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- 法治日报:大规模推广新冠疫苗接种可阻变异株出现
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发布时间:2021-04-26 03:49 星期一来源:法治日报——法制网
□ 聚焦新冠疫苗接种
□ 法治日报全媒体记者 侯建斌
目前,我国各地正在积极推进新冠病毒疫苗接种工作。截至4月24日,31个省(自治区
、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗22030.9万剂次。
在国务院联防联控机制日前召开的新闻发布会上,国家卫生健康委新闻发言人、宣传司
副司长米锋指出,全球新增新冠肺炎确诊病例数已连续8周上升,而且病毒继续出现新
的变种。这提示:在坚持做好外防输入、内防反弹的同时,要加快推进新冠病毒疫苗接
种,应接尽接,并继续做好个人防护。
近期,有群众反映第二剂次预约难的情况。国家为各省份调配供应疫苗时,已充分考虑
如期接种第二剂次的需求量。米锋强调:“各地要做好精准调配,确保第二剂次接种在
8周内完成,避免出现打了上针没有下针的情况,国家卫生健康委各驻点工作组对此也
会加强督导。”
医务人员接种率超过80%
“目前全国疫苗接种工作进展顺利。”国家卫生健康委疾控局二级巡视员崔钢介绍说,
当前新冠病毒疫苗接种主要围绕两个重点来开展:一是重点地区;二是重点人群。
“优先确保疫情发生风险高的口岸城市、边境地区、大中城市以及既往发生过聚集性疫
情的重点地区推进接种工作。”崔钢说,目前相关地区通过积极统筹协调,细化接种安
排,提高疫苗周转和接种效率,安全有序地组织好疫苗接种工作。
在重点人群上,主要包括冷链从业人员、医疗卫生人员、机关企事业单位人员、高等院
校学生及教职工、大型商超服务人员和保障社会运转的交通、物流、福利机构相关人员
等重点人群。
崔钢透露,为做好相关重点行业和重点人群的接种工作,卫生健康、教育、民政、交通
、铁路、民航、住建、文旅、市场监管、国资等行业主管部门对涉及本行业的接种工作
都作出了明确部署,力争按期实现新冠病毒疫苗“应接尽接”。
“医务人员战斗在疫情防控和医疗救治工作第一线,相对来说感染风险是比较高的。”
国家卫生健康委医政医管局副局长李大川说,从去年开始,重点人群疫苗接种工作中,
就把医务人员作为重点人群之一,优先安排接种。截至目前,医务人员的接种率已经超
过80%。
据介绍,国家卫生健康委要求地方按照先定点医院、后非定点医院,从医院的重点科室
到普通科室,按照突出重点、梯次推进的原则开展接种工作。各地按照国家卫生健康委
统一要求,也积极创造条件,做好组织协调,方便医务人员接种,同时也避免出现“一
刀切”的现象。
另外,地方上严格坚持新冠疫苗接种的技术指南第一版,确保接种工作安全进行。
疫苗不会促进变异株出现
有一些老百姓认为,疫苗的有效性既然不是百分之百,那是不是不值得打?对此,中国
疾控中心免疫规划首席专家王华庆回应称,疫苗之所以批准使用,前提是它的有效性达
到一定标准。其实疫苗的作用,主要是预防疾病,也能预防重症和死亡。从目前结果来
看,不管是临床试验、还是上市后观察,对预防重症的效果更好一些。
“预防一个疾病,阻断传播或者降低流行强度,接种疫苗是更好的措施。”王华庆说,
在重点地区、重点人群开始接种新冠疫苗,目的是通过有序接种,让人群建立免疫屏障
,达到降低病毒传播强度,最终实现阻断流行、阻断传播的目的。
“如果大家都认为现在接种的疫苗不是百分之百,不去接种,我们的免疫屏障可能就建
立不起来,无法实现群体免疫。”王华庆坦言,一旦有了传染源,由于绝大多数人没有
免疫力,这个疾病就会出现流行,也有可能出现传播。
“要知道,流行和传播的出现,控制它的措施,代价非常大。”王华庆说,如果接种疫
苗的人群越多,免疫屏障就能尽快建立起来,即使有散在病毒发生,也不会形成大的流
行,能够阻断疾病传播。
对于国外出现的一种说法,认为大规模推广新冠疫苗接种,可能会促使病毒加速变异。
科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣回应称,这种说法缺乏科学根据。
“病毒变异是个永恒的主题,特别是mRNA病毒,它的变异基础就是病毒会持续复制。”
邵一鸣说,作为新冠肺炎这种急性传染病,整个病程就几周,要想持续复制,必须从感
染者循环、不断传给易感者,不流行就没有机会复制,然后就传播不下去。
邵一鸣强调,疫苗可以阻断病毒的传播,病毒在不传播的时候就不能复制,就不会产生
更多的变异株,这种情况下,疫苗是绝对起到正向的作用。
而且通过疫苗大面积的推广,可以为应对未来的病毒发生变异争取时间,使得企业、研
发机构能够研究新一代针对变异株的疫苗。邵一鸣认为,从这个意义上来讲,疫苗是绝
对可以阻止变异株的出现。
我国疫苗研发处在第一军团
对于我国疫苗研发的相关进展,邵一鸣说,我国整个新冠疫苗的研发处在国际第一军团
,不仅为我国老百姓,还为其他五十几个国家人民提供了疫苗支持。
据邵一鸣介绍,我国在疫情早期布置5条技术路线,其中3条技术路线冲在最前面,包括
3个灭活疫苗,还有1个病毒载体疫苗,都获得国家药监局批准附条件上市,在目前预防
接种中发挥着重要作用。另外一个是重组蛋白疫苗,也已经获得紧急使用批准。
邵一鸣表示,我国另外还布局若干条技术路线,有十几个疫苗已经进入临床研究,包括
减毒流感疫苗载体的技术路线疫苗,正在进行二期临床试验,表现出很好的安全性和免
疫原性;mRNA疫苗、DNA核酸疫苗,临床前研究显示非常好的前景,现在也正在进行二
期临床试验。
不过,像前面的疫苗遇到的问题一样,由于我国疫情控制的非常好,所以在境内无法进
行三期临床试验,三期临床试验场地只能设在境外。这样可能会面对“双重挑战”:一
是,现在疫情在国际上在不断加剧,二是,很多国家要设安慰剂组,有一定的伦理问题
,大家都想打疫苗,不想进安慰剂组。
邵一鸣认为,要加快其他技术路线疫苗的发展,可能要有一些创新,比如同类疫苗,是
不是可以通过免疫替代终点进行评价,加快它们投放市场。当然,还可以通过真实世界
研究,来评价疫苗的有效性。
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