可抗南非与巴西变种病毒娇生疫苗可望近期获美紧急授权 - USANews版

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美国食品暨药物管理局（FDA）24日公布的新档案显示，娇生公司（Johnson &Johnson
）的疫苗在防范武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）上非常有效（highly
effective），包括对抗南非与巴西变种病毒。该疫苗有机会在近期内获得FDA紧急使用
授权。
大型临床试验显示，娇生疫苗在美国的防护效力为85.9%，在南非为81.7%，在巴西则有
87.6 %。美国FDA的一个独立小组将于26日会商讨论娇生疫苗的效益，以及有可能随后
就核准紧急使用授权。
FDA目前核准使用的武肺疫苗只有辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）。尽管娇生疫苗
的防护力略逊于辉瑞与莫德纳，但相较于必须超低温保存与打2剂的辉瑞与莫德纳，娇
生疫苗只需要打1剂，而且以冰箱温度保存即可。
单剂效力66%美FDA证实娇生疫苗安全有效
美国食品药品监督管理局（FDA）今(24)日一份分析报告指出，娇生（Johnson &
Johnson）研发的单剂武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗安全有效，为美国
批准第3种疫苗踏出第一步。
只需施打一剂可加快接种速度
综合外媒报导，美国FDA的科学家证实，总体来说，娇生疫苗在预防中度至重度武汉肺
炎病症方面，功效约有66%，同时也具安全性。值得注意的是，娇生疫苗只需施打一剂
而非两剂，可帮助加快疫苗接种速度。
这份报告是美国FDA批准第3种疫苗的第一步，该机构的独立顾问小组将在周五讨论是否
有足够的证据让他们建议给予该疫苗紧急使用授权，若有，FDA有望在几天后做出最终
决定。
娇生在美国、拉丁美洲和南非进行4.4万人的实验，根据先前宣布的实验结果，该疫苗
在美国的功效较好，有72%，在拉丁美洲为66%，南非为57%。
尽管数据不同，但在每个国家，该疫苗在预防重症方面都非常有效，功效达85%，早期
研究显示，接种疫苗后28天没有人住院或死亡。

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