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Military版 - 瑞德西韦III期实验的建议
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瑞德西韦的仿制成功,说明控制疫情的曙光已现。武汉病毒所抢注瑞德西韦新冠病毒专利,吉利德早已留一手
瑞德西韦全球临床试验结果揭晓要等到2023年瑞德西韦临床试验正式在武汉启动:入组患者761例
说一说西医的双盲对照试验瑞德西韦或对新冠病毒有效,短期内得出结论
参与瑞德西韦的双盲实验的病人可以团体告GILD公司这个知乎大拿应该立刻调往武汉顾问啊
瑞德西韦临床实验和安慰用药是可以分开的吉利德CEO回应:已申专利包括用于治疗冠状病毒
科技部:“国外”新药瑞德西韦运抵我国开始临床试验。中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
相关话题的讨论汇总
话题: 用药话题: 同情话题: iii
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F****n
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对参加双盲实验的病人,如果病情加重一律同情用药
同情用药的病例按失败算,这样在统计上不会对真实效果造成大的影响。
1. 如果药有效果,病情加重的大概率是安慰剂组,同情用药后可救人,统计上安慰剂
组加一个失败
2. 如果药无效果,同情用药加大剂量也没有用,不会造成影响。
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中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir说一说西医的双盲对照试验
沉默的14天,武汉病毒所有2个问题需回答参与瑞德西韦的双盲实验的病人可以团体告GILD公司
武汉病毒所申请瑞德西韦专利,也是为了救人瑞德西韦临床实验和安慰用药是可以分开的
专家:武汉病毒所申报不太可能成功科技部:“国外”新药瑞德西韦运抵我国开始临床试验。
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