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Military版 - 首款呼气测新冠装置已紧急使用 3分钟内知道结果

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美国食品药物管理局（FDA）周四（14日）授权紧急使用呼气测试新冠病毒的设备，为
全美首次批准使用上述设备。
FDA指，名为“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”的设备，少于3分钟便有结果，测
出阳性及阴性的准确率分别为91.2%及99.3%。它的体积与行李箱相若，需在持有相关牌
照的医疗保健提供者监督之下使用，包括医生诊症室、医院及流动检测场所等。

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