s****y 发帖数: 62 | 1 偶是菜鸟,新手。在这里请教大家一个有关GCMS senstivity的问题
我在一个月内重复试验。在同样的试验方法,同样的试验条件情况下,GCMS进样一种混
合物。
4个物质的混合。
一共尝试4次,每一次有8个小样品。
从第一次试验到最后一次试验,峰面积不停的下降。
for example : 1, 1000是峰面积
2. 800
3. 600
4. 400
老板说要我fix 仪器的senstivity 问题。请问大家,这个问题怎么解决?
我要清洗什么东西还是需要换什么东西?谢谢各位了 |
s**********8 发帖数: 25265 | 2 针头堵了
【在 s****y 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 偶是菜鸟,新手。在这里请教大家一个有关GCMS senstivity的问题 : 我在一个月内重复试验。在同样的试验方法,同样的试验条件情况下,GCMS进样一种混 : 合物。 : 4个物质的混合。 : 一共尝试4次,每一次有8个小样品。 : 从第一次试验到最后一次试验,峰面积不停的下降。 : for example : 1, 1000是峰面积 : 2. 800 : 3. 600 : 4. 400
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s****y 发帖数: 62 | 3 不是哦 我是用的SPME solid phase microextration
不存在针头的问题
大家有没其他建议
柱子或者怎样哦?
我先谢谢大家了 |
S********o 发帖数: 368 | 4 首先do direct injection,相同浓度的样品进个5针10针,看看是不是仪器坏了
如果仪器没有问题的话,那么就是SPME部分。
首先好好condition一下fiber。
然后试着延长一下desorption time或者提高desorption temperature。
也可以考虑换个其他coating的fiber试试看
有可能是你的sample里面有啥成分跟你的fiber coating作用非常强,无法完全解吸附
下来
导致fiber coating的available sites减少。
也有可能是fiber coating的损失。可以考虑换个新的,相同coating的fiber。
ps:个人觉得跟柱子没有啥关系。
【在 s****y 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 不是哦 我是用的SPME solid phase microextration : 不存在针头的问题 : 大家有没其他建议 : 柱子或者怎样哦? : 我先谢谢大家了
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