a********k
发帖数: 2273 | 1 扫了一眼
大意应该是随便抓100个以上的基因，（包括那些发表的看了joke表达不同的，social
有问题的，皮肤细胞问题的基因）90%的可能cancer和正常细胞的表达谱就会有区别。
作者抓了几十篇paper里面报道的所谓在breast cancer里面表达有区别的基因，和他随
便抓的基因比较，只要抓到100个基因以上，两个结果就相差不显著了。
然后他看了一下发表的那些所谓marker，大部分都和cell cycle/PCNA有关，如果拿
PCNA的表达做normalization，世界清静了，cancer marker基本失效。
结论就是cancer marker就是看细胞分裂的，没啥奇怪。 |
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b****r
发帖数: 17995 | 2 这个东西肯定不同肿瘤差别极大，这篇短文没法讲清楚
举个例子，抑癌基因如ｐ５３和一些DNA ｒｅｐａｉｒ ｐａｔｈｗａｙ的突变后的
肿瘤细胞突变速度相对应该很快，而一些特殊的肿瘤比如慢性粒细胞性白血病，大部分
都是BCR和ABL融合造成的癌基因引起的，这种的突变速度应该就慢多了，我怀疑可能和
正常体细胞突变速度差别不会太大
和细菌肯定没法比了，这个就扯远了，细菌繁殖速度，使用的DNA聚合酶，修复能力都
是因素。病毒的话不是很了解，应该也是根据不同病毒繁殖方式等因素变化很大的。 |
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h********8
发帖数: 49 | 3 Foundation Medicine，这是全球第一家专注于癌症基因检测的公司
2010年成立，检测的肿瘤的基因变异，为医生提供用药指导。将在明年早期推出血液癌
症检测的产品。
第一产品FoundationOne ($5,800)，是唯一一个通过NGS全面检测肿瘤基因四种变异的
商业化产品。
从肿瘤组织中提取50ng DNA，高通量测，为肿瘤基因的变异谱 (236个肿瘤基因的base
substitutions, insertions, deletions, copy number alterations and select
rearrangements) 找到对应的靶向药物、临床试验。
其产品单一，业务模式简单，技术门槛高，可以预见国内马上会有类似的产品或者公司
出现。
风投公司跃跃欲试，有人想回国搞一个么？
大家还看到什么有趣的针对癌症的检验的公司么？指导用药的，早期发现的。。。 |
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l*******e
发帖数: 170 | 4 我现在在做一个抑癌基因，想在基因组的范围内筛选和这个抑癌基因的genetic
interaction.
我知道有CRISPR的library，但没有实际经验，所以想找几篇相关文章看看
或者谁有实际经验传授一下也很感谢。 |
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j********u
发帖数: 235 | 5 当下除了我们这些准住院医坐卧不安等IV外，还有一群人也在心神不定地等着什么。等
什么呢？凌晨来自斯德哥尔摩的电话！本年度的诺贝尔奖马上就要揭晓了。我硕士的师
爷（导师的导师）是今年拉斯卡奖基础医学奖获奖者之一，住院他能再接再厉，获得诺
贝尔奖。重温一下饶毅2002年的预测，很佩服他的见地。以下为引文。
编者按：本文写于2002年10月诺贝尔奖公布前一天，到2004年10月止，每年都有所列
项目获奖，如第2项的Bob Horvitz和第13项的Sydney Brenner已于2002年获医学或生理
学奖、第5项的Roderick MacKinnon获2003年的化学奖、第16项的核磁共振成象部分获
2003年医学或生理学奖、第12项的Aaron Ciechanover 和 Avram Hershko获2004年的化
学奖。不过，作者强调，他不是预计得奖，而是列出他认为值得得奖的研究工作。
二十一项值得获诺贝尔生理或医学奖的工作及科学家
饶毅
又到十月，是诺贝尔奖宣布获奖人的季节。2002年诺贝尔生理或医学奖将在明天(
10月7日)宣布。虽然评选委员会以外的人不能预计谁当年会得奖，一般来说... 阅读全帖 |
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A*******e
发帖数: 12486 | 6 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: kayaker (霜晨の月), 信区: Military
标 题: Re: 叶老贼真TMD是坏到基因里面去了
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 27 23:22:05 2010, 美东)
江其实还Okay。92年被邓癌的南巡走资宣言吓坏了，不得不脱掉裤子，拔掉社会主义的
DD，插上邓癌的走资DD。老江内心还是痛苦的。
胡团团扔猪圈，不许出来。 丫本来就是头猪。 |
