E****t 发帖数: 6 | 1 朋友5个月大的孩子,在广州被查出患有sma(Spinal muscular atrophy).
sma在全世界都没有很好的治疗方案,但朋友在网上看到美国有一些药物试验,
想了解下具体情况,然后决定是不是应该来美国治疗。
我对这些不了解,所以恳请版上各位,如果有了解的,能提供一些信息,建议。
多谢多谢! |
m****u 发帖数: 718 | |
E****t 发帖数: 6 | 3 多谢!
父母现在很着急,还请版上各位大神能帮忙。谢谢!
【在 m****u 的大作中提到】 : bless
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c*********1 发帖数: 751 | |
c***s 发帖数: 506 | |
f*****8 发帖数: 123 | 6 bless
【在 E****t 的大作中提到】 : 朋友5个月大的孩子,在广州被查出患有sma(Spinal muscular atrophy). : sma在全世界都没有很好的治疗方案,但朋友在网上看到美国有一些药物试验, : 想了解下具体情况,然后决定是不是应该来美国治疗。 : 我对这些不了解,所以恳请版上各位,如果有了解的,能提供一些信息,建议。 : 多谢多谢!
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A***a 发帖数: 1687 | |
x****c 发帖数: 25662 | 8 Bless
【在 E****t 的大作中提到】 : 朋友5个月大的孩子,在广州被查出患有sma(Spinal muscular atrophy). : sma在全世界都没有很好的治疗方案,但朋友在网上看到美国有一些药物试验, : 想了解下具体情况,然后决定是不是应该来美国治疗。 : 我对这些不了解,所以恳请版上各位,如果有了解的,能提供一些信息,建议。 : 多谢多谢!
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E****t 发帖数: 6 | 9 这样啊。 同学事在网上看到一些消息,说美国这边在开发新药,做药物试验,所以
想试一下。
多谢回帖!
【在 c***s 的大作中提到】 : 这个没药吧。 : 这是版上一个妈妈写的自己的经历,供你参考。 : http://www.mitbbs.com/article_t/NextGeneration/35184945.html
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s*****e 发帖数: 735 | 10 这个病应该可以通过Counsyl testing查出来吧 |