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USANews版 - Gilead宣布瑞德西韦初步结果有效
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话题: 方舱话题: br话题: 中药话题: 重症话题: patients
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1 (共1页)
l*****u
发帖数: 94
1
Gilead4月10日宣布初步结果(重症患者)。进一步结果需等双盲实验结束。
68% of the patients after a median follow-up of 18 days from the first dose,
and no new safety signals were identified.
After 28 days of follow-up, 84% showed clinical improvement, defined as
discharge from the hospital and/or a specific improvement on a predefined
six-point scale. Seven of the 53 patients died.
r**********8
发帖数: 249
2
有无对照,对照是什么?
l*****u
发帖数: 94
3
总死亡率13%(7个/53人),上了侵入性呼吸机的死亡率18%(6个/34人)。
r**********8
发帖数: 249
4
如果对照是常规治疗,加这个病致死率不高,5%的差别算不错了。

【在 l*****u 的大作中提到】
: 总死亡率13%(7个/53人),上了侵入性呼吸机的死亡率18%(6个/34人)。
l*****u
发帖数: 94
5
对不起,错了。是说的上侵入性呼吸机的死亡率。我开始误解了。这个实验应该是没有
对照组。所以他说是初步结果。


: 如果对照是常规治疗,加这个病致死率不高,5%的差别算不错了。



【在 r**********8 的大作中提到】
: 如果对照是常规治疗,加这个病致死率不高,5%的差别算不错了。
l*****u
发帖数: 94
6
原文说“The overall mortality rate was 13% (n=7/53), lower than 18% (n=6/34)
in a
subgroup of patients on invasive ventilation.”


: 对不起,错了。是说的上侵入性呼吸机的死亡率。我开始误解了。这个实验应该
是没有

: 对照组。所以他说是初步结果。



【在 l*****u 的大作中提到】
: 对不起,错了。是说的上侵入性呼吸机的死亡率。我开始误解了。这个实验应该是没有
: 对照组。所以他说是初步结果。
:
:
: 如果对照是常规治疗,加这个病致死率不高,5%的差别算不错了。
:

a*****g
发帖数: 19398
7
加油。
这比中药那种连夜就出了武汉肺炎(代号:COVID-19)解决方案的差远了

dose,

【在 l*****u 的大作中提到】
: Gilead4月10日宣布初步结果(重症患者)。进一步结果需等双盲实验结束。
: 68% of the patients after a median follow-up of 18 days from the first dose,
: and no new safety signals were identified.
: After 28 days of follow-up, 84% showed clinical improvement, defined as
: discharge from the hospital and/or a specific improvement on a predefined
: six-point scale. Seven of the 53 patients died.

m******c
发帖数: 1202
8
别瞧不起中药,对轻症效果不错。
武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。

【在 a*****g 的大作中提到】
: 加油。
: 这比中药那种连夜就出了武汉肺炎(代号:COVID-19)解决方案的差远了
:
: dose,

T**********e
发帖数: 29576
9
和感冒差不多,自己好还是吃板蓝根。


: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。

: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。



【在 m******c 的大作中提到】
: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。
: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。

m******c
发帖数: 1202
10
和别的方舱比啊,别的都有>10%的转重症。

【在 T**********e 的大作中提到】
: 和感冒差不多,自己好还是吃板蓝根。
:
:
: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。
:
: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。
:

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Re: FDA grants ‘emergency use’ coronavirus test that can (转载)科技部:“国外”新药瑞德西韦运抵我国开始临床试验。
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吉利德科学董事长公开信:瑞德西韦从未被批准使用沉默的14天,武汉病毒所有2个问题需回答
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p********2
发帖数: 1
11
这个是不是已经算比较重了。

34)

【在 l*****u 的大作中提到】
: 原文说“The overall mortality rate was 13% (n=7/53), lower than 18% (n=6/34)
: in a
: subgroup of patients on invasive ventilation.”
:
:
: 对不起,错了。是说的上侵入性呼吸机的死亡率。我开始误解了。这个实验应该
: 是没有
:
: 对照组。所以他说是初步结果。
:

r*****x
发帖数: 6988
12
那个方舱说不定是广场舞的作用。

【在 m******c 的大作中提到】
: 和别的方舱比啊,别的都有>10%的转重症。
h***e
发帖数: 2823
13
用不着,方舱门口停个高新科技的移动火化车可解。
打个喷嚏就烧了,保证没有转重症的。
非常好奇,吹中医没啥,只是这个时候还信狗屁中国数据,太罕见了。