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y****g
发帖数: 36950 | 7 嫖娼属于直男基因，上次我贴过我几个基因点都是属于宇宙直男癌晚期
：你有嫖娼基因没有 同学 |
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发帖数: 1 | 8 红凌出生于1966年11月，中国稀有疾病研究联盟全国协调主任及法律代表、博导、楚天
学者。1987年获武汉大学生物系、生物化学专业学士学位，1994年在美国亚利桑那大学
获得生物化学博士学位，随后在美国名校伯克莱大学分子和细胞生物学系作博士后研究
，在美国著名遗传学家、美国国家科学院院士、麦克阿瑟荣誉教授、霍华德休斯医学研
究所副总裁Dr.Gerald M.Rubin指导下从事果蝇基因结构和功能基因组学研究。
红凌于1999年开始在美国加州伯克莱、劳任斯国家实验室担任科学家(Scientist
at Lawrence Berkerley National Laboratory)，从事哺乳动物功能基因组学研究。
2007年，红凌回到国内担任华中科技大学生命科学与技术学院教授、博士生导师。
红凌同事向澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者透露，1月21日下午还曾与红凌见面
。他表示，红凌是做基础研究的，方向是遗传学，分子生物学和生物化学，做的工作是
很基础的机制探索，“除了做研究没有太多的爱好”。
根据华中科大官网信息，红凌还是中国国家科学奖评委、中国国家自然科学基金评
委、中国抗... 阅读全帖 |
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k*****e
发帖数: 22013 | 9 发信人: shiweilucy (lucy), 信区: LGBT_News
标 题: Re: [合集] 挖个坑，关于同性恋的生物基础
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Mar 1 17:25:50 2010, 美东)
我是学生物的在读博士生，我来澄清一些问题。 目前科学上广泛的意见是先天后天共
同决定的，基因存在并不一定就能表达出性状，我们每个人都有癌基因存在，但并不是
每个人都会得癌症，要受到后天的诱导。同性恋 基因也是如此，动物总就存在一些同
性恋基因，所以人有这种基因也不奇怪。关于大脑某个核团变化之说是正确的，1998年
发表在nature上，是我们中国科技大学的一个老教授发现的，这恰恰说明我们的性取向
有其实在的生物学基础，是不能改变的，并不是我们自己的选择，是我们某些神经元某
些脑区发生变化导致的。这个变化的核团是控制攻击行为，情绪的一个核团，在女生变
成男生的变性人中发现变大了，在男生变成女生的变性人中发现变小了。 我觉得应该
有一些生物学家研究同性间生育问题，生物学专业术语叫孤雌生殖，在蜜蜂等昆虫类是
很常见的，不过这种生殖方法是单科隆的，也就是说不需要双方的遗 |
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s******n
发帖数: 518 | 10 孟山都掩盖了什么，在美遭900多淋巴瘤患者起诉？
2017-7-10 17:13
1
8642
原作者: 陈一文 译 来自: 《孟山都草甘膦除草剂法律诉讼》
食物主权按：草甘膦是广谱除草剂的主要活性成份，是转基因作物的伴侣。目前全球已
批准商业化种植的转基因作物80%以上都有耐草甘膦基因。2015年世界卫生组织把草甘
膦定为2A级致癌物。现在美国这场牵涉900多人的官司更使得草甘膦的致癌真相大白于
天下。中国目前是世界最大的草甘膦生产国，草甘膦在我国也广泛应用在多种农作物种
植上。美国的集体诉讼案值得国人关注。
【扩散】人民食物主权论坛于昨日（7月10日）推送此文，被腾讯判为不实信息，公众
号遭禁言一周（至7月17日）。本文信息全部译自参与此项官司的律师事务所，造谣纯
属无稽之谈。请新老读者广传，可留意公众号“稻菽千重浪（save-food）"，新读者请
关注公众号"人民食物主权论坛(shiwuzhuquan2013)”。加管理个人微信
shiwuzhuquan2017为好友，以防失联。
文章来源：陈一文顾问新浪微博，原标题“美国BHAG法律事务所：美国900多位非霍奇
金淋巴瘤患者集... 阅读全帖 |
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o*****m
发帖数: 981 | 11 在定义一个biomarker是否是一个好的biomarker时，你首先要达到一定的统计标准，再
去谈生物意义。你连最基本的score都达不到，你后面牵强附会地加上生物意义谁信呢？
按照你的观点，那大家不要做分析了，直接去搜文献，读NCBI-GENE，找和疾病相关的
基因，然后使劲说生物意义，恐怕每个你都能说的很好。但是这样有什么意义呢？
那篇文章并不是说高score就是好的，他恰恰指出的是只是有score是不行的。他所研究
