d*********o
发帖数: 6388 | 1 http://realtime.zaobao.com/2011/11/111115_22.shtml
印度15万人参与欧美药企临床测试死亡千余人
（综合讯）香港《文汇报》报道，根据英国媒体爆料，印度2005年放宽药物测试限制后，多家欧美药厂如阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)及默沙东(Merck)等相继在当地进行了至少1600项活人临床药物测试，涉及的“白老鼠”逾15万人，4年内最少酿成1730人死亡。并且由于参与测试的人大多为长期病患者，外界要调查真正死因非常困难。
虽然不少关键测试依指引进行，但药厂没有向贫民区及部落的民众清楚解释，他们根本不明白同意书的内容便盲目签署。“白老鼠”中介行业乘机牟取暴利，估计现时行业总值1.89亿英镑。印度人口众多，绝大部分医生通晓英语，加上政府医院配套完善，均为试药创造有利条件。
经过媒体调查，在印度中央邦、安得拉邦及德里，有数百名部落少女未经家长同意，在学校宿舍参与疫苗研究，多人其后死亡。研究由微软创办人盖茨夫妇的慈善基金资助，事后被印度政府叫停。
同时，印度警方又在印多尔市一家公立医院发现有医生私下进行药物测试，调查指行为“违反道德规范”。政府介入后测试暂停，但一名告密者被解雇。
欧美药业外判测试可节省研究成本约60%，估计目前全球178个国家或地区正进行12万项测试，其中东南亚的个案近年急升。药厂所有提交欧洲药物监管机构作新药批核的临床数据，估计有1/4取自低中收入国家，这比例近期更可能升至近50%。 |
c******k
发帖数: 8998 | |
m**********n
发帖数: 27535 | |
y***i
发帖数: 11639 | 4 这倒不会，中国老百姓跳得比印度高。你看砸了多少售楼处政府不敢吭声就知道
了。
【在 m**********n 的大作中提到】
: 民主了中国提供30万人
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w***u
发帖数: 17713 | 5 很多绝症的，不参加也是死。美国是世界上提供参加各种clinical trials最最多人口
的国家，是不是该说美国是全世界的小白鼠？ |
b*p
发帖数: 2208 | 6 就是,这帮娱记应该去学学GRE逻辑部分
【在 w***u 的大作中提到】
: 很多绝症的，不参加也是死。美国是世界上提供参加各种clinical trials最最多人口
: 的国家，是不是该说美国是全世界的小白鼠？
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m*t
发帖数: 7490 | 7 请仔细阅读文章的第一句话
“印度2005年放宽药物测试限制后”
美国的FDA和印度的要求一样吗？
【在 w***u 的大作中提到】
: 很多绝症的，不参加也是死。美国是世界上提供参加各种clinical trials最最多人口
: 的国家，是不是该说美国是全世界的小白鼠？
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f*u
发帖数: 5923 | 8 研究由微软创办人盖茨夫妇的慈善基金资助，事后被印度政府叫停。
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艹，比尔盖茨：“我们可以用疫苗降低世界人口”
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老将们快给你们美爹做活体实验去。 |
b*******8
发帖数: 37364 | 9 在第三世界试验的药物肯定是风险更大的，这是毫无疑问的。 |
w***u
发帖数: 17713 | 10 你可能不熟悉FDA的审批程序，低质量控制的trials根本别想上交申请，几亿几十亿投
资下去了，想省一百块钱是不可能的。开发新药全部盯住FDA。
【在 m*t 的大作中提到】
: 请仔细阅读文章的第一句话
: “印度2005年放宽药物测试限制后”
: 美国的FDA和印度的要求一样吗？
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w*********g
发帖数: 30882 | 11
有些不是用来治病的，而是用来测试致死率的，就是用来测试怎么样才能干净无污染的
消灭所在地的所有人口，这叫做genophage。
据说对美国的黑人已经采用了。
中国应该也加快这方面的研究，用在控制白人人口上面。
【在 b*******8 的大作中提到】
: 在第三世界试验的药物肯定是风险更大的，这是毫无疑问的。
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l********k
发帖数: 14844 | |
m*t
发帖数: 7490 | 13 晕菜，在印度开的clinic trial是为了在美国申请新药啊？
完全就是为了花小钱得到人体实验数据（有效性，毒性，剂量……）
因为大部分的药都在clinic trial中被废掉了，只有合适的才会继续投钱在本土做临床
所以在印度做这些实验会省很多钱
说白了，印度人自己立法让自己给美国提供小白鼠
【在 w***u 的大作中提到】
: 你可能不熟悉FDA的审批程序，低质量控制的trials根本别想上交申请，几亿几十亿投
: 资下去了，想省一百块钱是不可能的。开发新药全部盯住FDA。
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w*********g
发帖数: 30882 | 14
这是其一。
其二是为美国提供了基因数据，这些数据可以用来研究如何在印度制造高死亡率的瘟疫
，来控制印度的人口。将来需要对付印度的时候，就会用到。
【在 m*t 的大作中提到】
: 晕菜，在印度开的clinic trial是为了在美国申请新药啊？
: 完全就是为了花小钱得到人体实验数据（有效性，毒性，剂量……）
