x*****c 的大作中提到】
: 偶采用挥发法长晶体，
: 溶剂还有很多时，无法长晶体，这个过程很长
: 溶剂过饱和，如果挥发快，容易析出粉晶，纤维之类
: 我现在采用先敞开瓶塞，让溶剂挥发至接近饱和，然后再关上瓶塞，扎上小孔，慢慢挥发
: 但是这个判断接近饱和是不容易做到的，
: 我能发让溶剂挥发至瓶壁出现少量粉晶再关瓶塞，扎小孔么？
: 晶体大牛们，请给点意见。
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j*********5
发帖数: 6221 | 4 slow diffusion,大瓶套小瓶那种，这是最常见的，
还听说过有人极慢的把一种溶剂滴到溶液上，然后自然重力diffusion
挥发
【在 x*****c 的大作中提到】
: 偶采用挥发法长晶体，
: 溶剂还有很多时，无法长晶体，这个过程很长
: 溶剂过饱和，如果挥发快，容易析出粉晶，纤维之类
: 我现在采用先敞开瓶塞，让溶剂挥发至接近饱和，然后再关上瓶塞，扎上小孔，慢慢挥发
: 但是这个判断接近饱和是不容易做到的，
: 我能发让溶剂挥发至瓶壁出现少量粉晶再关瓶塞，扎小孔么？
: 晶体大牛们，请给点意见。
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x*****c
发帖数: 1005 | 5 大家提供一些安静的，没有太多扰动，然后又方便观察晶体的地方吧
通风橱里震动大得吓人
实验室的桌面也因为中央空调的缘故有轻微的震动。
【在 c****o 的大作中提到】
: 你说的方法值得一试，还有不要有太多扰动。最好flask放在hood里不要动它。还有些
: 其他的办法可以试试，比如说heating cooling, solvent antisolvent.
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t**t
发帖数: 27760 | 6 长单晶，溶剂很重要，溶解性太强太弱都不行。
你的情况是太强，所以容易过饱和。
选择混合溶剂。
如A和B，A是你现在的溶剂，B对样品的溶解性比较弱，并且沸点比A高，和A能混溶。
这样的混合溶剂的溶液，慢慢挥发，A的浓度会降低，B的浓度升高，溶解性慢慢变差，
晶体就出来了。
挥发
【在 x*****c 的大作中提到】
: 偶采用挥发法长晶体，
: 溶剂还有很多时，无法长晶体，这个过程很长
: 溶剂过饱和，如果挥发快，容易析出粉晶，纤维之类
: 我现在采用先敞开瓶塞，让溶剂挥发至接近饱和，然后再关上瓶塞，扎上小孔，慢慢挥发
: 但是这个判断接近饱和是不容易做到的，
: 我能发让溶剂挥发至瓶壁出现少量粉晶再关瓶塞，扎小孔么？
: 晶体大牛们，请给点意见。
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B**k
发帖数: 175 | |
s*******h
发帖数: 3731 | 8 不是和你说了diffusion么?大瓶子里面装个小瓶子。。。几天就长出来了。。。
挥发
【在 x*****c 的大作中提到】
: 偶采用挥发法长晶体，
: 溶剂还有很多时，无法长晶体，这个过程很长
: 溶剂过饱和，如果挥发快，容易析出粉晶，纤维之类
: 我现在采用先敞开瓶塞，让溶剂挥发至接近饱和，然后再关上瓶塞，扎上小孔，慢慢挥发
: 但是这个判断接近饱和是不容易做到的，
: 我能发让溶剂挥发至瓶壁出现少量粉晶再关瓶塞，扎小孔么？
: 晶体大牛们，请给点意见。
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x*****c
发帖数: 1005 | 9 你的是说小瓶子里配良溶剂的饱和溶液？
不过，饱和不是那么容易判断的，
我问的问题在于，如何使其接近饱和溶液，再使用 diffusion的方法。
【在 s*******h 的大作中提到】
: 不是和你说了diffusion么?大瓶子里面装个小瓶子。。。几天就长出来了。。。
:
: 挥发
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