w****y
发帖数: 14 | 1 怀孕13周了，一直在担心，老公的父母是表兄妹（老公的奶奶是婆婆的亲姑姑）
我和老公没有血缘关系，老公一切正常，老公有一个兄弟也一切正常。
我的保险是HMO的。
去问了家庭医生，他不帮我推荐看遗传专家，说只要我和老公没血缘关系，而老公又一
切正常，我们的宝宝就和正常人的宝宝一样概率。然后问了OB，她也不帮我推荐。说没
有问题。。。但是中国好多隔代遗传的说法。
然后唐塞的检查，选择了两次抽血的那种，OB说我年龄不到35，保险不保NT的B超。我
今年31.
然后想做MATERNIT21检查。。。OB说不帮我推荐，没必要。（OB是华裔，是不是华裔一
般都不帮忙推荐）
然后打了MATERNIT21的热线。他们说如果没到35岁，并且没有医生推荐，就算自费也不
给做。。。。
最近孕吐又非常严重，吐胆汁，胃酸把喉咙都烧坏的感觉。喝水都疼。。。
想问大家，从遗传学看，是否真的没问题？我该怎样办现在，还有怎样可以做一些遗传
基因的检查呀？跪谢！~~~~~ |
f******e
发帖数: 2888 | 2 这个很难说。
我有亲戚 近亲结婚 后辈出现问题的，但是没有医学依据说是这个原因。
也可能是别的原因。不是近亲结婚后辈 也可能会有问题。
我觉得你concern应该完全正常吧。 不行先问问别的OB，看能不能做，毕竟一辈子的大
事。
【在 w****y 的大作中提到】
: 怀孕13周了，一直在担心，老公的父母是表兄妹（老公的奶奶是婆婆的亲姑姑）
: 我和老公没有血缘关系，老公一切正常，老公有一个兄弟也一切正常。
: 我的保险是HMO的。
: 去问了家庭医生，他不帮我推荐看遗传专家，说只要我和老公没血缘关系，而老公又一
: 切正常，我们的宝宝就和正常人的宝宝一样概率。然后问了OB，她也不帮我推荐。说没
: 有问题。。。但是中国好多隔代遗传的说法。
: 然后唐塞的检查，选择了两次抽血的那种，OB说我年龄不到35，保险不保NT的B超。我
: 今年31.
: 然后想做MATERNIT21检查。。。OB说不帮我推荐，没必要。（OB是华裔，是不是华裔一
: 般都不帮忙推荐）
|
u*****e
发帖数: 917 | |
H****3
发帖数: 7936 | 4 我觉得楼主mm的顾虑很正常，你自己的OB如果跟她说好自费看看她肯不肯refer？或者
另找个genetic consular给个second opinion? bless. |
g******n
发帖数: 53185 | |
H*******r
发帖数: 3143 | 6 ob怎么知道你的保险报不报NT的B超啊？这个还是要拿diagnostic code 自己问保险公
司吧，不是非得35才报的，我不到30， 是100% cover的. 另外唐氏综合症一般都是妈
妈的卵子有问题，你老公的情况应该不会增加唐氏的概率。 近亲结婚我觉得不会影响
你的孩子，你老公毕竟只贡献一半染色体，你和他不是近亲就行了 |
Q*B
发帖数: 570 | 7 NT还是做得好。什么年龄都应该做。
至于遗传，我见过隔代的。 |
f*****n
发帖数: 662 | 8 我有亲戚就是近亲，是我外公辈的。第二代两个不但很正常，而且还都比较优秀，但是
第三代就有些不行了，有几个还正常，但是明显比较笨，就有一个虽然也不能说完全不
正常，但是感觉就跟正常人不一样，唉，我也不知道我要说什么，第四代又都好了，就
那个不太正常的人的儿子要稍微恼火点
bless mm，所以正常的概率还是蛮大的，不要自己吓自己 |
R*********i
发帖数: 7643 | 9 Patpat,偶多年以前是学遗传的-如果MM的LG没有确诊遗传病的话，MM和MMLG的后代得已
知的遗传病的几率和别人应该是一样的。就目前的知识来说，MM的情况没有办法做没有
目的筛查。唐氏筛查是另外的问题。泛泛而论，MM和别的同年龄孕妇唐氏的风险是一样
的。从个案来说，我家亲戚有姑表兄妹结婚的，两个女儿都挺聪明能干，两个外孙（女
）也没问题。MM不要烦恼啦。 |
s**********m
发帖数: 1263 | |
|
|
s**********d
发帖数: 1694 | 11 遗传学角度讲，宝宝没事的几率会大于爸爸。如果你老公没事，你跟老公不是近亲，那
宝宝几乎跟正常人一样。 |