: 那个方舱说不定是广场舞的作用。



【在 r*****x 的大作中提到】
: 那个方舱说不定是广场舞的作用。
a*****g
发帖数: 19398
14
可以看YouTube上面的《方舱医院真神奇》的搞笑版本
治病救人奇效!
武汉肺炎(代号:COVID-19)立马就消失得无影无踪。

【在 r*****x 的大作中提到】
: 那个方舱说不定是广场舞的作用。
r*********t
发帖数: 4911
15
你说的不符合事实。用中药的方舱可不止一个
“武汉5万多人用上中药,中医方舱医院喝汤药练太极” ---许多方舱都使用了中药
“武汉市首个以中医为主的方舱医院近日在武汉江夏开舱”- 江夏方舱就是中医方舱
http://www.ciectcm.org/Chinese-Medicine/Health-Forum/896.html
江岸区塔子湖方舱一样用中药。
http://m.chinanews.com/wap/detail/sp/sp/shipin/cns/2020/02-12/news9089116.shtml
而汉阳国博方舱一样使用中药。且出院者存在出院转阳死亡的现象。
https://www.binzhouw.com/app/detail/219/291627.html
据澎拜新闻周三(3月4日)报导,一位从武汉市汉阳县方舱医院出院刚5天,并正在宾
馆进行14天隔离观察的新冠肺炎感染者、36岁的李亮,突然再次病情加重,并于本周一
(3月2日)下午去世。
https://cmcn.org/archives/46881

【在 m******c 的大作中提到】
: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。
: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。

m******c
发帖数: 1202
16
LOL,没新版传粉真可怕。惹不起,遁了。

【在 h***e 的大作中提到】
: 用不着,方舱门口停个高新科技的移动火化车可解。
: 打个喷嚏就烧了,保证没有转重症的。
: 非常好奇,吹中医没啥,只是这个时候还信狗屁中国数据,太罕见了。
:
:
: 那个方舱说不定是广场舞的作用。
:

l*****u
发帖数: 94
17
考虑到上了插管的死亡率极高,武汉的说法是到这一步基本活不了,纽约的情况是插管
病人80%死亡率,那么他这个18%的死亡率是非常大的改善了。
f**********n
发帖数: 29853
18
样本数有点太小。
考虑到价钱相差百倍,这药的的性能最好是远超奎宁。

【在 l*****u 的大作中提到】
: 考虑到上了插管的死亡率极高,武汉的说法是到这一步基本活不了,纽约的情况是插管
: 病人80%死亡率,那么他这个18%的死亡率是非常大的改善了。

T**********e
发帖数: 29576
19
数据发表在哪里???


: 和别的方舱比啊,别的都有

【在 m******c 的大作中提到】
: LOL,没新版传粉真可怕。惹不起,遁了。
g*********g
发帖数: 870
20
the new england journal of medicine
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l*****u
发帖数: 94
21
价钱相差百倍也要看绝对值大小,比如如果10元和1000元的差距,哪怕药效有1~2倍也
值。


: 样本数有点太小。

: 考虑到价钱相差百倍,这药的的性能最好是远超奎宁。



【在 f**********n 的大作中提到】
: 样本数有点太小。
: 考虑到价钱相差百倍,这药的的性能最好是远超奎宁。

f**********n
发帖数: 29853
22
俺想到的是世界各国。当然,有钱人用更好的药也要支持,因为会把价格降下来。

【在 l*****u 的大作中提到】
: 价钱相差百倍也要看绝对值大小,比如如果10元和1000元的差距,哪怕药效有1~2倍也
: 值。
:
:
: 样本数有点太小。
:
: 考虑到价钱相差百倍,这药的的性能最好是远超奎宁。
:

r*********t
发帖数: 4911
23
你指望他能给你可以发表的数据?张文宏原话:中药疗效较难评估。
中国这次抗疫,所有病人身上的中药的所谓疗效,都不符合基本的科学原理--完全没有
合适的对照组。

