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发帖数: 3227 | 1 现实版《我不是药神》 美华医疗创始人郭雨桥遭重判
2018-07-11 李子君 / 健康界
美华医疗创始人郭雨桥因犯销售假药罪，一审被判处有期徒刑7年。
妇产科专家郭雨桥的微信朋友圈更新，正停留在2017年11月5日。那一天，他发布一组
朋友婚礼的照片，他是那场婚礼的证婚人。郭雨桥（又名郭桥，下统称郭桥）是上海美
华医疗投资管理有限公司创始人，也是上海美华丁香门诊部（下称美华门诊部）法人，
很少有人知道，当时的郭桥正处在取保候审阶段。两个月后，郭桥因销售假药罪，被上
海市第三中级人民法院判处有期徒刑7年。因为不服一审判决，郭桥及其同案相关人员
提起上诉。今年6月27日，上海市高级人民法院二审开庭审理。
郭桥的经历与热映电影《我不是药神》中男主角程勇的经历极其类似。与电影不同的是
，《我不是药神》男主角原型陆勇走出“铁门”，而郭桥因医院从非官方渠道购买进口
疫苗为儿童接种，在一审中受到重判。
在二审开庭当天，美华医院的医生们见到了失去自由半年的郭桥。这位年过六旬的美籍
医生没有了过去的笔挺英气，反而满头白发。
是“假药” 还是从新加坡远道而来的“真药”？
郭桥之所以被追究刑责，源于美华丁香诊所在2015年7月至2016年11月间，通过非官方
渠道采购了来自新加坡的11种进口儿童用疫苗，涉案疫苗中数量最多的是辉瑞公司生产
的沛儿13价肺炎球菌结合疫苗，涉案疫苗还包括部分轮状病毒疫苗等共11种疫苗，共计
1.3万余支。一审判决书显示，美华丁香诊所采购的疫苗总金额达995万元人民币。
值得一提的是，肺炎球菌疫苗从2013年底曾在中国市场断供3年，美华门诊部购买使用
的13价肺炎球菌疫苗，正是发生在官方渠道断供疫苗期间。辉瑞公司于2016年底才宣布
对中国恢复供应。该疫苗在2016年10月被中国药品审批部门批准上市时曾引发社会广泛
关注。2017年，13价肺炎球菌疫苗在北京、上海等一线城市供不应求，是名副其实的明
星疫苗。
尽管美华门诊部购买的疫苗被新加坡批准进口和销售，都来自新加坡正规诊所，且都是
由国际知名药企生产、在国际上广泛使用的疫苗，但根据中国《药品管理法》规定，进
口药品包括疫苗，必须经过中国药品审批部门批准，获得进口药品注册证才能进口，未
经批准而进口的，以及未经检验而销售的，以假药论处。
2016年12月上海市食药监局就该医院涉案疫苗出具意见，认定包括13价肺炎球菌疫苗在
内的涉案疫苗未经批准而进口，按假药论处，因此美华门诊部被按照销售假药罪起诉追
究刑事责任。
一审法院最终判决，美华门诊部因销售假药，判处罚金人民币一千二百万元，郭桥因销
售假药罪，获刑7年，处罚金人民币二百万元，其他三名销售方参与疫苗销售的涉案人
员也因相同罪名，被分别判处有期徒刑4到6年不等，并处以罚金。
两大疑点成“假药案”二审焦点
电影《我不是药神》男主角原型陆勇被捕后，数百名白血病病友联名写信，请求司法机
关对他免予刑事处罚。最终法院认为，陆勇购买和帮助他人购买，未经批准进口抗癌药
品的行为不是销售行为，不构成销售假药罪，免于起诉。但现实中，陆勇案审结方式并
不具备“可复制性”，幸运之神没有降临到与陆勇行为极其类似的郭桥身上，如何为郭
桥辩护，成为辩护律师童明友面临的挑战。
健康界目前还没有获得律师的全部辩护意见，但得知辩护律师的观点包括两个重要因素。
第一，购买疫苗为儿童免疫接种与销售疫苗不同，美华门诊部是否构成“销售疫苗”？
虽然《中华人民共和国药品管理法》规定，未经批准进口，未经检验即销售的药品，按
假药论处，但辩护律师认为，中国《刑法》只规定有销售假药罪，并没有购买假药罪，
也没有使用假药罪。美华门诊部购买进口疫苗，全部用于为临床需要的儿童免疫接种服