中的那些breast cancer gene signantures哪个不是响当当地具有显著p值？他正驳倒
的是这个p值。你认为有高的score，没有生物意义不行。他说的是有高的score，但这
个score所证明的不是生物意义上的高score，这也是不行的。所以他说的比你的要高。
你没懂，不能说他不对。
所以，一个好的biomarker着重的是生物学上的意义，而不是统计学上的score。 你有
再好的score不能从生物学上解释也不能算biomarker。所以通畅来说，发表一个
biomarker其实不是说我这些基因score有多好，而是说用这些基因来区别这种癌... 阅读全帖 |
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a***y
发帖数: 19743 | 12 有一些病人transcriptome的数据
虽然有证据标明我们的样本似乎有一些marker和糖尿病有关，但是我们做的其实完全不
是糖尿病。
所以当分析这些microarray data的时候，一个很长的list，有不同的参数可以重新排
列看那些基因比较重要。
但是很常见的情况是，往往排在最前面的是一些和糖尿病，metabolic syndrome，甚至
癌症有关的基因。
不知道是因为研究肥胖，心脏病，糖尿病的实验多，导致随便找个基因就是类似的
association就出来了，还是真的这些基因在我们研究的问题上也有作用……是不是癌
症糖尿病肥胖研究带来的annotation bias啊？
怎么办啊…… |
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l*******e
发帖数: 170 | 13 1. 老鼠应该算高等的吧。果蝇线虫才算低等。
2. 我觉得如果有办法让猴子活得更长，猴子是会得癌症的，但比人的可能性还是低很
多，因为猴子不吸烟，不熬夜，没有压力，只吃天然食品。
3. 我怎么觉得低等生物一个基因错了会造成十分重要的后果；人的基因组的冗余和修
复能力高很多吧。人之所以得癌一个主要原因可能是人活得太长了，给了癌细胞足够的
时间占据统治地位；果蝇线虫体内的癌细胞还没占统治地位呢生命周期就到了。
比较低等一点的也有。老鼠如果养老了就很容易长肿瘤
从目前的理论和数据上来看的确和寿命有关
和基因也有一定关系
因为那些基因大部分都是和其他基因表达有关的东西，而我的直觉是因为癌症是高度分
化的物种才会有的毛病. 特别低等的物种里面，稍微出点错可能也没有那么巨大的效果。
这个我就不知道了 |
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s********y
发帖数: 56 | 14 我是学生物的在读博士生，我来澄清一些问题。 目前科学上广泛的意见是先天后天共
同决定的，基因存在并不一定就能表达出性状，我们每个人都有癌基因存在，但并不是
每个人都会得癌症，要受到后天的诱导。同性恋 基因也是如此，动物总就存在一些同
性恋基因，所以人有这种基因也不奇怪。关于大脑某个核团变化之说是正确的，1998年
发表在nature上，是我们中国科技大学的一个老教授发现的，这恰恰说明我们的性取向
有其实在的生物学基础，是不能改变的，并不是我们自己的选择，是我们某些神经元某
些脑区发生变化导致的。这个变化的核团是控制攻击行为，情绪的一个核团，在女生变
成男生的变性人中发现变大了，在男生变成女生的变性人中发现变小了。 我觉得应该
有一些生物学家研究同性间生育问题，生物学专业术语叫孤雌生殖，在蜜蜂等昆虫类是
很常见的，不过这种生殖方法是单科隆的，也就是说不需要双方的遗传物质，希望能研
究出把一个卵的核移入精子，然后通过精子注射到另外一个卵子，这样就可以是双倍体
，不过这样是不可能生男孩的，因为是两个卵子结合，没有Y染色体。 |
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c***s
发帖数: 70028 | 15 对话人物：
郎永淳，1971年7月23日出生于江苏睢宁，原中央电视台《新闻联播》播音员、主持人。
对话背景：
郎永淳1995年进入央视，开始主持午间节目《新闻30分》，期间多次主持央视大型新闻专题类直播节目。2011年9月开始在央视《新闻联播》节目担任主播。2015年9月上完最后一天班，郎永淳向央视提交书面辞职书，12月31日正式离职。今年1月，郎永淳就任找钢网高级副总裁兼首席战略官，兼中国互联网协会“互联网＋”研究资讯中心副主任。
29日下午，在北京西四环边上一间茶舍里，郎永淳接受了华商报记者的采访。加入找钢网之后，郎永淳在上海北京奔波，与以往电视屏幕中的他相比，眼前的郎永淳风尘仆仆，但他似乎比在央视的时候更加健谈，充满创业的激情与力量。而谈及患癌妻子的病情，他表示“现在很好”。
>>谈离开央视
去年7月口头汇报 12月底正式离职
华商报：你在《新闻联播》做了4年主播，某种意义上讲，那是传媒业的顶峰，为什么会选择离开《新闻联播》、离开央视？
郎永淳：人到中年是个很重要的人生节点，我一直在考量我未来的路该怎么走。已经到达山顶了，你不可能永远在那个山顶上，你总得有一个下山的过程，是选择什... 阅读全帖 |
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R******o
