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l*******g 发帖数: 271 | 1 我妈妈大概50岁的时候就开始发现有一些手抖,在前年来美国的时候就有很明显的颤抖
了,而且常常两个手不协调。回去的时候做了一些检查,但是那些医院对帕金森的诊断
都不是很明确,用的是排除法,排除了别的原因的运动麻痹然后结论就是帕金森了。不
过妈妈和我们家里人已经内心接受了这样一个结论了,我外婆七十多岁也是有神经退行
性疾病,多多少少可能有遗传的因素在里面,不过妈妈现在也才56岁,太早了。可能是
因为受国内对医生不信任的影响,妈妈不是很主动地去治病求医,而且因为症状程度还
不是厉害到影响到日常生活,所以一直没有用什么对症药物。我一直都在这边买Q-10
coenzyme给妈妈寄过去,每天都吃高剂量(400mg-1200mg),吃了大约一年了,打电话
的时候妈妈总是说症状没有大的发展,但是也没看到有好的改善(当然这也不是这样的
东西能够做到的)。我很自责这方面我不能够帮上更多的忙,不认识神经科医生,不能
在需要的时候帮她买prescription的药。这两天又在买Q-10寄回国,加了几瓶葡萄籽精
华,但是心里觉得总是不够,但是看看vitamin world那么多东西又不能让妈妈全吃了
。想再版上 | b**h 发帖数: 293 | 2 找个好医院治疗一下。需要尽早治疗。
【在 l*******g 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 我妈妈大概50岁的时候就开始发现有一些手抖,在前年来美国的时候就有很明显的颤抖 : 了,而且常常两个手不协调。回去的时候做了一些检查,但是那些医院对帕金森的诊断 : 都不是很明确,用的是排除法,排除了别的原因的运动麻痹然后结论就是帕金森了。不 : 过妈妈和我们家里人已经内心接受了这样一个结论了,我外婆七十多岁也是有神经退行 : 性疾病,多多少少可能有遗传的因素在里面,不过妈妈现在也才56岁,太早了。可能是 : 因为受国内对医生不信任的影响,妈妈不是很主动地去治病求医,而且因为症状程度还 : 不是厉害到影响到日常生活,所以一直没有用什么对症药物。我一直都在这边买Q-10 : coenzyme给妈妈寄过去,每天都吃高剂量(400mg-1200mg),吃了大约一年了,打电话 : 的时候妈妈总是说症状没有大的发展,但是也没看到有好的改善(当然这也不是这样的 : 东西能够做到的)。我很自责这方面我不能够帮上更多的忙,不认识神经科医生,不能
| d***w 发帖数: 1209 | 3 目前还没有根治帕金森氏方法,主要是靠几种药物的用法,用量和联合用药。对不同的
医生和病人,治疗效果会有很大的差别。 |
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