务，并无再次销售。
销售疫苗的行为特征，是销售方一手交货，购买方一手交钱，疫苗包括外包装的物理外
观和生物化学以及药物性状均保持不变，转移疫苗所有权。而本案美华门诊部购买疫苗
为儿童接种，是儿童通过医师诊疗服务实现免疫接种，疫苗的外包装和物理外观和生物
化学药性，都因疫苗接种于儿童体内发生物理外观和生物和药学变化，接种并非转让疫
苗所有权。一审判决定美华销售疫苗，并查明美华门诊部之前的各销售环节都有明确的
购买方，唯独到认定美华销售疫苗时，却没有了疫苗的购买方。
第二，美华门诊部在官方疫苗供应渠道断供情况下，购买疫苗并为急迫需要的儿童接种
，是否应构成紧急避险？
在所有疫苗可预防的疾病中，肺炎球菌疾病是导致全球5岁以下儿童死亡的首要病因，
世界卫生组织将肺炎球菌疫苗列入儿童常规免疫计划。通过查询得知，2008年，国家药
监局的药品审评中心曾经批准7价肺炎球菌结合疫苗进口药品注册证，但在2013年，审
评中心在没有批准13价肺炎球菌疫苗进口药品注册证的情况下，不同意辉瑞公司7价肺
炎球菌疫苗的再注册申请。
从2013年5月12日7价肺炎球菌疫苗进口药品注册证到期，直到2016年10月25日批准13价
肺炎球菌结合疫苗的进口药品注册证期间，中国市场可供2岁以下儿童免疫接种的肺炎
球菌疫苗断供长达三年。而这个时间段，也正是本案案发时间。
唯一的官方疫苗渠道中断供应就等于没有渠道。断供免疫疫苗，会使有条件接种疫苗的
适龄儿童，失去疫苗的免疫保护，在抵抗力最低的婴幼儿阶段以及儿童生命成长过程中
，由于没有免疫疫苗接种，而暴露在可以引起重症甚至死亡的肺炎球菌危险下，对儿童
的生命健康造成现实的危险和损害，并且美华门诊部为儿童免疫接种后没有一例不良接
种反应。
新浪微博博主“疫苗与科学”（疫苗和免疫规划专家陶黎纳，公共卫生管理硕士）在接
受健康界采访时表示，从社会危害性来说，肺炎13价结合疫苗在我国以外地区几乎均已
合法上市，其质量有保障，可以为中国儿童健康提供保障，在理论和实践上并没有危害
儿童健康的证据。从犯罪时机来看，美华门诊部是在我国没有继续批准肺炎7价结合疫
苗、导致儿童肺炎球菌预防处于“空窗期”的情况下，从非官方渠道采购了肺炎13价结
合疫苗，其主观和客观上均没有危害儿童健康。 | z*m
发帖数: 3227 | 2 天朝认为下面这种才是卖假药的，重判7年，罚1000多万。长生制药的百白破疫苗只罚
300万，真TMD搞笑。
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在所有疫苗可预防的疾病中，肺炎球菌疾病是导致全球5岁以下儿童死亡的首要病因，
世界卫生组织将肺炎球菌疫苗列入儿童常规免疫计划。通过查询得知，2008年，国家药
监局的药品审评中心曾经批准7价肺炎球菌结合疫苗进口药品注册证，但在2013年，审
评中心在没有批准13价肺炎球菌疫苗进口药品注册证的情况下，不同意辉瑞公司7价肺
炎球菌疫苗的再注册申请。
从2013年5月12日7价肺炎球菌疫苗进口药品注册证到期，直到2016年10月25日批准13价
肺炎球菌结合疫苗的进口药品注册证期间，中国市场可供2岁以下儿童免疫接种的肺炎
球菌疫苗断供长达三年。而这个时间段，也正是本案案发时间。
唯一的官方疫苗渠道中断供应就等于没有渠道。断供免疫疫苗，会使有条件接种疫苗的
适龄儿童，失去疫苗的免疫保护，在抵抗力最低的婴幼儿阶段以及儿童生命成长过程中
，由于没有免疫疫苗接种，而暴露在可以引起重症甚至死亡的肺炎球菌危险下，对儿童
的生命健康造成现实的危险和损害，并且美华门诊部为儿童免疫接种后没有一例不良接
种反应。 |
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