: 因为大部分的药都在clinic trial中被废掉了，只有合适的才会继续投钱在本土做临床
: 所以在印度做这些实验会省很多钱
: 说白了，印度人自己立法让自己给美国提供小白鼠
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a****g
发帖数: 8131 | 15 必须是一样的
不然不能通过proposal阶段
具体执行就看当地医院里的医生了
【在 m*t 的大作中提到】
: 请仔细阅读文章的第一句话
: “印度2005年放宽药物测试限制后”
: 美国的FDA和印度的要求一样吗？
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w***u
发帖数: 17713 | 16 被选中的医院其实赚了，一大堆符合严格规范的设备就运过去了。我们中国人对身体发
肤太过看重，结果是血源不足，血的质量不高，骨髓匹配找不到，角膜不够。什么小白
鼠不小白鼠的，美国供应的人肉小白鼠比全世界都多。
【在 a****g 的大作中提到】
: 必须是一样的
: 不然不能通过proposal阶段
: 具体执行就看当地医院里的医生了
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a****g
发帖数: 8131 | 17 现在的clinical trial是不能有可见的，已知的危害病人的任何行为
事实上，很多clinical trial是总体上对病人有益的，FDA因此规定这些clinical
trial必须考虑一定比例的minority
【在 w***u 的大作中提到】
: 被选中的医院其实赚了，一大堆符合严格规范的设备就运过去了。我们中国人对身体发
: 肤太过看重，结果是血源不足，血的质量不高，骨髓匹配找不到，角膜不够。什么小白
: 鼠不小白鼠的，美国供应的人肉小白鼠比全世界都多。
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g*****c
发帖数: 4378 | 18 the only reason the clinical trials to be conducted in India
is to cut the cost
they don't get any 符合严格规范的设备, they just get the pill to swallow
【在 w***u 的大作中提到】
: 被选中的医院其实赚了，一大堆符合严格规范的设备就运过去了。我们中国人对身体发
: 肤太过看重，结果是血源不足，血的质量不高，骨髓匹配找不到，角膜不够。什么小白
: 鼠不小白鼠的，美国供应的人肉小白鼠比全世界都多。
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m*t
发帖数: 7490 | 19
这是胡说
从clinic I到III结束，至少有80%的被废了
也就是说总体上对病人无益的（要么有效性不如当前药，要么安全性不如当前药……）
【在 a****g 的大作中提到】
: 现在的clinical trial是不能有可见的，已知的危害病人的任何行为
: 事实上，很多clinical trial是总体上对病人有益的，FDA因此规定这些clinical
: trial必须考虑一定比例的minority
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i**b
发帖数: 918 | 20 actually lots of large scale trials are also done in china too...
bcz these two countries have the largest population in the world, therefore
the largest pool of patients.
【在 w***u 的大作中提到】
: 被选中的医院其实赚了，一大堆符合严格规范的设备就运过去了。我们中国人对身体发
: 肤太过看重，结果是血源不足，血的质量不高，骨髓匹配找不到，角膜不够。什么小白
: 鼠不小白鼠的，美国供应的人肉小白鼠比全世界都多。
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w***u
发帖数: 17713 | 21 最主要的原因还是人种的多样性考虑，以及病人容易获得，特别是热带病传染病之类。
这些trials对印度还是有利的，反正印度的法律最后都是把美欧专利取消低价治疗自己
的常见病。印度政府在这方面是最强硬的，算盘打的好得很。
【在 g*****c 的大作中提到】
: the only reason the clinical trials to be conducted in India
: is to cut the cost
: they don't get any 符合严格规范的设备, they just get the pill to swallow
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g*****c
发帖数: 4378 | 22 and a lot of the failed trials were because of safety reasons
【在 m*t 的大作中提到】
:
: 这是胡说
: 从clinic I到III结束，至少有80%的被废了
: 也就是说总体上对病人无益的（要么有效性不如当前药，要么安全性不如当前药……）
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w***u
发帖数: 17713 | 23 相对日本来说，中国就少多了，中国CFDA经常接受白人数据，日本比较变态，很多和人
种无关的东西，以人种独特性为借口，还非得上日本人的trials不可。
therefore
【在 i**b 的大作中提到】
: actually lots of large scale trials are also done in china too...
