由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Military版 - 日本人小岛奈美子安乐死的故事
进入Military版参与讨论
1 (共1页)
n**e
发帖数: 1296
1
昨天看了这个视频,
48岁患全系统萎缩症,
类似于渐冻症吧。
不愿余生躺在床上看天花板,
选择安乐死。
主要还是没成家,没孩子,
只有老母亲和两个姐姐,
觉得自己会给他们带来很大负担吧。
如果有丈夫和孩子,
可能会撑几年。
n**e
发帖数: 1296
2
多系统萎缩是什么病?多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病,累及锥体外系、小脑、
自主神经和椎体束。根据不同的临床表现,以前分别称为纹状体黑质变性、橄榄桥脑小
脑萎缩和Shy-Drager综合征,共有三方面的临床表现:帕金森症状、小脑性共济失调和
自主神经功能障碍。在疾病的早期,患者的临床表现可能各有侧重,随病程进展,各种
临床表现可以重叠、组合,最终呈现全部的临床表现。多系统萎缩本身并不致命,但可
以造成严重的运动和自主神经功能障碍,晚期患者活动明显受限、言语和吞咽困难、尿
便失禁,极易合并各种感染。

【在 n**e 的大作中提到】
: 昨天看了这个视频,
: 48岁患全系统萎缩症,
: 类似于渐冻症吧。
: 不愿余生躺在床上看天花板,
: 选择安乐死。
: 主要还是没成家,没孩子,
: 只有老母亲和两个姐姐,
: 觉得自己会给他们带来很大负担吧。
: 如果有丈夫和孩子,
: 可能会撑几年。

n**e
发帖数: 1296
3
渐冻症和多系统萎缩这两种疾病是不一样的。
渐冻症在临床方面也被称为肌萎缩侧索硬化症,通常指的是上运动神经元和下运动神经
元出现损伤后而引起的,表现为四肢、躯干、头部、胸部、腹部的肌肉,出现逐渐无力
和萎缩。肌肉萎缩属于神经肌肉接头部位,因为乙酰胆碱受体减少从而出现传递障碍性
自身免疫性疾病。虽然这两者疾病在发病方面有相似之处也同为自身免疫系统性疾病,
但是治疗起来还是不一样的。
渐冻症可以根据不同的病症采取相应的治疗方式,对于肌肉僵硬,行动不便的患者多采
用药物治疗。渐冻症是神经元受到损伤引起的,很多患者会因为神经的受损对身体的某
些部位失去控制,关节出现不能弯曲的僵硬,或者出现不自主的关节痉挛。由于嘴巴周
围的神经失控,嘴巴不能闭紧,经常的流口水。针对这部分的渐冻症患者,可采用抗兴
奋性药物和疏松肌肉的药物进行缓解症状。还有一部分渐冻症患者出现吞咽功能障碍,
就必须进行手术治疗。吞咽功能障碍,患者会在吃东西或者喝水的时候被呛到,严重的
时候不能自主的咽东西。很容易造成营养不良和贫血的症状,患者还会有窒息的风险,
很容易猝死。因此要用手术的方式插入胃管,帮助患者进食,保证正常的身体机能。同
时渐冻症的患者呼吸也会受阻,出现呼吸困难、不能自主呼等症状。因此这部分渐冻症
患者需要长期的吸氧治疗,保证身体和血液中的氧气充足,维持正常的身体机能。

【在 n**e 的大作中提到】
: 多系统萎缩是什么病?多系统萎缩是一种中枢神经系统变性病,累及锥体外系、小脑、
: 自主神经和椎体束。根据不同的临床表现,以前分别称为纹状体黑质变性、橄榄桥脑小
: 脑萎缩和Shy-Drager综合征,共有三方面的临床表现:帕金森症状、小脑性共济失调和
: 自主神经功能障碍。在疾病的早期,患者的临床表现可能各有侧重,随病程进展,各种
: 临床表现可以重叠、组合,最终呈现全部的临床表现。多系统萎缩本身并不致命,但可
: 以造成严重的运动和自主神经功能障碍,晚期患者活动明显受限、言语和吞咽困难、尿
: 便失禁,极易合并各种感染。

1 (共1页)
进入Military版参与讨论