B*H
发帖数: 2158 | 12 近亲结婚生子，无非就是让隐性的基因变为双隐性而出现非正常表型，这个在你老公那
一代就应该发现，如果有问题的话。如果你老公一切正常，说明他没有双隐性的问题，
你们俩孩子，基因上一半来源于他，这个双隐性导致非正常的几率就和其他夫妻一样的
，如果是显性的非正常基因，你和老公就会有表现不会只是孩子，所以这个可以排除。
这是大学学的点生物遗传学的知识。楼主放松心情怀孕，孕吐和宝宝健康两回事，但是
不要因为孕吐影响宝宝营养了，很厉害还是要吃止吐药，这样你才能保证自己身体健康
以提供足够养份给宝宝。 |
w****y
发帖数: 14 | 13 谢谢，看到你的回复感觉好多了，只能BLESS了。
【在 R*********i 的大作中提到】
: Patpat,偶多年以前是学遗传的-如果MM的LG没有确诊遗传病的话，MM和MMLG的后代得已
: 知的遗传病的几率和别人应该是一样的。就目前的知识来说，MM的情况没有办法做没有
: 目的筛查。唐氏筛查是另外的问题。泛泛而论，MM和别的同年龄孕妇唐氏的风险是一样
: 的。从个案来说，我家亲戚有姑表兄妹结婚的，两个女儿都挺聪明能干，两个外孙（女
: ）也没问题。MM不要烦恼啦。
|
w****y
发帖数: 14 | 14 谢谢！～
【在 B*H 的大作中提到】
: 近亲结婚生子，无非就是让隐性的基因变为双隐性而出现非正常表型，这个在你老公那
: 一代就应该发现，如果有问题的话。如果你老公一切正常，说明他没有双隐性的问题，
: 你们俩孩子，基因上一半来源于他，这个双隐性导致非正常的几率就和其他夫妻一样的
: ，如果是显性的非正常基因，你和老公就会有表现不会只是孩子，所以这个可以排除。
: 这是大学学的点生物遗传学的知识。楼主放松心情怀孕，孕吐和宝宝健康两回事，但是
: 不要因为孕吐影响宝宝营养了，很厉害还是要吃止吐药，这样你才能保证自己身体健康
: 以提供足够养份给宝宝。
|
w****y
发帖数: 14 | 15 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
【在 f*****n 的大作中提到】
: 我有亲戚就是近亲，是我外公辈的。第二代两个不但很正常，而且还都比较优秀，但是
: 第三代就有些不行了，有几个还正常，但是明显比较笨，就有一个虽然也不能说完全不
: 正常，但是感觉就跟正常人不一样，唉，我也不知道我要说什么，第四代又都好了，就
: 那个不太正常的人的儿子要稍微恼火点
: bless mm，所以正常的概率还是蛮大的，不要自己吓自己
|
G*****n
发帖数: 3863 | 16 那是属于正常人的几率。也就是说，有时候两个八杆子打不着的正常人的孩子，也会怪
怪的。
你和你老公没血缘关系，所以你们的孩子有问题的几率肯定比你老公要低。你老公都没
事儿，孩子更没事儿了。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
c*******s
发帖数: 864 | 17 知识真重要。就怕半瓶子。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
j*******3
发帖数: 1648 | 18 我的父母是近亲结婚的，我的奶奶和外婆是亲姐妹。
我和哥哥都正常，我的孩子和哥哥的孩子也一切正常。
这是我的个例，安慰一下楼主mm。我觉得近亲结婚的后代只是不正常的几率大一点，但
是谁能中奖真的很难说。即使双方父母都很聪明没有任何血缘关系的，也有可能生不健
康的宝宝。 |
s******s
发帖数: 1266 | |
L*****s
发帖数: 24744 | |
|
|
d*****w
发帖数: 281 | |
h**r
发帖数: 614 | 22 文科女没学过生物？
爷爷奶奶是不是近亲跟孙子女毛关系都没有。
隔代遗传跟近亲结婚毛关系都没有。 不知哪听来个隔代遗传， 没搞清为啥， 光瞎JB
操心。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
j****j
发帖数: 93 | 23 根据我学的遗传学知识，近亲结婚是因为容易碰到相同的致病基因出现问题；但是哪怕
