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Headline版 - 全球超一半人口受益！辉瑞授权他国生产抗新冠口服药！

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c***s
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制药商辉瑞与联合国支持的一个组织签署了一项协议，允许其他国家制造商生产其实验性的抗新冠口服药，此举可能使世界一半以上的人口受益。
辉瑞公司在周二发表的一份声明中说，他们将向总部位于日内瓦的药品专利池(Medicines Patent Pool)授予制药许可，这将允许仿制药公司在95个国家生产抗新冠口服药，这些国家的总人口约占全球人口的53%.
该协议没有包括一些遭受新冠疫情毁灭性打击的大国。例如，虽然一家巴西制药公司可以生产并出口辉瑞口服片的仿制药，但其不能在巴西使用。
无国界医生组织表示，辉瑞的交易没有让全世界国家都获益，这让他们感到“沮丧”。该组织指出，周二宣布的协议也排除了中国、阿根廷和泰国等国家。
无国界医生组织高级法律政策顾问胡元琼（Yuanqiong Hu，音译）表示：“现在全世界都知道，如果我们真的想控制这场疫情，就需要确保每个人、每个地方都能获得新冠医疗工具。”
尽管如此，卫生官员表示，在辉瑞口服药获得任何国家审批之前达成这项协议，可能有助于更快地结束疫情。
药物专利池政策主管伯隆(Esteban Burrone)说：“我们将能够向超过40亿人提供一种似乎有效且刚刚研发出来的药物，这是相当重大的成就。”
他估计，其他制药商将能够在几个月内开始生产这种药片，但他承认，该协议不会让所有人满意。
伯隆说：“我们试图在(公司)利益、仿制药生产商要求的可持续性和最重要的中低收入国家的公共卫生需求之间取得非常微妙的平衡。”
根据协议条款，辉瑞将不向低收入国家收取销售特许权使用费，在新冠病毒仍然是公共卫生紧急情况的情况下，将免除协议涵盖的所有国家的销售特许权使用费。
辉瑞于本月早些时候表示，其抗病毒药物与低剂量的艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)结合使用，可以将新冠高风险患者住院或死亡减少高达89%.独立专家基于该研究的良好结果建议停止该研究。
辉瑞表示，将要求美国食品和药物管理局(FDA)和其他监管机构尽快批准该药，
本月早些时候，英国批准了默克药厂和Ridgeback生物治疗公司联合开发的抗新冠口服药片molnupiravir，该药物正在等待美国等地的使用授权。在10月份与药品专利池宣布的一项类似协议中，默克同意让其他制药商在105个较贫穷的国家生产其抗新冠口服药。
辉瑞和默克决定分享其新冠药物专利的决定，与辉瑞和其他疫苗制造商拒绝发布其疫苗配方用于更广泛生产形成了鲜明对比。世界卫生组织在南非建立了一个旨在分享信使RNA疫苗配方和技术的中心，但没有一家制药公司加入。只有不到1%的辉瑞疫苗销往较贫穷国家。

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