美国首款疫苗，志愿者全部有抗体！有望7月底进入最后测试 - Military版

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Military版 - 美国首款疫苗，志愿者全部有抗体！有望7月底进入最后测试

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由美国国家卫生研究院和生物科技公司Moderna共同研发的新冠病毒疫苗，取得新进展。
Moderna周二表示，初步人体测试结果显示，全部45名新冠肺炎病人注射Moderna疫苗后
，均对新冠肺炎病毒产生抗体，反映疫苗效果良好，本月底将进行大规模临床测试。
Moderna在《新英格兰医学杂志》发表的研究报告指出，全部45名18至55岁的病人今年3
月分成三组，分别接种不同剂量的疫苗，疫苗需要接种两次，接种时间相隔28日。
结果发现，所有受试者的血液中都产生了能够阻断感染病毒的中和抗体，而且水平和康
复的患者相当。
没有志愿者出现严重副作用，但超过半数的志愿者称有轻度或中度反应，比如乏力、头
痛、发冷、肌肉疼痛或注射部位疼痛。这些反应更有可能出现在接种第二剂疫苗后以及
接受最高剂量注射的志愿者身上。
研究人员认为，该款疫苗大致安全，会在本月27日起进入第三阶段测试，进一步确认疫
苗的功效以及会否出现罕见副作用。全美会有多达3万人参与，研究地点多达87处，约
半数位于美国疫情最严峻的几个州。
3月16日，也就是新冠病毒基因序列公布66天后，Moderna率先开始对新冠疫苗进行人体
实验。
美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)称这一结果是个“好消息，”
并指出该研究没有发现严重不良反应，而且疫苗产生了“相当高”水平的杀灭或中和病
毒的抗体。
“如果疫苗能引起与自然感染相当的反应，那就成功了，”福奇接受电话采访时说，“
这也是我们为什么对这一结果感到非常高兴。”
Moderna股价周二盘后跳涨逾17%。
根据世界卫生组织的数据，目前全球有100多种疫苗正在开发中。Moderna的疫苗是其中
之一。

e*****c
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