p**********6
发帖数: 28 | 1 “刘香蕊,河北农业大学大二年级学生。今年七月初在廊坊中医医院确诊为急性淋巴性
白血病。目前已经住院治疗三个月了病情得到了缓解,但医生说还需长达三年的治疗,预
计所需的医药费以及由此带来的其它费用就三十几万。这对于一个农村家庭来说简直是
一个天文数字,况且我妹妹在沧州师范读大一也需要用钱。现在为了给我治病已经花光
了家里所有的积蓄,真的希望有好心人能帮帮我给我笫二次生命!谢谢!
由于成年人急性淋巴性白血病易复发,前一段时间医生建议我做骨髓移植,说这是治
疗我这病的最佳办法。由于手术费就得四十多万这对于一个农村家庭简直是一个天文数
字我选择了长达三年的保守治疗。
我的联系方式15133228629”
微博：http://t.sina.com.cn/1825267883
请大家资源比较多的替她想想办法 |
p**********6
发帖数: 28 | |
p**********6
发帖数: 28 | 3 http://blog.sina.com.cn/s/blog_6ccb60ab0100msqi.html
花季少女的不幸
(2010-11-17 12:18:07)
我是刘香蕊，今年22岁，河北农业大学市场营销专业0803班学生。我热爱学习，勤
奋刻苦，喜欢和
同学们在一起的校园生活，可是谁也不会想到今年暑假前（离放假仅有8天，回家的车
票都已经买到了）
我在廊坊市中医医院被确诊为急性淋巴细胞白血病（L2），这一晴天霹雳把我的一切美
梦都碎了......
经过了长达一个月的痛苦化疗我的病情得到缓解，随后是给予腰穿注射，上大剂量
化疗（MTX），77天后我的病情稳定了，医生同意我可以咱时候家休养两周。得知同学
们结课后马上要去实习，我的心在流泪，我是多么的想和他们一起去实习啊！可是现实
改变了这一切——医生说我的生命只有在化疗的作用下得以延长，如果不接受治疗最多
只有三个月的时间可以生存，可是高昂的化疗费用及由此产生的其他费用对于我们这个
本不富裕的家庭无疑是雪上加霜！
我是多么的想活下去，多么向往校园生活，多么想和同学们一起去实习，多么想和
同学一起毕业！
我知道白血病并不都是不治之症，只要坚持治疗治愈率还是挺高的。缓解后医生曾
建议我做骨髓移植，这样才能根治我的病。我和妹妹做了配型，结果只是半相合，没有
成功。如果从中华骨髓库去找配型费用更高（预计得五十万），父母为了给我治病四处
借钱，只筹到四万多点和五十万比起来简直是微不足道。
我真心的希望看到我的博文的各位好心人能帮帮我，哪怕是提供一点求援线索，
或是帮忙转帖，我都将感激不尽！ |
p**********6
发帖数: 28 | 4 http://blog.sina.com.cn/s/blog_6ccb60ab0100mu59.html
我的病房生活
(2010-11-18 14:48:47)
最初是小剂量的化疗，医生给我用的是柔红霉素。化疗后的第二天头发就开始一把一把
的掉，看着自己一头乌黑的头发掉的满地都是我心里难受极了，我哭了，哭得很伤心，
心想以后怎么出去见人，没了头发多难看啊！妈妈看到我哭也偷偷的掉泪，不停的劝我
说：“头发掉了会长出新的，现在保命要紧啊！没了命再好的头发有什么用
我得了这病妈妈心里就已经很不好受了，我不想再让她更加难受，我不哭了，慢慢的也
就接受了这个事实。
八月初我得病情完全缓解了，缓解后是做骨髓穿刺，那实在是疼得无法忍受，即使打了
麻药，我还是全身冒汗，两手抓在床上身子却一点不敢动，但我还是没有哭出来，因为
我知道妈妈在外面等着我。
再强壮的身体也承受不住长时间的化疗，在上完第二次大剂量（MTX）之后的第五天我
