l*********4 发帖数: 151 | 1 首先,实在是高龄了,35周岁,头胎。
12周3天时做了NT,当时医生就说结果很好,具体的数值没问。紧接着就抽了血,做
Harmony Prenatal Test,就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
risk很低,1:10000,问需不需要再做Amniocentesis,说完全是个人的选择,但也明
确说了miscarriage的几率有1%;想请问一下有经验的姐妹,这个到底还有没有必要做
?个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体,而这个羊膜穿刺可知道全部染色
体的异常。当然,任何测试都不能保证100%,我也理解,落到个人头上,不是0就是100
,没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测,还有几周的犹豫时间,也请大家给点
儿意见。谢谢! |
H****3 发帖数: 7936 | 2 我跟你差不多,NT跟MaterniT21都做了,结果很好,就不准备做羊穿了,羊穿毕竟是
invasive的有风险。
100
【在 l*********4 的大作中提到】 : 首先,实在是高龄了,35周岁,头胎。 : 12周3天时做了NT,当时医生就说结果很好,具体的数值没问。紧接着就抽了血,做 : Harmony Prenatal Test,就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说 : risk很低,1:10000,问需不需要再做Amniocentesis,说完全是个人的选择,但也明 : 确说了miscarriage的几率有1%;想请问一下有经验的姐妹,这个到底还有没有必要做 : ?个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体,而这个羊膜穿刺可知道全部染色 : 体的异常。当然,任何测试都不能保证100%,我也理解,落到个人头上,不是0就是100 : ,没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测,还有几周的犹豫时间,也请大家给点 : 儿意见。谢谢!
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R*********i 发帖数: 7643 | 3 虽然据我的医生说Amniocentesis的流产风险其实小于1/400,但是MM的NT结果那么好,
不一定要做的。前面大染色体如果有异常会自然流产的,所以看不看都一样。真正基因
水平的Amniocentesis又看不见。不如靠后面大B超看发育的问题。当然是我的个人看法
。祝MM一切顺利! |
n*****a 发帖数: 566 | 4 做的流产概率比你的数值还大,没必要做吧。当然这只是我个人看法,祝你一切顺利!
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【在 l*********4 的大作中提到】 : 首先,实在是高龄了,35周岁,头胎。 : 12周3天时做了NT,当时医生就说结果很好,具体的数值没问。紧接着就抽了血,做 : Harmony Prenatal Test,就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说 : risk很低,1:10000,问需不需要再做Amniocentesis,说完全是个人的选择,但也明 : 确说了miscarriage的几率有1%;想请问一下有经验的姐妹,这个到底还有没有必要做 : ?个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体,而这个羊膜穿刺可知道全部染色 : 体的异常。当然,任何测试都不能保证100%,我也理解,落到个人头上,不是0就是100 : ,没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测,还有几周的犹豫时间,也请大家给点 : 儿意见。谢谢!
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