《自然》：可控制癌症基因开关的分子首次合成有望为抗癌治疗带来一种全新方法 - _Harvard_Medical_School版

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_Harvard_Medical_School版 - 《自然》：可控制癌症基因开关的分子首次合成有望为抗癌治疗带来一种全新方法

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相关话题的讨论汇总
话题: 癌症话题: 基因话题: 治疗话题: 控制话题: 一种

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C****b
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为了阻止肿瘤生长蔓延，科学家们不断从各个途径不懈努力。美国科学促进会、英国《
自然》杂志网站近日报道，美国达那·法博癌症研究所一个国际联合研究小组研制了一
种分子，能让控制癌症的基因指令失效，从根本上抑制了癌症肿瘤的生长。
新研究演示了一种蛋白质能向癌症基因发出“停止”和“开始”命令，这种蛋白就是表
观基因“阅读”蛋白，也正是今后癌症治疗所瞄准的目标。
最近几年，控制癌症基因行为的研究有了很大发展，用控制基因开关的方法治疗癌症效
果明显。论文主要作者、达那·法博癌症研究所詹姆斯·布雷德纳说，如果能关掉一个
癌细胞的生长基因，细胞就会死亡。相反，如果打开一个正常组织基因，会让癌细胞变
成正常的组织细胞。
他们研究的是一种罕见却极具侵袭性的癌症，即儿童与青年睾丸核蛋白中线癌（NMC）
，这是一种完全由基因特征来定义的疾病——BRD4-NUT基因易位。这种癌症很顽固，常
在胸部、头、颈等沿着身体竖直中线部位发生，临床中尚无有效治疗方法。化疗只在短
期内有效，最终无法阻止肿瘤蔓延。
NMC癌症是由染色体“换位”引起，两个来自不同染色体的基因连接在一起，这种异常
的合并蛋白称为BRD4-NUT。

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