中国两款新冠疫苗获世卫授权，专家：彰显中国担当和中国贡献 - Headline版

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Headline版 - 中国两款新冠疫苗获世卫授权，专家：彰显中国担当和中国贡献

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“疫苗是最终能够终结新冠疫情的唯一有效方式”，这是各国专家的共识。世界卫生组织当地时间1日宣布，已将中国科兴中维研发的灭活新冠疫苗克尔来福列入紧急使用清单。这是继国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗之后，第二款获世卫组织紧急使用授权的中国新冠疫苗。中国疫苗行业协会会长封多佳对《环球时报》记者表示，国药中生与科兴疫苗先后被列入世卫组织紧急使用清单是一个良好开端，今后将会有更多的中国新冠疫苗企业加入其中，在全球抗疫行动中彰显中国担当和中国贡献。
世卫组织1日发布的新闻稿宣布了上述消息，并表示这将使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效力和生产符合国际标准。世卫组织免疫战略咨询专家组也完成对该疫苗的审评，根据现有数据，世卫组织建议该疫苗用于18岁及以上人群，分两次接种，间隔2-4周。疫苗效力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重感染和住院治疗。
虽然由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，无法估计对该年龄组的效力，但世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为随后在多个国家使用期间收集的数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。
进入世卫组织紧急使用清单是借助新冠疫苗全球获取机制（COVAX）供应疫苗和国际采购的先决条件，并可让各国加快进口和接种新冠疫苗的监管审批。英国广播公司（BBC）称，被纳入紧急使用清单为COVAX采购科兴疫苗打开大门。报道援引世卫组织卫生产品获取事务助理总干事西芒的话称，“世界迫切需要多种新冠疫苗来解决全球巨大的获取不公平问题，我们敦促生产厂家参与疫苗全球获取机制，分享其知识和数据，并为控制大流行做出贡献。”
分析认为，获得世卫组织紧急使用授权后，科兴很快将开始向COVAX供应其生产的新冠疫苗。在于上月7日获得世卫组织紧急使用授权并纳入全球紧急使用清单后，国药集团中国生物供应COVAX首批新冠疫苗于6月1日下线。
美国有线电视新闻网认为，世卫组织批准科兴疫苗将加强COVAX的疫苗供应，该计划近期由于印度停止出口疫苗而陷入严重的供应短缺，而西方国家囤积疫苗的行为也遭到批评。BBC称，科兴疫苗的优势之一是可以在2-8摄氏度存放，这意味着它将更有利于缺少低温存储条件的发展中国家获得疫苗。
相关统计数字显示，克尔来福已经是目前国内供应最多的新冠疫苗，也是出口量和接种量最大的中国新冠疫苗。截至5月31日，科兴已直接或间接向包括中国、巴西、土耳其、智利等在内的全球近40个国家和地区提供新冠疫苗，全球累计供货量超6亿剂（含半成品）。
同样是在1日，巴基斯坦国家卫生研究所在首都伊斯兰堡举行仪式，正式发布本地灌装生产的中国康希诺新冠疫苗。在康希诺生物支持下，巴国家卫生研究所日前完成对一批康希诺新冠疫苗原液的灌装，共生产超过12万剂疫苗，这是巴基斯坦首次实现新冠疫苗本地化生产。巴规划、发展与特别项目部长，应对新冠疫情国家指挥和行动中心负责人阿萨德·奥马尔在仪式上表示，巴基斯坦开展的一项调查显示，包括康希诺疫苗在内的中国疫苗拥有很好的安全性和有效性，更受巴民众青睐。
《环球时报》记者2日从上海合作组织（以下简称“上合组织”）民间友好论坛卫生健康分论坛上获悉，到当天为止，国内新冠疫苗接种已到7亿剂次，当前相关机构正在研究是否为18岁以下青少年和儿童开展疫苗接种工作。
中华预防医学会秘书长冯子健在论坛上表示，新冠疫情传播和其他流行疾病有显著不同。例如流感暴发期间，通常是由儿童传染给家庭成员；而新冠疫情往往则是家庭成员传染给儿童。此外，儿童的接种方式与18-59岁人群也有很大差距，促进疫苗接种的政策工具也是不同的。冯子健表示，“现在正在非常认真、非常积极、非常审慎地研究下一阶段的接种策略、接种政策以及接种服务的提供方式。”
国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明在论坛上表示，自从2020年6月30日国药集团的灭活疫苗启动紧急使用，已为医护人员、海关等高危人群接种超过5000万剂，有7.2万人前往156个国家，无严重不良反应，无严重发病。杨晓明表示，当前国药疫苗产能已提升至年产30亿剂，且对南非、英国发现的变异毒株均有保护。他展示的图片显示，国内疫苗接种从1亿剂次到破2亿用了25天，突破3亿、4亿、5亿剂次分别用时为16天、9天和7天，从5亿剂次到6亿剂次仅用了5天。

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