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Chemistry版 - LC-MS 出来地样品M/Z 为啥多1?
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带-OH的药物一类的小分子ESI-MS negative mode失哪里的proton求教:氮气能解离成氮原子吗?
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请教一下waters的质谱仪怎么样?[合集] 实在不能忍一些人瞎扯了 (转载)
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急求!如何提高peptide mapping 的coverage包子求美国可靠测dextran分子量的公司?
paper help, thx如何测分子量100W以上的PTFE?
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w***7
发帖数: 1637
1
12 个分子量400-600 地lipid,跑LC-MS-MS 每个都多一个M/Z。 比如分子量是100 地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决
l****o
发帖数: 58
2
多1 好解释。加了一个H.多2 有点麻烦
b*******g
发帖数: 1309
3
啥仪器,啥setting?

地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地
那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决

【在 w***7 的大作中提到】
: 12 个分子量400-600 地lipid,跑LC-MS-MS 每个都多一个M/Z。 比如分子量是100 地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决
t******t
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4
先拿个已知分子看看仪器m/z对不对,不对就该校正了
w***7
发帖数: 1637
5
agilent LC + agilent 6460 quadrapole mass
ESI.
MS2 scan

【在 b*******g 的大作中提到】
: 啥仪器,啥setting?
:
: 地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地
: 那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决

w***7
发帖数: 1637
6
已知分子是对地。
怎么校正?

【在 t******t 的大作中提到】
: 先拿个已知分子看看仪器m/z对不对,不对就该校正了
t******t
发帖数: 3045
7
为啥要MS2?CE=0?
Q1 m/z是一样的吗?
t******t
发帖数: 3045
8
如果仪器没问题,你还是贴个结构吧
w***7
发帖数: 1637
9
CE=0, so Q1=Q3
刚刚收到样品,我们想看看样品是不是对地,用methanol dissove 后,上 LC-MS,M/Z
多一

【在 t******t 的大作中提到】
: 为啥要MS2?CE=0?
: Q1 m/z是一样的吗?

t******t
发帖数: 3045
10
还是确认一下你的Q1和Q3是一样的m/z
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w***7
发帖数: 1637
11
其中地样品,附件中的 ASM-P 和ASM-IS

【在 t******t 的大作中提到】
: 如果仪器没问题,你还是贴个结构吧
w***7
发帖数: 1637
12
为啥?CE=0, Q1 跟Q3 应该是一样地

【在 t******t 的大作中提到】
: 还是确认一下你的Q1和Q3是一样的m/z
t******t
发帖数: 3045
13
MS2是product ion scan 还是Q3 scan
如果是前者,你需要选定parent ion m/z
w***7
发帖数: 1637
14
MS2 是Q3 scan
为啥MS2 如果是product ion scan, 需要选定parent ion m/z?

【在 t******t 的大作中提到】
: MS2是product ion scan 还是Q3 scan
: 如果是前者,你需要选定parent ion m/z

t******t
发帖数: 3045
15
Q3 scan
Q1: open, Q3: scan
product ion scan
Q1: filter parent ion, Q3: scan
w***7
发帖数: 1637
16
thanks for the explanations

【在 t******t 的大作中提到】
: Q3 scan
: Q1: open, Q3: scan
: product ion scan
: Q1: filter parent ion, Q3: scan

c****n
发帖数: 33
17
Isolated second isotopic peak
w***7
发帖数: 1637
18
what does it mean?

【在 c****n 的大作中提到】
: Isolated second isotopic peak
t*********o
发帖数: 105
19
去同位素峰就是MS2的时候把同位素峰屏蔽掉。如果做完这步所有的峰都没有了,你再
排除别的可能。会不会生个人刚做完氢氘交换的实验,然后你再做就会加一的峰比较高
。 还有二楼的那个加两个氢的,m/z是不是应该就除以2了。
w***7
发帖数: 1637
20
问题解决了。
是MS 地tuning 出了问题。用reserpine 重新矫正后就好了

地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地
那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决

【在 w***7 的大作中提到】
: 12 个分子量400-600 地lipid,跑LC-MS-MS 每个都多一个M/Z。 比如分子量是100 地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决
s**********8
发帖数: 25265
21


【在 w***7 的大作中提到】
: 问题解决了。
: 是MS 地tuning 出了问题。用reserpine 重新矫正后就好了
:
: 地,出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan,就是还没有高能nitrogen collide 地
: 那种模式。请教怎么回事,以及怎么解决

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如何测分子量100W以上的PTFE?请教一下waters的质谱仪怎么样?
[合集] 我说你们就不用抱怨了。。。。ESI-MS 发明人John Fenn passed away.
那里可以买到不同分子量的 cellulose?急求!如何提高peptide mapping 的coverage
paper help, thanks!paper help, thx
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