: bcz these two countries have the largest population in the world, therefore
: the largest pool of patients.
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R*******N
发帖数: 7494 | 24 呵呵，文革后的中国才是世界上最民主的，民心解放了。
说什么英国民主，上次威廉大婚一帮臣民恨不得都跪下去。体制是虚假的民主，民众还是昔日的奴众。
【在 y***i 的大作中提到】
: 这倒不会，中国老百姓跳得比印度高。你看砸了多少售楼处政府不敢吭声就知道
: 了。
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J******e
发帖数: 263 | 25 我们公司十几个试验药都是在中国作phase I, phase II. |
w***u
发帖数: 17713 | 26 你们做乙肝的？想不出哪个公司有十几个phaseI,II都在中国做的。
【在 J******e 的大作中提到】
: 我们公司十几个试验药都是在中国作phase I, phase II.
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y***l
发帖数: 6963 | 27 这也算服务业
老印的强项
限制后，多家欧美药厂如阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)及默沙东(Merck)等相
继在当地进行了至少1600项活人临床药物测试，涉及的“白老鼠”逾15万人，4年内最
少酿成1730人死亡。并且由br />
区及部落的民众清楚解释，他们根本不明白同意书的内容便盲目签署。“白老鼠”中介
行业乘机牟取暴利，估计现时行业总值1.89亿英镑。印度人口众多，绝大部分医生通晓
英语，加上政府医院配套完善，均为试药创造有利条件。
意，在学校宿舍参与疫苗研究，多人其后死亡。研究由微软创办人盖茨夫妇的慈善基金
资助，事后被印度政府叫停。
指行为“违反道德规范”。政府介入后测试暂停，但一名告密者被解雇。
12万项测试，其中东南亚的个案近年急升。药厂所有提交欧洲药物监管机构作新药批核
的临床数据，估计有1/4取自低中收入国家，这比例近期更可能升至近50%。
【在 d*********o 的大作中提到】
: http://realtime.zaobao.com/2011/11/111115_22.shtml
: 印度15万人参与欧美药企临床测试死亡千余人
: （综合讯）香港《文汇报》报道，根据英国媒体爆料，印度2005年放宽药物测试限制后，多家欧美药厂如阿斯利康(AstraZeneca)、辉瑞(Pfizer)及默沙东(Merck)等相继在当地进行了至少1600项活人临床药物测试，涉及的“白老鼠”逾15万人，4年内最少酿成1730人死亡。并且由于参与测试的人大多为长期病患者，外界要调查真正死因非常困难。
: 虽然不少关键测试依指引进行，但药厂没有向贫民区及部落的民众清楚解释，他们根本不明白同意书的内容便盲目签署。“白老鼠”中介行业乘机牟取暴利，估计现时行业总值1.89亿英镑。印度人口众多，绝大部分医生通晓英语，加上政府医院配套完善，均为试药创造有利条件。
: 经过媒体调查，在印度中央邦、安得拉邦及德里，有数百名部落少女未经家长同意，在学校宿舍参与疫苗研究，多人其后死亡。研究由微软创办人盖茨夫妇的慈善基金资助，事后被印度政府叫停。
: 同时，印度警方又在印多尔市一家公立医院发现有医生私下进行药物测试，调查指行为“违反道德规范”。政府介入后测试暂停，但一名告密者被解雇。
: 欧美药业外判测试可节省研究成本约60%，估计目前全球178个国家或地区正进行12万项测试，其中东南亚的个案近年急升。药厂所有提交欧洲药物监管机构作新药批核的临床数据，估计有1/4取自低中收入国家，这比例近期更可能升至近50%。
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