发帖数: 1572 | 16 2006年
《柳叶刀》杂志的调查显示，约有12%的台湾人受到慢性肾炎困扰。医疗数据还显示，
每3个台湾人里，就有1个曾吃过含马兜铃酸的中药。
这玩意不仅导致肾炎，还会导致尿道癌
2012年
台湾台大医院举办“马兜铃酸肾病变与泌尿道上皮癌国际研讨会”。与会学者称，十年
内搜集到台湾46个病例，发现其中六成患者的肾脏有马兜铃酸的痕迹，1/3患者的肿瘤
细胞找到马兜铃酸导致的抑癌基因突变。
然后中国
2004年
中国国家食品药品监督管理局发布关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理的通知
，并将含有马兜铃酸的药物列为处方药。 |
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T********e
发帖数: 1025 | 17 朋友在国内，09年乳腺癌做了手术，想咨询下美国这边是怎么治疗的，以下是朋友从有
病以来的一些具体情况描述，请帮忙看看这样治疗可以吗？
最开始手术时病理的癌基因检测结果是：
ER(+ ,85%)
PR(+ ,50%)
HER2(-)
病理会诊报告是：乳腺导管内癌（ductal carcinoma in situ，DCIS）及少许浸润性导
管癌（Infiltrating ductal carcinoma）
2009年5月份做的手术，2009年9月份完成了6六次化疗，之后开始吃Tamoxifen citrate
tablets（他莫西芬片），每天两片，每半年复查一次，并且每半年做一次
bioremediation（生物治疗）。
前几天体检，即在生理周期结束的第一天（黄体期）检查结果：Estradiol（雌二醇）
是257.43pg/ml,黄体期的参考范围是（22.4-256），国内的医生说，正常我吃
Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片），Estradiol（雌二醇）的范围应该是绝经
期的值（0-44.5），因此医生建议不吃Tamoxifen citrate t... 阅读全帖 |
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l**u
发帖数: 2 | 18 我朋友在中国，患有乳腺癌。年龄37岁
她2009年5月份做的手术，手术时病理的癌基因检测结果是：
ER(+ ,85%)
PR(+ ,50%)
HER2(-)
病理会诊报告是：乳腺导管内癌（ductal carcinoma in situ，DCIS）及少许浸润性导
管癌（Infiltrating ductal carcinoma）
2009年9月份完成了6六次化疗，之后开始吃Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片
），每天两片，每半年复查一次，并且每半年做一次bioremediation（生物治疗）。
前几天体检，即在生理周期结束的第一天（黄体期）检查结果：Estradiol（雌二醇）
是257.43pg/ml,黄体期的参考范围是（22.4-256），国内的医生说，正常我吃
Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片），Estradiol（雌二醇）的范围应该是绝经
期的值（0-44.5），因此医生建议不吃Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片），
而是用诺雷德 zoladex (别名是戈舍瑞林，goserelin)和... 阅读全帖 |
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l**u
发帖数: 2 | 19 我朋友在中国，患有乳腺癌。年龄37岁
她2009年5月份做的手术，手术时病理的癌基因检测结果是：
ER(+ ,85%)
PR(+ ,50%)
HER2(-)
病理会诊报告是：乳腺导管内癌（ductal carcinoma in situ，DCIS）及少许浸润性导
管癌（Infiltrating ductal carcinoma）
2009年9月份完成了6六次化疗，之后开始吃Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片
），每天两片，每半年复查一次，并且每半年做一次bioremediation（生物治疗）。
前几天体检，即在生理周期结束的第一天（黄体期）检查结果：Estradiol（雌二醇）
是257.43pg/ml,黄体期的参考范围是（22.4-256），国内的医生说，正常我吃
Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片），Estradiol（雌二醇）的范围应该是绝经
期的值（0-44.5），因此医生建议不吃Tamoxifen citrate tablets（他莫西芬片），
而是用诺雷德 zoladex (别名是戈舍瑞林，goserelin)和... 阅读全帖 |
