探究遗传奥秘的人——记新当选的贺林院士 - SJTU版

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SJTU版 - 探究遗传奥秘的人——记新当选的贺林院士

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话题: 贺林话题: 短指话题: 记新话题: 研究话题: 这一

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s*****e
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“工作是大家一起做的，荣誉应该归功于集体”对于全校师生的鲜花和掌声，新当
选为中国科学院院士的贺林教授如是说。贺林教授9年前从海外归来，在生命科学领域成
绩卓著，他已建成了世界上颇有影响的遗传样品库；组成了一支结构合理的高产出的科研
梯队；发表了105篇SCI论文，影响因子440. 447，被引用701次；近两年来，每年论文数
都在25——30篇左右，且40%都发表在影响因子大于4的杂志上。在单基因遗传疾病研究上
有两项重大突破，对精神神经遗传病研究起了推动作用，取得了国内外的多次奖励，使我
国在这一领域的研究水平跻身于国际舞台。对于取得的成果，他却反复强调：“靠的是学
校给予的大力支持，靠的是全体研究人员的共同努力。”
解剖“世纪之谜”
人类为何会出现指部骨骼畸形？有些人为什么会出现短指（趾）症？早在1903年，法
拉比在哈佛大学医学院博士论文中率先报道了首个病例后，这一被科学家称之为A——1型
短指/趾症而被记载的孟德尔常染色体显性遗传病，在世界上许多遗传学和生物学教科书
上被引用。一个世纪以来，科学家们苦苦追寻它的病因，但最终还是没有成功。1999年，
贺林教授决定要攻克这一难题

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