开始发高烧。之后的十几天医生都是在治我的发烧，其实我们都已经知道我的病情了，
但医生说了，只有等不发烧了我才能上化疗药，我的两个手实在找不到静脉来打针了，
整个血液科的护士都来给我打遍了，我的手也是从早到晚都不可以动弹，到最后护士长
建议我们琐穿，虽然这需要六百多元，但考虑到上化疗时的痛苦（静脉会被化疗药烧掉
，而且已经没有地方打针了），我们答应了。还记得那天我查这个管子，事先我们都咨
询了护士站，她们告诉我，这种琐穿是美国进口的，由琐骨插入上腔静脉，而且可以保
存半年到一年年，所以护士们对于这个高科技都很谨慎，我的病房都是护士长，她们磨
蹭了好久才给我穿刺，我吓得一声冷汗，虽然疼痛只有半个小时，但我看到护士长早已
满头大汗，旁边的妈妈早就泣不成声了，护士走后，我对妈妈笑笑说：“怎么一点也不
疼啊，呵呵。”妈妈擦擦眼泪也擦擦我头上的汗珠……
之后就是化疗了，我用的是MTX方案，前三天药量最多，反应也就最大，也许是初次，
三天来我一天吐好几次，吃不下去一点东西，连水也不想喝，胸口总是感觉很闷喘不上
气来只靠吸氧，全身无力，连下床都很艰难，我妈妈日夜照顾我，什么事都是她在照料
，我都22岁了，有时候我觉得都很对不起妈妈，她都已经快五十岁了，还要在医院劳累
伤心，之后的四天因为药量减轻我的反应也就小了一点，可是没有想到化疗一结束我就
开始无休止地发烧，而且是长时间的加温，最高烧到了 40度左右，一用降烧药我就全
身流汗，一晚上就要换上四五件病员服，妈妈晚上是一点没有睡着，只有靠在椅子上看
着我，过一会就量一下体温看有没有降下来，而我也是全身没力昏昏欲睡。一个星期左
右，体温控制下来了，可是我却吃不下去东西，一点食欲也没有，到后来连喝茶都会吐
个半天，连胆汁都吐出来，实在难受！主治医生也犯难了，她想方设法地换药都没治好
，我是连续5天没有吃饭喝水，只靠吊水，每次查房都很着急，忽然有一天妈妈听说隔
壁房间可以用芒硝敷，于是叫医院开了一袋，敷上去果然马上起效，我的肚子就这样好
了，我们都觉得是老天有眼，否则我再不吃不喝很可能连医院也救不了我了。两个星期
过去了，我的血像在慢慢往上涨，我以为我可以回家了——可是谁知道主治医生说还要
再进行一次巩固化疗把癌细胞全部杀死，因为又一次的骨髓穿刺检查报告说明癌细胞已
由百分之50降到百分之2，这次要搞的更彻底。我是真的很想回家，回到那个热闹的院
子里，我已经在这里住了快两个月了，我好想回家！院子里的阿姨和好伙伴我好久没有
看到，院子里的那条小狗现在不知道怎么样了呢……可是事实摆在这里，我无能为力，
我要配合治疗……于是又一个漫长而痛苦的30天开始了，我又重复着先前的经历，我开
始适应开始忍受，我相信只要我坚强会有好结果！ |
p**********6
发帖数: 28 | 5 联系方式
本人15133228629
妈妈18712707129 |
p**********6
发帖数: 28 | |
p**********6
发帖数: 28 | |
p**********6
发帖数: 28 | 8 至今还没有进展。她那边上网有不方便。没什么办法。
希望不用见到她放弃。 |
|
h*********6
发帖数: 2469 | |
p**********6
发帖数: 28 | 10 谢谢你。我不是施乐会的人，所以也不清楚。你可以在施乐会提问的地方问一问。
http://www.shilehui.com/SuggestionS/List.aspx
香蕊博客/微博里也有自己的帐号和联系方式。
非常感谢您的关注！
【在 h*********6 的大作中提到】
: 请问老兄是否知道怎样从国外向施乐会账号充值最方便，最划得来？
|