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b********w
发帖数: 37 | 20 我国内同学的同事被诊断出得了鳞癌（晚期），（ 原发肿瘤在肺部），患者被测出
EGFR基因位点 19-Del 突变阳性，当地医生说可以吃易瑞沙（Gefitinib），但是鳞癌
只能吃半年，半年后就会耐药，他们想知道耐药后是否有其他靶向药。这位患者是男的
，才34岁。如果你正好对这个熟悉，能给个建议吗？谢谢。 |
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b********w
发帖数: 37 | 21 我国内同学的同事被诊断出得了鳞癌（晚期），（ 原发肿瘤在肺部），患者被测出
EGFR基因位点 19-Del 突变阳性，当地医生说可以吃易瑞沙（Gefitinib），但是鳞癌
只能吃半年，半年后就会耐药，他们想知道耐药后是否有其他靶向药。这位患者是男的
，才34岁。如果你正好对这个熟悉，能给个建议吗？谢谢。 |
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C*I
发帖数: 4736 | 22 包括癌遗传基因，不育基因，神经病基因，等等。一旦被认识和转移成功，吃了的可能
都会成为满街跑的神经病。 |
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D**s
发帖数: 6361 | 23 9月11日报道 西班牙《阿贝赛报》网站9月9日报道称，澳大利亚阿德莱德大 学的一个
研究团队证实，中国传统中草药具有杀死癌细胞的强大功效。这种中成药已在 中国获
得批准，用于治疗各种癌症，通常用于辅助西药化疗。 让研究人员感到惊讶的是，尽
管已验证了这种药物的功效，但对其抗癌原理还一无所知。 发表在《肿瘤学目标》杂
志上的上述研究是第一次尝试对中国传统医药的分子作用进行 综合性地描述，而不是
对每种成分的分子作用进行单独研究。 研究负责人戴维·阿德尔森指出：“大部分中
药的使用是基于中国人千百年来的传统经 验。有很多证据都证明中药在一些疾病的治
疗过程中确实有疗效，但我们并不了解这些 药物治疗疾病的具体药理学机制。”
阿德尔森说：“如果我们拆分中国传统医学药方中的成分，会发现单个成分并不会起到
好的疗效。各种成分的组合才能显效，而且副作用也小。” 他还指出，这项研究是首
次尝试证明从各种中草药中获取的复杂成分的混合物的分子作 用方式。澳大利亚研究
人员从苦参和白土苓两种中药材的根部提取了成分。
研究人员采用了最先进的测序技术来识别基因和“生物学途径”。这种中医药方作用于
乳腺癌肿瘤细胞... 阅读全帖 |
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y***i
发帖数: 297 | 24 你如果做临床分析,一般是看某个基因或蛋白的表达水平与这些临床参数的关系。比如
某个基因的过表达或丢失与临床相关，一般是癌基因过表达或抗癌基因的减少等，如与
年龄、肿瘤大小、病理分级、临床分期、边缘侵犯、淋巴结转移、远处转移、预后等相
关。主要的就是这些了。其他都可以忽略。这些你可以参考journal of clinical
oncology的文章。要看这些相关性，要用统计学分析，比如用SPSS软件，你可以请教搞
生物统计的，我只知道些皮毛。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 25 可是如果随便选出来的基因能够比那些发表的基因更准确的话，那么人们干吗
还要做研究？
所以这里肯定有几个问题，要么就是那个方法本身就是有重大缺陷，
要么就是那些发表出来的基因都是错的。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 26 同意这个看法，我觉得他就是给大家提醒下不要瞎胡闹，我觉得他潜在意思应该是，
就算不是任选的100个基因，你们各位发表的据说有生物学效用的基因，又有多少人（
包括你们自己）会相信这些基因可以推出未知的癌症调控机理？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 27 可是如果随便选出来的基因能够比那些发表的基因更准确的话，那么人们干吗
还要做研究？
所以这里肯定有几个问题，要么就是那个方法本身就是有重大缺陷，
要么就是那些发表出来的基因都是错的。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 28 同意这个看法，我觉得他就是给大家提醒下不要瞎胡闹，我觉得他潜在意思应该是，
就算不是任选的100个基因，你们各位发表的据说有生物学效用的基因，又有多少人（
包括你们自己）会相信这些基因可以推出未知的癌症调控机理？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 29
你说的那个70%, 20% 是针对于类似于癌基因这种比较传统的研究，如果是
在实验室里面筛选follow-up研究对象，你说的这个标准是对的，因为没有
那个高的数据的话跟踪下去做有可能是一些无关痛痒的非driver gene.