你公婆是亲兄妹，你lg都只贡献一条染色体，你家娃取决于你和你lg碰到相同致病基因
的概率。
你这个就是烧伤食管了，赶紧去看医生开药吧，别落下一辈子的毛病。 |
v********g
发帖数: 25 | 24 隔代遗传至少会有两种方式：
1. X染色体的隐性突变从外公传给妈妈，妈妈再传给儿子。这时只有祖和孙有表型。
2. 某些突变在impringting gene上表现为只有父亲或者母亲传给下一代才会有表型。
比如一个突变只有父亲传给下一代才会有表型，那么这个父亲如果从奶奶那继承的这个
基因突变就没有表型，但是他生的小孩如果继承了他的突变基因就会有表型。
请不要嘲笑文科生，特别是自己如果还不是很懂的话。 |
c********p
发帖数: 1969 | 25 你别太紧张了。除了少数国家这个非常严，很多都是表亲结婚的。我同学就有爸妈是表
兄妹。我同学还很正常，非常聪明。 |
l*****t
发帖数: 2019 | 26 我是才学遗传学的，你老公都没事，只要你不是林黛玉，你小孩比你老公出事概率小多
了。
别胡思乱想了。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
s*****g
发帖数: 7857 | 27 不用瞎担心。我认为没有问题
要不问问医生， 听医生的。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
s****e
发帖数: 143 | 28 mm要多放宽心，努力调节心情
孕吐跟心情有关系哦，你越焦虑，越容易孕吐。另外心情也会影响孩子的发展，尽量让
自己想积极的一方面啦。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
A***i
发帖数: 4 | 29 难道没有六指？？？？？？？？？兔唇？？？？？？ |
A***i
发帖数: 4 | 30 我ex父母就是近亲结婚，他就是六指。我爸妈很介意这个，说会隔代遗传，后代的基因
里都有患六指的风险。。可怕。。。 |
|
|
G*********Z
发帖数: 208 | 31 LZ过虑了。你和老公没血缘关系就没事儿。OB不推荐是正常的。推荐了保险公司要有意
见的。 |
c****a
发帖数: 482 | |
c****a
发帖数: 482 | |
d********a
发帖数: 1852 | 34 医生说的你不信，偏要信晚上的？
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
c********e
发帖数: 1209 | 35 我老公父母表兄妹结婚，因为他爸爸个头矮但是有工作，他妈妈个头高但是是文盲，所
以互惠互利结合了。
我老公做技术非常聪明，身高随他妈妈，性格继承了他父母2个的。脾气暴像他爸爸，
固执不讲理像他妈妈。呵呵，说偏了，这个是家教问题哈。
最后我2个小孩，老二很聪明，老大很一般，但没有异常。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
N********0
发帖数: 265 | 36 一般情况下近亲结婚容易有不正常的隐性基因碰到一起，表现为病症。但非近亲也存在
这种可能性只是概率相对较低而已。如果你老公正常，一般就不会有事咯。有点瞎担心。 |
W****L
发帖数: 98 | 37 什么是NT B超阿？我也是HMO的阿，我每次要求我的OB给我做这个检查做那个检查，我
OB都很乐意给我开单子的阿，然后我自己去预约就OK了。你的OB太奇怪了 |
y*****w
发帖数: 1350 | 38 You are probably right in terms of types of 隔代遗传, but LZ's question is
whether 老公的父母近亲结婚 would cause 隔代遗传. As others mentioned, 老公的
父母近亲结婚 does NOT necessarily cause 隔代遗传 -- the rate would be the
same as that in normal, non-近亲结婚 population, as long as LZ's 老公 is
normal.