【在 T**********e 的大作中提到】
: 数据发表在哪里???
:
:
: 和别的方舱比啊,别的都有

T**********e
发帖数: 29576
24
那么多感冒药,板蓝根感冒清啥的好像都没发表数据,以致世界人民无法使用。


: 你指望他能给你可以发表的数据?张文宏原话:中药疗效较难评估。

: 中国这次抗疫,所有病人身上的中药的所谓疗效,都不符合基本的科学原理--完
全没有

: 合适的对照组。



【在 r*********t 的大作中提到】
: 你指望他能给你可以发表的数据?张文宏原话:中药疗效较难评估。
: 中国这次抗疫,所有病人身上的中药的所谓疗效,都不符合基本的科学原理--完全没有
: 合适的对照组。

l*****u
发帖数: 94
25
Gilead CEO发布的消息中提到,在中国的重症组实验已经由于招募不到病人而停止:“
...we have been informed that the study in patients with severe symptoms was
stopped
due to stalled enrollment".
太TM荒唐了,当时武汉乌泱乌泱的病人,危重症多的是,居然招不到病人。看来在关键
时刻不能指望厉害国。

【在 r*********t 的大作中提到】
: 你指望他能给你可以发表的数据?张文宏原话:中药疗效较难评估。
: 中国这次抗疫,所有病人身上的中药的所谓疗效,都不符合基本的科学原理--完全没有
: 合适的对照组。

a*****g
发帖数: 19398
26
厉害国人厉害啊,都自己愈合了……

was
没有

【在 l*****u 的大作中提到】
: Gilead CEO发布的消息中提到,在中国的重症组实验已经由于招募不到病人而停止:“
: ...we have been informed that the study in patients with severe symptoms was
: stopped
: due to stalled enrollment".
: 太TM荒唐了,当时武汉乌泱乌泱的病人,危重症多的是,居然招不到病人。看来在关键
: 时刻不能指望厉害国。

h***e
发帖数: 2823
27
药方子一股脑交出去了,已经没有利用的价值了,还指望啥啊?
人民的希望给全地球的药厂上了一课。
之后的疫苗,真正的对症药研发出来,制定价格回收成本的时候,压根儿就不要考虑中
国市场了。
r*********t
发帖数: 4911
28
板蓝根?你可能不知道吧,who在各国语言版本的有关武肺的Q&A里,明确说明传统草
本医药不仅对武肺无效,而且还有可能有害。只不过唯独在其中文版,删除了这条。
板蓝根是负资产,世界人民幸好没用板蓝根。
https://www.bbc.com/zhongwen/simp/world-51797178

【在 T**********e 的大作中提到】
: 那么多感冒药,板蓝根感冒清啥的好像都没发表数据,以致世界人民无法使用。
:
:
: 你指望他能给你可以发表的数据?张文宏原话:中药疗效较难评估。
:
: 中国这次抗疫,所有病人身上的中药的所谓疗效,都不符合基本的科学原理--完
: 全没有
:
: 合适的对照组。
:

r*********t
发帖数: 4911
29
哪里是招不到病人,而是害怕真的能治好--因为厉害国疫情压住了,他们自认为不再需要
了。别的国家未来需要,关他鸟事。对啵。---当然,这只是我个人看法。

was

【在 l*****u 的大作中提到】
: Gilead CEO发布的消息中提到,在中国的重症组实验已经由于招募不到病人而停止:“
: ...we have been informed that the study in patients with severe symptoms was
: stopped
: due to stalled enrollment".
: 太TM荒唐了,当时武汉乌泱乌泱的病人,危重症多的是,居然招不到病人。看来在关键
: 时刻不能指望厉害国。

S***i
发帖数: 144
30
犹太医生用羟氯喹还百分之百治愈呢。。。。
中国那些吹中医的新闻稿太明显,看看就行了
-----
majiaabc
2020-04-10 17:458楼
别瞧不起中药,对轻症效果不错。
武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。


: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。

: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。



【在 m******c 的大作中提到】
: LOL,没新版传粉真可怕。惹不起,遁了。
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l*****u
发帖数: 94
31
哈哈。也有可能。像鲁迅说的“不怅以最大的恶意揣度国人”。厉害国把国际医疗合作
也政治化不必惊讶。

