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发帖数: 70028 | 1 当少女们为了拥有更加秀丽可人的五官而整容时，晓希心中最大的梦想却是拥有一张正常的脸，哪怕是一张很普通的脸。
20多年来，晓希的身上一直上演着噩梦般的命运。家庭变故、经济拮据，使自小患上神经性纤维瘤的晓希，难以实现她的求医梦想。随着年龄的增长脸上的肉瘤不断扩大，导致脸部严重变型，变成了一个面目全非的“象面人”。不敢与人有眼神的交汇的她，总是习惯将脸深深的埋在长长的头发下面。
多年来，晓希从未放弃过求医的梦想，但又不得不屈服于残酷的现实高达20多万元的手术费用，对这个困难的家庭来说，无疑是一个天文数字。无边的绝望几乎要吞噬了这个可怜的女孩……
靓妞变象面人
4月11日，记者在七都镇上一间破旧的老房子内见到了“象面人”晓希，尽管来之前听说过晓希的情况，但是见到本人时，记者还是十分震惊：半边脸像松软的面团耷拉下来，一边眼睛与嘴巴已经完全变形。
曾几何时，晓希也是一个小靓妞。晓希的姑姑说，侄女晓希小时候长得人见人爱，但在5、6岁的时候发现晓希的右脸开始有些肿大，那时并没有引起大家的注意。随着晓希慢慢长大，她的右脸也越长越大，家人带着她四处求医，却怎么也找不到病因。而且家庭的困难，晓希的父母已无法继续带她四处求医。
直到1993年，越长越大的肉瘤让晓希的家人开始紧张了，在四处打听之下得知福建医科大学附属医院可以治疗这种病，晓希的父母就向家人朋友借了20000多元，带着晓希去福州检查。检查得知晓希患上了“神经性纤维瘤”，需要动三次手术才能治愈。由于花费巨大，一次手术后，便无力支付医疗费，只好回家。因为没有进行彻底的治疗，晓希的脸还是不停地膨胀。
生活困难 遭人嘲讽
脸上的肿瘤不仅毁坏了晓希的面容，连视力、听力、咀嚼等方面也受到严重的影响。晓希说，右眼受到肌肉下垂的遮盖，已经看不到东西；嘴唇严重脱离牙齿，吃饭时只能低下头慢慢把食物送进嘴唇，再用手指把食物推到牙齿里，慢慢咀嚼，稍有不慎，食物就会漏出来。“一小碗米饭吃的快都需要半个小时。”晓希无奈地说。
“他们都对我指指点点，有些人还用小石子来扔我，说我是怪物。”从小晓希就遭受他人的议论、嘲讽。但这些嘲笑并没有击垮坚强的晓希，她明白只有学习才能改变自己的命运，一直名列前茅的晓希本能考上一所较好的高中，由于变型的脸无法通过体检，使她与理想中的学校失之交臂。辍学后，她就一直呆在家里帮助父母干家务，做农活。美好的花季时光便这般无奈的匆匆流逝。
“他们在背后议论我，或者歧视我，心里虽然有点难受，但我也不怪他们。毕竟自己有这个病，他们这样的反应也是正常的。”话语中，记者深深感受到了晓希的坚强。
“好想成为正常人 也想有份工作”
如今32岁的晓希，虽然四肢健全，但生活已不再寻常。多年来身边虽有几个玩伴，但却没有知心朋友。而爱情对于晓希来说，更是不可奢望的东西。
晓希说，她心中最大的梦想就是能治好自己的脸，找一份工作养活自己，养活母亲。她很想出去走走，看看外面的世界。可如今除了去福州看病以外，她再也没离开过七都。
家庭变故 求医无望
一直盼望能恢复正常容貌的晓希，在08年时本打算继续去福州治疗。可父亲却在这时患上多发性骨髓瘤，父亲的病对这个穷困的家庭来说无疑是雪上加霜。为了医治父亲的病，家里四处借债，可借来的钱远远不够支付高额的医疗费，只能无奈的放弃了治疗。2011年4月，疼爱晓希的父亲，不堪忍受病魔的折磨，离开了人世。
家中的顶梁柱走了，晓希靠着镇政府一月170元的低保金和母亲拾破烂换来的钱勉强维持日常生活。家庭的变故、生活的艰辛、高额的治疗费，注定了晓希无法在治疗之路上继续前行。
难以承担的巨额手术费
看到日渐衰老的母亲，晓希越发的渴望获得健康。在采访中，记者反复听到晓希说的一句话就是，“我只希望能有一张正常人的脸。”
据医生了解，神经性纤维瘤通过手术，完全有可能治愈，但需要花费20万元左右。巨额的医疗费用，对于依靠低保和拾破烂维持生活的家庭来说，无疑是一个天文数字。说到这里乐观坚强的晓希陷入了深深的绝望之中。
难以跨越的梦想，需要我们伸出援手来筑桥；难以恢复的容颜，需要我们用爱来修复。如果您想伸出援手，献上自己的一份爱心，请拨打本网热线0593—2728099。 | z********9
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