【在 v********g 的大作中提到】
: 隔代遗传至少会有两种方式：
: 1. X染色体的隐性突变从外公传给妈妈，妈妈再传给儿子。这时只有祖和孙有表型。
: 2. 某些突变在impringting gene上表现为只有父亲或者母亲传给下一代才会有表型。
: 比如一个突变只有父亲传给下一代才会有表型，那么这个父亲如果从奶奶那继承的这个
: 基因突变就没有表型，但是他生的小孩如果继承了他的突变基因就会有表型。
: 请不要嘲笑文科生，特别是自己如果还不是很懂的话。
|
b******h
发帖数: 2715 | 39 这事谁遇上都会担心。换个ob（其他诊所）看看refer不。这个ob的遗传学没有学好，
我认为。 |
b******h
发帖数: 2715 | 40 嗯，我也看过类似的书（医生写的）
【在 v********g 的大作中提到】
: 隔代遗传至少会有两种方式：
: 1. X染色体的隐性突变从外公传给妈妈，妈妈再传给儿子。这时只有祖和孙有表型。
: 2. 某些突变在impringting gene上表现为只有父亲或者母亲传给下一代才会有表型。
: 比如一个突变只有父亲传给下一代才会有表型，那么这个父亲如果从奶奶那继承的这个
: 基因突变就没有表型，但是他生的小孩如果继承了他的突变基因就会有表型。
: 请不要嘲笑文科生，特别是自己如果还不是很懂的话。
|
|
|
k***e
发帖数: 135 | 41 那是第三代的另一半的问题吧。。。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.7
【在 f*****n 的大作中提到】
: 我有亲戚就是近亲，是我外公辈的。第二代两个不但很正常，而且还都比较优秀，但是
: 第三代就有些不行了，有几个还正常，但是明显比较笨，就有一个虽然也不能说完全不
: 正常，但是感觉就跟正常人不一样，唉，我也不知道我要说什么，第四代又都好了，就
: 那个不太正常的人的儿子要稍微恼火点
: bless mm，所以正常的概率还是蛮大的，不要自己吓自己
|
y*****w
发帖数: 1350 | 42 Well, do you think 隔代遗传 is closely related to 老公的父母近亲结婚?
【在 b******h 的大作中提到】
: 嗯，我也看过类似的书（医生写的）
|
a**t
发帖数: 2018 | |
r*******r
发帖数: 2565 | |
j********p
发帖数: 9680 | |
h********n
发帖数: 4079 | 46 如果你老公没有遗传疾病, 你跟你老公不是近亲, 那么,
你们的小孩得遗传疾病的机会跟大家一样.
---- PhD
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
X*S
发帖数: 282 | 47 你老公都没有事，你儿子怎么会有事情，完全没有生物学概念。即使儿子有事也不是你
老公的原因。 |
b******h
发帖数: 2715 | 48 请不要加些closely之类的词来偷换概念。
这种事情，没见哪一个站出来说“一定”没问题，或者“如果有问题，我一定帮lz好好
的养这个小孩一辈子，一定提供lz能提供给一个正常孩子的一起欢乐和人生体验”。大
家都说“一般”“应该”，要么举了其他的个案。lz担心的不就是这些“不一定”么？
不搞学术讨论，吃午饭去了。
【在 y*****w 的大作中提到】
: Well, do you think 隔代遗传 is closely related to 老公的父母近亲结婚?