需要

【在 r*********t 的大作中提到】
: 哪里是招不到病人,而是害怕真的能治好--因为厉害国疫情压住了,他们自认为不再需要
: 了。别的国家未来需要,关他鸟事。对啵。---当然,这只是我个人看法。
:
: was

p**********i
发帖数: 18
32
好像上了呼吸机的一般死亡率是80%

【在 p********2 的大作中提到】
: 这个是不是已经算比较重了。
:
: 34)

s**w
发帖数: 499
33
说到中药什么的就要对照组。
这个羟氯喹就凭某医生嘴上说一下,别说对照组,什么试验数据都没有。就是100%治愈。
美国所有experts都不同意。
妈的,老将都是脑残。

【在 S***i 的大作中提到】
: 犹太医生用羟氯喹还百分之百治愈呢。。。。
: 中国那些吹中医的新闻稿太明显,看看就行了
: -----
: majiaabc
: 2020-04-10 17:458楼
: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。
: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。
:
:
: 别瞧不起中药,对轻症效果不错。
:
: 武汉唯一的一个中药方舱,没有一个转重症。

h***e
发帖数: 2823
34
竟然只提板蓝根,不提洁尔阴?
中国贿赂who石锤了。
口服洁尔阴这么销魂的治疗方法竟然略过不提了?
SARS1.0中国两大神药,第一板蓝根,第二洁尔阴。全国脱销,比一二月份的口罩紧俏
多了。小屁孩不记事的求证爹妈。
口罩你可以划拉全球二十二亿送中国,板蓝根洁尔阴你哪儿买去。


: 板蓝根?你可能不知道吧,who在各国语言版本的有关武肺的Q

【在 r*********t 的大作中提到】
: 哪里是招不到病人,而是害怕真的能治好--因为厉害国疫情压住了,他们自认为不再需要
: 了。别的国家未来需要,关他鸟事。对啵。---当然,这只是我个人看法。
:
: was

p********2
发帖数: 1
35
你这个不是自相矛盾吗?
美国所有expert就不是人?
一视同仁,我就没有看到要中医的实验数据的,对照就更不用说了。

愈。

【在 s**w 的大作中提到】
: 说到中药什么的就要对照组。
: 这个羟氯喹就凭某医生嘴上说一下,别说对照组,什么试验数据都没有。就是100%治愈。
: 美国所有experts都不同意。
: 妈的,老将都是脑残。

h**********n
发帖数: 897
36
结论定了仅仅是有效而非特效,等着跌吧。
h****s
发帖数: 16779
37
p-value 0.57,有个啥的效果···
这样的实验结果是此药无效。题目误导。

【在 h**********n 的大作中提到】
: 结论定了仅仅是有效而非特效,等着跌吧。
p********2
发帖数: 1
38
没有指望它是特效,有效就够好了。

【在 h**********n 的大作中提到】
: 结论定了仅仅是有效而非特效,等着跌吧。
r*********t
发帖数: 4911
39
我可没吹过羟基氯喹。俺只认为这药在中国和美国都有正面新闻,所以可以用来应急。
你这人骂人只图嘴快,我有点躺枪了。

愈。

【在 s**w 的大作中提到】
: 说到中药什么的就要对照组。
: 这个羟氯喹就凭某医生嘴上说一下,别说对照组,什么试验数据都没有。就是100%治愈。
: 美国所有experts都不同意。
: 妈的,老将都是脑残。

A******e
发帖数: 655
40
不是说上了呼吸机的重要只有20%的存活率吗?瑞德希韦硬生生提高成80%还不算神药。
相关主题
希拉里赢了辩论 却没有打动选民?药物效果
脚踢肚子致继父身亡,11岁男孩遭讯问吉利德科学董事长公开信:瑞德西韦从未被批准使用
Re: FDA grants ‘emergency use’ coronavirus test that can (转载)科技部:“国外”新药瑞德西韦运抵我国开始临床试验。
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A******e
发帖数: 655
41
这个大家都别争了,所有说瑞德希韦不是神药的,新肺重症之后都不可以上瑞德希韦。
所有说奎宁无用的。新冠阳性一律不给开奎宁。就成了。
h**0
发帖数: 374
42
好消息,顶一个

dose,

【在 l*****u 的大作中提到】
: Gilead4月10日宣布初步结果(重症患者)。进一步结果需等双盲实验结束。
: 68% of the patients after a median follow-up of 18 days from the first dose,
: and no new safety signals were identified.
: After 28 days of follow-up, 84% showed clinical improvement, defined as
: discharge from the hospital and/or a specific improvement on a predefined
: six-point scale. Seven of the 53 patients died.

1 (共1页)
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