但是对于关于代谢和关于毒理的研究的话，我的直觉是你说的这个标准是
不合适的。
别的不说，在我的理解中，在衰老研究里，如果某基因突变三个月之内就出
现症状，其实很有可能是发育里起作用的基因，而不一定就是真正和衰老过程
有关的基因。
至于说对照组里也有很大的肿瘤，这个你自己应该也有经验，老鼠老了就是会
长肿瘤的，所以长不长并不是关键的支持或者否定这个数据的因素，概率如何
才是关键问题。至于说老鼠数量不够多，这个的确算是一个比较说的过去的理由。
反正我目前的态度就是不着急着相信也不着急着反对，我觉得关键是看别的
实验室能否独立重复出来。 |
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c***s
发帖数: 70028 | 30 很多白领经常熬夜加班、玩耍却忽略了对于身体的定时体检。家住南坪24岁的黄倩（化名)本来就有“小三阳”，还时常加班，导致体内激素代谢失调，免疫力下降，最近被查出已是肝癌晚期。昨日，肿瘤医院肝胆外科主任邓和军表示，80%的肝癌是由乙型肝炎病毒引起，因此对于患肝癌的高危人群，坚持半年做一次检查很重要。
少有体检一查竟是肝癌晚期
“我完全不能相信自己患上了晚期肝癌。”昨日，在市肿瘤医院，黄倩的眼角流出泪来。大学毕业后，她进入了金融行业，在自己的不断努力下，黄倩在公司里是收入不错的白领，手下管理着十几位员工。她表示，为了能闯出一片自己的天空，熬夜加班对于她来说是常事，有时一忙起来吃饭时间也没个准。
但黄倩从来没有觉得自己的作习有问题，因为她认为年轻人身体好，工作该放在第一位，至于健康该是40岁后考虑的事。为此，她很少进医院检查，身体上的一些小毛病要么在家忍忍就过了。但近日她总感觉右腹疼痛难忍，还伴随着恶心、呕吐，随后去医院检查被告知患上了肝癌晚期。
过度疲劳导致免疫力下降
记者了解到，肝癌患者多集中在30~50岁之间，市肿瘤医院肝胆外科主任邓和军称，像黄倩这样年轻的女性肝癌患者确实不多，但如果在... 阅读全帖 |
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d*****g
发帖数: 978 | 31 呵呵， 谢谢解释，我对抗体疗法不是特别了解，但对癌基因和免疫还是比较了解的。
免疫疗法，虽然一大部分癌细胞被杀死了，但是致癌基因并没有完全消失，随着时间增
加，癌细胞还是会出现的。只是有可能再次大规模出现的时候，病人已经由于其他原因
接近死亡了。 这种疗法只能是delay,抗体效果好，可以延迟癌症的发病时间，抗体不
好， 或是有些人体质不同， 而引起off target, 产生不可预料的自身免疫病，如果使
这种情况，只能是加速病情的发展。 因为癌症和我们平时生病，感染细菌，病毒，真
菌不同，癌细胞来自我们自身， 而这种病变细胞是由于多个基因突变引起的。
这中感觉就像是，2个国家打仗的时候，2个不同民族的人能一眼可以认出来， 敌我分
明，军队容易杀敌。现在的情况是， 一个国家内部出现内奸， 我们用一些方法把内奸
找出来，然后用攻击敌人的军队杀死大部分内奸，肯定有一小部分内奸，或正在由好同
志转变成内奸的人会成为漏网之鱼。 或者我们的识别内奸的工具会off target,把好同
志也一起拉下水。 如果量少没有问题， 如果off target比较严重，会潜在的引起其他
的疾病。
其实我们每个... 阅读全帖 |
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m******i
发帖数: 9479 | 32 我现在看开了……肥胖啊，长寿啊，癌症啊什么的，最重要的就是基因。基因好的天天
吃不长肉，天天抽烟喝酒照样长寿不得癌。基因你没办法改变的嘛……所以该干啥干啥
吧，别太苦了自己。 |
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b*********d
发帖数: 3539 | 33 恩，有些基因是dna preplication proofreading的，那些基因搞砸了，真说不定可以
弄出来根辐射一样的效果，高变异率，
生的都是怪胎，癌胎，也可以搞出超鱼。 |
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L*******i
发帖数: 1126 | 34 读了此文，禁不住拍案叫一声，说得好！
论坛精粹来源：中国京剧论坛添加时间：2011/04/28点击次数：439次
有谁想弄死一部新编京剧吗？好办。不论本子多么漂亮、阵容多么硬整，想弄死它
，就找一个半洋不土的作曲家给它设计全套不倫不类、非驴非马的京歌化的唱腔，让那
些铁杆戏迷听了也朦朦懂懂；得，这部戏就死定了。——一位老友（京剧研究者）透露
给我的“秘笈”。
一、从《曹操与杨修》说起
2009中南海新年京剧晚会。
尚长荣先生扮演的曹操勾着“继承型”的大白脸，穿着“创新型”汉代衣冠，边吟
诵着《短歌行》踱到台中。人们都猜度着会有新玩意儿呈献，不料，音乐起处，仍然是
那段早己让人“审美疲劳”的快二黄唱腔《汉祚衰》。
