联亚的Vaxxinity：疫苗研究有助阿兹海默症治疗获突破 - Headline版

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Headline版 - 联亚的Vaxxinity：疫苗研究有助阿兹海默症治疗获突破

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自从疫情爆发以来，疫苗研究投入了前所未见资源和能量，有助生技公司Vaxxinity在阿兹海默症的治疗上，取得突破性进展的机会升高。金融时报报导，新冠肺炎已经促成首批mRNA为基础的疫苗获准上市，台湾制药集团联亚在美国的关系企业Vaxxinity，如今开发一种使用重组蛋白技术的新冠疫苗，据说有更广泛的应用。
联亚创办人王长怡的女儿、Vaxxinity执行长胡美美告诉金融时报记者：「今日一些最成功的药是生物制剂，但很昂贵，而且使用并不方便。我们的愿景是通过下一阶段、下一代的疫苗来㒹复这这类药物。」
Vaxxinity的新冠疫苗目前处于第2期试验，采用的是也应用在它「免疫治疗」疫苗的技术。他们开发的疫苗与赛诺菲／葛兰素史克（Sanofi／GSK）以及Novavax所开发、较为传统的重组蛋白疫苗技术最为近似。但Vaxxinity的蛋白质不以大型蝙蝠培养，而是用化学物制成。这些所谓的多肽合成模仿棘突蛋白，还有导致新冠肺炎新冠病毒的其他蛋白质。Vaxxinity研发的的阿兹海默症药物，据说也使用类似技术，可鼓励身体清除大脑里的淀粉斑块，因基因分析将这些淀粉蛋白斑块与阿兹海默症状联系在一起。胡美美说，已完成的第2阶段试验规模不够大，还不足以获得统计上有效的结论，Vaxxinity还将继续规模更大的研究。
阿兹海默在全球约有3,500万名患者，现有的药物几乎都只能治疗症状，美国食品药物管理局上周刚批准第一款旨在减缓疾病进程的药物。在此之前，也有其他制药公司尝试开发与Vaxxinity疗法类似的药物，但都没有成功。例如辉瑞（Pfizer）和娇生（J&J）开发一种注射用单株抗体药，因临床试验中有小部分病例出现脑炎而在2012年喊停。Vaxxinity说该公司已经解决这个问题，产品现在很安全。
胡美美说，新冠病毒加速Vaxxinity的进度，「原本需要5年才能做到的事，现在压缩到18个月」。
胡美美补充表示，联亚的新冠疫苗，称为UB-612，因为投入相对便宜，而且不必以极低温冷冻保存，预计主要出售给低收入国家。尽管该疫苗尚未获得有关单位核准上市，但已确认有1.4亿剂的需求。

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