|
D**********r
发帖数: 580 | 49 re
有问题的第一代就有了
我老公的姥姥姥爷是表兄妹，他妈妈及其姐妹都没问题，我老公和他的表兄弟姐妹也没
问题。
【在 X*S 的大作中提到】
: 你老公都没有事，你儿子怎么会有事情，完全没有生物学概念。即使儿子有事也不是你
: 老公的原因。
|
F*P
发帖数: 3204 | 50 话糙理不糙啊。。。
【在 g******n 的大作中提到】
: 结婚前干什么去了，现在瞎操心
|
|
|
z*********5
发帖数: 13288 | 51 大妈没知识真可怕，顺带还歧视一下华裔OB。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
h*****i
发帖数: 9112 | 52 没文化真可怕
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
h******g
发帖数: 338 | 53 没事的，你和你老公又不是近亲，遗传病的概率和一般人一样 |
o*********e
发帖数: 138 | 54 你的宝宝会有问题的概率比一般人还小. 偷着乐吧. |
X*******3
发帖数: 669 | 55 美女你还是要注意一点，尤其是宝宝出生之后一定要特别特别小心。我好朋友的父母是
姑表兄妹结婚。她们姐妹俩都非常健康而且优秀。但是那个姐姐的大儿子在3岁的时候
不小心摔了一跤眼睛看不见了。应该只是个例，但是还是小心为好。 |
m***o
发帖数: 10232 | 56 先生出来再说吧。。。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
t**d
发帖数: 6474 | 57 我觉得你孩子有问题的概率小于平均值。从族群的角度讲，近亲结婚对族群长远来讲是
有利的，因为它可以淘汰有害基因。你劳工的有害基因被淘汰了一次了，所以他携带的
有害基因比一般人要少，因此你的孩子健康正常的概率高。 |
f********a
发帖数: 442 | 58 我的医生强烈推荐我们做遗传基因检查。我们做了，祖宗三代都给查了。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
b********t
发帖数: 5261 | 59 这个遗传的可能比较小，但是你父母也算是对的，不是所有的病都在一开始就表现出来
，如果年龄大了表现出来，你就倒霉了。。。。
【在 A***i 的大作中提到】
: 我ex父母就是近亲结婚，他就是六指。我爸妈很介意这个，说会隔代遗传，后代的基因
: 里都有患六指的风险。。可怕。。。
|
f*******n
发帖数: 12623 | 60 不建议近亲生的孩子的唯一原因就是孩子的某个基因收到的两份都是同样的的机率高很
多。如果很巧那两份的同样的是有问题的等位，就有问题了。
但是你的孩子是一份从你来的，一份从老公来的，所以没有这个担心。
姑）
么。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也是有听说，很多第一代正常的，第二代都有 一点点怪怪的，也不是说智商有问题
: ，就是感觉不大正常。所以才担心哦。
|
|
|
w****y
发帖数: 14 | 61 刚刚从OB处回来，无限担心中。。。因为得知唐氏筛查比例是1：100.下面是报告：
(1)Down Syndrome Risk Assessment(唐筛)：***SCREEN POSITIVE-INCREASED RISK
***
Based on the patient's age and test results,(我目前31岁半) her midtrimester
risk is 1 in 100. This is higher than this program's Down syndrome cutoff
which is 1 in 200 at midtrimester. Over-estimation of gestational age is a
posible reason for a screen positive result.
（2）Trisomy 18 :***NEGATIVE***三体综合征比率 1 in 46000. 这个正常。
（3）SLOS ：***NEGATIVE*** 1 in 10000 这个也正常。
（4）Open Neural Tube Defect:*** NEGATIVE*** 这个也正常。
我做的检查是：血清（血液）综合筛检。是两次抽血的筛查。第一次抽血是第10周，第
二次抽血是第15周。
已经约了后天会见遗传学顾问，OB说他们会给我建议看我做什么检查,
我目前已经是19周零5天了。后天就是刚刚好20周。
我的问题是：我是做MaterniT21 检查，还是直接做 羊膜穿刺术，还是做绒毛取样(
CVS
)？ 鉴于我老公的父母近亲结婚的事情，我要不要直接做羊穿，查的彻底些。羊穿20
多周BABY会不会很大，羊穿不方便呢？还是只需呀查MaterniT21就是无创DNA就好了。
一切是不是要在24周内完成。是不是过了24周就不可以流产了。跪求各位妈妈建议！
！！ |
M*****x
发帖数: 147 | 62 建议直接羊穿，其他的都是浮云！你觉得来这里问大家的意见有用吗？ |
M*****x
发帖数: 147 | 63 我是22周做的羊穿，找个技术好的，没问题。我的肚子不大，B超看羊水也不算多的那
种。MM加油！ |
i****a
发帖数: 608 | 64 你不能做CVS，过了那个时间了，直接做羊水吧。maternity 21虽然是无创的，但也只
能告诉你一个概率，不能确诊，而且结果要等10天左右。 |
b*******k
发帖数: 4607 | 65 瞎担心，第一个孩子总是患得患失，什么也不需要做，吃好蝎好比什么都重要。
RISK
midtrimester
【在 w****y 的大作中提到】
: 刚刚从OB处回来，无限担心中。。。因为得知唐氏筛查比例是1：100.下面是报告：
: (1)Down Syndrome Risk Assessment(唐筛)：***SCREEN POSITIVE-INCREASED RISK
: ***
: Based on the patient's age and test results,(我目前31岁半) her midtrimester
: risk is 1 in 100. This is higher than this program's Down syndrome cutoff
: which is 1 in 200 at midtrimester. Over-estimation of gestational age is a
: posible reason for a screen positive result.
