s****e
发帖数: 2934 | 1 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: BigBig (bigbig), 信区: Chemistry
标 题: 又来问问题
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 24 01:34:44 2006), 转信
我要做一个Copolymer，用我的Mn2000左右的引发剂 I 跟另外一种单体共聚,得到A
不过水也是可以做单体聚合的引发剂，得到一个polymer B
那么我如何去确定我得到的产品是I 和 B得混合物，还是A呢？
当然也可能是 I+A+B |
h***s
发帖数: 111 | 2 MALDI-TOF MS
【在 s****e 的大作中提到】
: 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
: 发信人: BigBig (bigbig), 信区: Chemistry
: 标 题: 又来问问题
: 发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 24 01:34:44 2006), 转信
: 我要做一个Copolymer，用我的Mn2000左右的引发剂 I 跟另外一种单体共聚,得到A
: 不过水也是可以做单体聚合的引发剂，得到一个polymer B
: 那么我如何去确定我得到的产品是I 和 B得混合物，还是A呢？
: 当然也可能是 I+A+B
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b****g
发帖数: 54 | 3 如何确定？
【在 h***s 的大作中提到】
: MALDI-TOF MS
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s****e
发帖数: 2934 | 4 根据你说的用NMR观测不到端基是可能的，因为homopolymer太多，或者分子量太大。
不知道你具体的polymer是什么，只能做个general的分析。我的建议如下，
1。GPC用UV detector，来比较macroinitiator I和homopolymer B的max波长，如果他
们的max波长不一样就好办了，比如I的max是240， B的max是180。只要用240来做检测
波长，如果生成了A，就可以看到分子量从2000shift到更大的分子量了。
在方法一不work的情况下，先擦一把眼泪，依照方法二重新做一遍synthesis吧，其实
也不难。。
2。做monitoring的polymer synthesis
因为initiator的引发速度是要大于水的引发速度的（不然谁用它？）
因此如果你做monitoring，每隔半个或者一个小时取样做GPC（比如1h，2h，4h，12h）
，polymer A和B会出现在不同的地方，在刚开始比如半个小时的时候你会看到双峰。
homopolymer B的分子量很小，而macroinitiator那部分很大，随着时间的增长这两个
峰 |
