c***e 发帖数: 249 | 1 我们是做生物的,但作最简单的肽键化合物合成。以前是一小分子,一大分子蛋白质;
检测用蛋白分析技术,很好弄。现在要做两个小分子。我们把反应前反应后都做了全波
长扫描,并在HPLC上分段回收。结果发现HPLC的峰不能很好对应。找不到新化合物。请
学化学的各位指点一下,谢谢。 |
s**********e 发帖数: 601 | 2 你的反应条件是什么?分子中有没有可以吸收紫外和荧光的基团?如果是小分子的话,
可以先用TLC板监测反应。
【在 c***e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 我们是做生物的,但作最简单的肽键化合物合成。以前是一小分子,一大分子蛋白质; : 检测用蛋白分析技术,很好弄。现在要做两个小分子。我们把反应前反应后都做了全波 : 长扫描,并在HPLC上分段回收。结果发现HPLC的峰不能很好对应。找不到新化合物。请 : 学化学的各位指点一下,谢谢。
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h*******n 发帖数: 1328 | 3 笑死我了
大分子好弄
小分子不好弄
【在 c***e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 我们是做生物的,但作最简单的肽键化合物合成。以前是一小分子,一大分子蛋白质; : 检测用蛋白分析技术,很好弄。现在要做两个小分子。我们把反应前反应后都做了全波 : 长扫描,并在HPLC上分段回收。结果发现HPLC的峰不能很好对应。找不到新化合物。请 : 学化学的各位指点一下,谢谢。
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j*********5 发帖数: 6221 | 4 丁丁爸好不厚道啊。。。。
生化和有机 隔行如隔山啊
【在 h*******n 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 笑死我了 : 大分子好弄 : 小分子不好弄
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G***O 发帖数: 839 | 5 你做大分子时,局部修饰,产物极性改变不大。做小分子,可能就是完全不一样。tlc
,ms,是有机作常用的。确定有产物后,直接过柱子,得到纯的产物。然后再看看,你
的hplc是不是合适。 |
j*********5 发帖数: 6221 | 6 HPLC应该没问题,不过最简单是点板看看
tlc
【在 G***O 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 你做大分子时,局部修饰,产物极性改变不大。做小分子,可能就是完全不一样。tlc : ,ms,是有机作常用的。确定有产物后,直接过柱子,得到纯的产物。然后再看看,你 : 的hplc是不是合适。
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q********s 发帖数: 67 | 7
最骚的办法:把LCMS里MS range 调成 产物分子量-1到+24看看
【在 j*********5 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : HPLC应该没问题,不过最简单是点板看看 : : tlc
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