台下诸多高贵观众在一脸茫然中听毕，只礼貌地报以稀稀落落的掌声，那掌声听上
去像遗体告别仪式上的哀乐，似乎发出一个讣告：《曹操与杨修》己经步数十年来无以
计数的新编戏后尘，就此寿终正寝了！
当然，目前《曹杨》一息尚存，不过己处于易箦状态，有报导说：由于言兴朋旅美
归来，此剧准备复排。果真如此，恐怕也是治了病治不了命，除非彻底另起炉灶... 阅读全帖 |
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L*******i
发帖数: 1126 | 35 读了此文，禁不住拍案叫一声，说得好！
论坛精粹来源：中国京剧论坛添加时间：2011/04/28点击次数：439次
有谁想弄死一部新编京剧吗？好办。不论本子多么漂亮、阵容多么硬整，想弄死它
，就找一个半洋不土的作曲家给它设计全套不倫不类、非驴非马的京歌化的唱腔，让那
些铁杆戏迷听了也朦朦懂懂；得，这部戏就死定了。——一位老友（京剧研究者）透露
给我的“秘笈”。
一、从《曹操与杨修》说起
2009中南海新年京剧晚会。
尚长荣先生扮演的曹操勾着“继承型”的大白脸，穿着“创新型”汉代衣冠，边吟
诵着《短歌行》踱到台中。人们都猜度着会有新玩意儿呈献，不料，音乐起处，仍然是
那段早己让人“审美疲劳”的快二黄唱腔《汉祚衰》。
台下诸多高贵观众在一脸茫然中听毕，只礼貌地报以稀稀落落的掌声，那掌声听上
去像遗体告别仪式上的哀乐，似乎发出一个讣告：《曹操与杨修》己经步数十年来无以
计数的新编戏后尘，就此寿终正寝了！
当然，目前《曹杨》一息尚存，不过己处于易箦状态，有报导说：由于言兴朋旅美
归来，此剧准备复排。果真如此，恐怕也是治了病治不了命，除非彻底另起炉灶... 阅读全帖 |
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s******s
发帖数: 13035 | 36 我没看原文。如果别人只是几个或者十几个marker, 他搞一个100基因marker，
那是没啥可比的。就算都是100个基因的marker, 这么多dummy variable几乎
可以解释到极限了，其他的“未必”能有很大的提高。 |
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X******2
发帖数: 5859 | 37 你这个说法老夫非常赞同。
老夫觉得作者的论证有问题，100个随机挑选的marker
得到的结果优于少数“精心”挑选出来的marker
并不能说明那少数marker没有价值。
老夫曾经由于其它问题研究过在混合高斯模型下，
从高维数据中随机抽取部分特征后的“表达力”问题。
发现这随机抽取的特征只需要满足很弱的协相关
性的假设，那么这些特征的表达能力跟用全部特
征差别不大。具体取决于全部特征本身的表达能
力，以及抽取的特征数量占全部特征数量的比例。
由于这样随机抽取100 个marker以后，其表达能
力跟用全部基因的表达能力差别不大，所以这100
个marker的表达能力就很强了。因此它们会跟“精心”
挑出来的少数基因结果差不多甚至更优越。
当然话说回来，目前的很多相关研究都是有问题
的。自欺欺人地在用统计却不管任何条件和假设，
反正投稿或是写proposal都没有问题，因为关系
的作用太大了，而且裁判很多都是没有严格科学
训练而又自以为是的MD。 |
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V***b
发帖数: 3419 | 38 这篇文章发PLOS恰如其分。很水。这篇文章挑出来的那些著名的marker其实80%都是
driver；那些所谓随机挑的一些基因80%都是passenger。driver发生变化，乳腺癌了，
然后passenger也跟着变了，然后这几个作者跳出来说：你们看，这两堆基因没什么差
异嘛，都变了。
问题是：driver是有效的药物靶位点，passenger不是。 |
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s******s
发帖数: 13035 | 39 我没看原文。如果别人只是几个或者十几个marker, 他搞一个100基因marker，
那是没啥可比的。就算都是100个基因的marker, 这么多dummy variable几乎
可以解释到极限了，其他的“未必”能有很大的提高。 |
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X******2
发帖数: 5859 | 40 你这个说法老夫非常赞同。
老夫觉得作者的论证有问题，100个随机挑选的marker
得到的结果优于少数“精心”挑选出来的marker
并不能说明那少数marker没有价值。
老夫曾经由于其它问题研究过在混合高斯模型下，
从高维数据中随机抽取部分特征后的“表达力”问题。
发现这随机抽取的特征只需要满足很弱的协相关
性的假设，那么这些特征的表达能力跟用全部特
征差别不大。具体取决于全部特征本身的表达能
力，以及抽取的特征数量占全部特征数量的比例。