: （2）Trisomy 18 :***NEGATIVE***三体综合征比率 1 in 46000. 这个正常。
: （3）SLOS ：***NEGATIVE*** 1 in 10000 这个也正常。
: （4）Open Neural Tube Defect:*** NEGATIVE*** 这个也正常。
|
M*****x
发帖数: 147 | |
w****y
发帖数: 14 | 67 我也想做羊穿，看到您22周做没问题，感觉不是那么害怕了。我很害怕针会戳到宝宝。
我需要去UCSD做，加州大学圣地亚哥分校的医院做，怎样去查哪个医生技术好呢？谢谢
【在 M*****x 的大作中提到】
: 我是22周做的羊穿，找个技术好的，没问题。我的肚子不大，B超看羊水也不算多的那
: 种。MM加油！
|
v******i
发帖数: 2228 | 68 说实话，古代人大都是近亲结婚，所以我们都是近亲结婚的人的后代，基本没谁有例外
1：100真不算高
RISK
midtrimester
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也想做羊穿，看到您22周做没问题，感觉不是那么害怕了。我很害怕针会戳到宝宝。
: 我需要去UCSD做，加州大学圣地亚哥分校的医院做，怎样去查哪个医生技术好呢？谢谢
|
i****t
发帖数: 2318 | 69 哇，神逻辑！
后天出意外的孩子难道都是因为基因的影响？
【在 X*******3 的大作中提到】
: 美女你还是要注意一点，尤其是宝宝出生之后一定要特别特别小心。我好朋友的父母是
: 姑表兄妹结婚。她们姐妹俩都非常健康而且优秀。但是那个姐姐的大儿子在3岁的时候
: 不小心摔了一跤眼睛看不见了。应该只是个例，但是还是小心为好。
|
h********u
发帖数: 531 | 70 MaterniT21 查的是13，18和21号染色体，基本可以确定宝宝是不是唐氏儿。羊穿看23
条染色体，羊穿更全面。你快20周了，要做要赶紧了，美国的羊穿CUT OFF TIME 好像
是21 周6天。 |
|
|
S*********0
发帖数: 40 | 71
RISK
midtrimester
我比你还惨，我的唐氏筛查比例的1:2，要么是，要么不是。所以直接做了羊水检测。
这个是最准的。而且医院会把染色体都拿出来做对比，也直接可以排除其他的病。
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也想做羊穿，看到您22周做没问题，感觉不是那么害怕了。我很害怕针会戳到宝宝。
: 我需要去UCSD做，加州大学圣地亚哥分校的医院做，怎样去查哪个医生技术好呢？谢谢
|
D***h
发帖数: 116 | 72 你现在的19周了，已经不能做NT，或者CVS了。羊穿是diagnostic,MaterniT21还是
screening。 |
n**x
发帖数: 606 | 73 犹豫个啥呀，只有上羊穿了。
戳不着，医生没那么蠢的
【在 w****y 的大作中提到】
: 我也想做羊穿，看到您22周做没问题，感觉不是那么害怕了。我很害怕针会戳到宝宝。
: 我需要去UCSD做，加州大学圣地亚哥分校的医院做，怎样去查哪个医生技术好呢？谢谢
|
c******r
发帖数: 1450 | 74 羊穿吧，这个能确诊，放宽心，结果还没出来前别往坏处想，想想有99%的可能性宝宝
是健康的。 |
M*****x
发帖数: 147 | 75 你可以打个电话问问诊所是谁给你做，医生之前做过多少例，我在大农村，村里的医生
做的，貌似他很有经验。不是大手术，医生都不消毒的，直接带个手套就上了。之前要
做个B超定位，没有问题的，别怕。我唐筛1:40，非常理解你的心情，越拖越难受，不
如早点做了。其实真的像楼上讲的，第一胎没问题的，也希望MM一切顺利！ |
R*********i
发帖数: 7643 | 76 Pat pat,这和近亲没关系。其实MaterniT21和羊穿都可以，CVS迟了。如果还想看看其
他的染色体的话就羊穿吧，羊穿风险近来更小了，不要吓唬自己。Good luck! |
