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- 国产新冠特效药阿兹夫:5天抑制病毒、7天改善症状
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1
(共1页)
Z***s
发帖数: 1
1
《科创板日报》7月15日讯(记者 金小莫),15日,真实生物终于官宣:已就阿兹夫定
正式向国家药品监督管理局提交上市申请,适应症为:治疗新型冠状病毒。
据悉,阿兹夫定是由郑州大学团队研制成功的抗艾滋病新药,2020年2月,研究人员发
现,阿兹夫定也可能对新冠病毒有效,2020年4月,该药物作为潜在的新冠特效药被批
准进行三期临床试验。真实生物是阿兹夫定的开发者、上市许可持有人。
15日中午,《河南日报》首先报道了这一消息,随后真实生物的官方微信号对此进行了
确认,并简单披露了阿兹夫定的三期临床试验数据。
这也是真实生物首次对外披露阿兹夫定的试验数据。据此,针对中度的新型冠状病毒感
染肺炎患者,阿兹夫定可在首次给药5天左右清除病毒、7天后明显改善临床症状,总体
耐受性良好。
前述消息可谓是“千呼万唤始出来”。自今年以来,关于阿兹夫定的各类真假消息已在
坊间多次传播。比如,今年4月,中国医学科学院药物研究院院长蒋建东院士也曾在会
议上介绍了阿兹夫定在治疗新冠适应症上的研发情况和进展,称阿兹夫定对治疗新冠轻
重症都非常有效。
不过这些消息未曾得到真实生物的官方证实,真实生物方面也从未完整披露过阿兹夫定
对新冠病毒的治疗数据。“犹抱琵琶半遮面”的阿兹夫定吊足了市场的胃口。今年以来
,与阿兹夫定相关的原料药拓新药业(301089.SZ),与阿兹夫定生产相关的奥翔药业
(603229.SH)、新华制药(000756.SZ)、华润双鹤(600062.SH)多次股价异动。
此次,真实生物虽然披露了阿兹夫定的临床数据,但也有分析人士对《科创板日报》记
者指出,这份数据并不能“让人满意”。
“披露的数据非常有限,几乎什么也没有公布。”该分析人士指出,真实生物甚至没有
在披露数据中说明,这些数据是针对何种新冠变异毒株的,对于奥密克戎变异株,又是
否还有效?
还有分析人士表示,能从披露数据中“间接看出疗效”,即5天左右清除病毒、7天后明
显改善临床症状,相较于不服用任何药物,是“缩短了(康复)时间”。
《科创板日报》记者还注意到,此次真实生物未就何为中度新型冠状病毒患者再做进一
步说明。
据最新版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,在新冠患者临床分型中,有
轻型、普通型、重型、危重型这四种,并没有“中度”一说。有机构分析人士推测,阿
兹夫定所指的“中度”可能对应《诊疗方案》中的“普通型”,那么,阿兹夫定所适用
的新冠患者人群须符合这一特点:临床症状轻微,影像学可见肺炎表现。
此次作为新冠特效药报批上市的阿兹夫定到底适用于轻型、普通型、重型、危重型中的
哪一类型的新冠患者?又针对何种新冠病毒变异株有效?就这些问题,《科创板日报》
记者联系真实生物,企业回复称,“一切以我司官方公众号信息发布表述为准”。
t*********u
发帖数: 26311
2
吃了能不隔离吗?
【在 Z***s 的大作中提到】
: 《科创板日报》7月15日讯(记者 金小莫),15日,真实生物终于官宣:已就阿兹夫定
: 正式向国家药品监督管理局提交上市申请,适应症为:治疗新型冠状病毒。
: 据悉,阿兹夫定是由郑州大学团队研制成功的抗艾滋病新药,2020年2月,研究人员发
: 现,阿兹夫定也可能对新冠病毒有效,2020年4月,该药物作为潜在的新冠特效药被批
: 准进行三期临床试验。真实生物是阿兹夫定的开发者、上市许可持有人。
: 15日中午,《河南日报》首先报道了这一消息,随后真实生物的官方微信号对此进行了
: 确认,并简单披露了阿兹夫定的三期临床试验数据。
: 这也是真实生物首次对外披露阿兹夫定的试验数据。据此,针对中度的新型冠状病毒感
: 染肺炎患者,阿兹夫定可在首次给药5天左右清除病毒、7天后明显改善临床症状,总体
: 耐受性良好。
l**********3
发帖数: 10970
3
河南人做的!
k**1
发帖数: 1955
4
新冠没有特效药!!!
1
(共1页)
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