由于这样随机抽取100 个marker以后，其表达能
力跟用全部基因的表达能力差别不大，所以这100
个marker的表达能力就很强了。因此它们会跟“精心”
挑出来的少数基因结果差不多甚至更优越。
当然话说回来，目前的很多相关研究都是有问题
的。自欺欺人地在用统计却不管任何条件和假设，
反正投稿或是写proposal都没有问题，因为关系
的作用太大了，而且裁判很多都是没有严格科学
训练而又自以为是的MD。 |
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V***b
发帖数: 3419 | 41 这篇文章发PLOS恰如其分。很水。这篇文章挑出来的那些著名的marker其实80%都是
driver；那些所谓随机挑的一些基因80%都是passenger。driver发生变化，乳腺癌了，
然后passenger也跟着变了，然后这几个作者跳出来说：你们看，这两堆基因没什么差
异嘛，都变了。
问题是：driver是有效的药物靶位点，passenger不是。 |
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j******i
发帖数: 939 | 42 很多人对gene therapy谈虎色变 因为十年前的事故 其实就两起嘛 一起是美国的一个
男孩因为adenovirus 引起自身强烈的免疫反应 死掉了 这个叫做Anti virus immune
response
还有就是 欧洲retrovirus 治疗免疫缺陷症（气泡男孩？）大概十个里边3个病人引发
了白血病 因为retrovirus刚好插入到癌基因边上去了 这个叫做insertional
mutagenesis
这两个问题经过十来年的研究 不能说完全解决 但是可以说成就很大
比如说 insertional mutagenesis 现在都可以用 ZFN/TALEN 定点插入外援基因了 或
者直接修复突变的那个基因 |
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j******i
发帖数: 939 | 43 很多人对gene therapy谈虎色变 因为十年前的事故 其实就两起嘛 一起是美国的一个
男孩因为adenovirus 引起自身强烈的免疫反应 死掉了 这个叫做Anti virus immune
response
还有就是 欧洲retrovirus 治疗免疫缺陷症（气泡男孩？）大概十个里边3个病人引发
了白血病 因为retrovirus刚好插入到癌基因边上去了 这个叫做insertional
mutagenesis
这两个问题经过十来年的研究 不能说完全解决 但是可以说成就很大
比如说 insertional mutagenesis 现在都可以用 ZFN/TALEN 定点插入外援基因了 或
者直接修复突变的那个基因 |
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D*a
发帖数: 6830 | 44 搞出来的长寿基因都不是癌基因啊，都是抑制各种（或者说所有）生理活动的基因 |
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r*****m
发帖数: 3619 | 45 有眼光的绝不做这个。
基因检测是是跟着药走，一个药出来，对这个药的靶点做PCR 鉴定，就这么简单。
健康人的血里也能找出癌蛋白突变的基因，人体会自己修复的。测出来有什么用？
BCL |
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g*******g
发帖数: 45 | 46 在一个细胞系里发现TP53突变，可基因表达还是很高(>1000)。如果P53是抑癌基因，其
突变应该相当于去掉这个蛋白的功能，那么基因表达应该很低才对。
有没有高人指点下，
谢谢！ |
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g*******g
发帖数: 45 | 47 在一个细胞系里发现TP53突变，可基因表达还是很高(>1000)。如果P53是抑癌基因，其
突变应该相当于去掉这个蛋白的功能，那么基因表达应该很低才对。
有没有高人指点下，
谢谢！ |
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a******o
发帖数: 233 | 48 生癌和没生癌之前，那人有多少对碱基对发生变化 ? |
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z*******4
发帖数: 219 | 49 SB。不知道癌症增加的主要原因是因为现在人活的越来越长寿。人体里都有癌基因，癌
变也常发生，只是早早被消灭了。年龄越大，发生癌症的可能指数增加。
如果大概都活３５岁，癌症也就了了无几了。 |
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