包子求建议：系统性硬皮病人来美看病，可行否 - Medicine版

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Medicine版 - 包子求建议：系统性硬皮病人来美看病，可行否

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q**t
发帖数: 707

家人朋友，据她讲年轻的时候就有手指纤维化症状，17年前（29岁）因全身肿胀被确诊
为由结缔组织引起的硬皮病（Systemic scleroderma），一直坚持看医吃药，主要服用
强体松（醋酸泼尼松片，prednisone acetate tablet)，否则会有低烧。约5年前形成
间质性肺炎。
目前国内（上海杭州）的医生态度是能维持现状就不错，就靠吃药吃下去。她家经济条
件可以，能够负担自费来美看病的费用。这里希望问一下大家，是否有这个必要？如果
美国确实有治疗这种病有专长的医院/医生，望不吝告知一下，万分感谢！
另外一个问题是，目前市场上是否有比强体松副作用小一点的替代药（贵点没关系）？
毕竟这药的副作用还是蛮大的。
谢谢了！

S****a
发帖数: 2568

在你居住地招相关的专科医生，有具体治疗方案就来，没有就不要浪费钱了

【在 q**t 的大作中提到】

: 家人朋友，据她讲年轻的时候就有手指纤维化症状，17年前（29岁）因全身肿胀被确诊
: 为由结缔组织引起的硬皮病（Systemic scleroderma），一直坚持看医吃药，主要服用
: 强体松（醋酸泼尼松片，prednisone acetate tablet)，否则会有低烧。约5年前形成
: 间质性肺炎。
: 目前国内（上海杭州）的医生态度是能维持现状就不错，就靠吃药吃下去。她家经济条
: 件可以，能够负担自费来美看病的费用。这里希望问一下大家，是否有这个必要？如果
: 美国确实有治疗这种病有专长的医院/医生，望不吝告知一下，万分感谢！
: 另外一个问题是，目前市场上是否有比强体松副作用小一点的替代药（贵点没关系）？
: 毕竟这药的副作用还是蛮大的。
: 谢谢了！

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